Cтраница 1
Многочисленные другие реакции в настоящей книге сведены в основном к четырем типам. Реакции деалкилирования, реакции гидролиза, реакции, связанные с изменением функциональных групп у атома германия, и реакции, связанные с изменением в радикале германийорганических соединений. [1]
Многочисленные другие реакции окисления также имеют радикальную природу ( гл. [2]
Известны многочисленные другие реакции, включающие электро-филыюе присоединение по двойной углерод-углеродной связи. [3]
Из многочисленных других реакций диазогрупп здесь будет рассмотрена только одна. Эта реакция Гомберга - взаимодействие щелочного раствора соли диазония с ароматическим соединением, в результате которого происходит сочетание двух ароматических остатков. [4]
Проведено частичное гидрирование ядра пиридина, цинноли - фталазина [43] и многочисленные другие реакции. [5]
Эти уравнения несколько упрощают действительный механизм процесса; в зависимости от его условий могут протекать многочисленные другие реакции. Механизм реакции зависит от ряда параметров; наиболее значительное влияние оказывают температура, влажность и рН очистной массы. [6]
Действие катализаторов специфично - ускоряя определенную реакцию, катализатор может не оказывать никакого влияния на многочисленные другие реакции. [7]
Действие катализаторов специфично - ускоряя определенную реакцию, катализатор может не оказывать никакого влияния на многочисленные другие реакции. [8]
Приведенные уравнения несколько упрощают действительный механизм процесса, в зависимости от условий которого могут протекать многочисленные другие реакции. [9]
Фосфорные эфиры при облучении в водном растворе дают неорганический фосфат и превращаются в легко гидролизуемую форму. Нуклеиновые кислоты ведут себя подобным же образом, но дополнительно участвуют в многочисленных других реакциях. Молекулярный вес нуклеиновых кислот уменьшается во время облучения и продолжает уменьшаться впоследствии. Эти изменения молекулярного веса, по крайней мере частично, могут быть вызваны действием на фосфатные эфирные группы. Хотя действие излучения на нуклеопротеины и имеет большое значение, оно непонятно, потому что сами нуклеопротеины недостаточно изучены. [10]
Следует отметить, что помимо разнообразнейших катализаторов, рекомендуемых и применяемых при деструктивной гидрогенизации топлива, бесспорное каталитическое действие при этом процессе оказывают также стенки автоклава, в котором происходит гидрогенизация. На каталитическое действие стенок реакционного сосуда имеются многочисленные указания в литературе, так что реакции присоединения при гидрогенизации топлива, подобно многочисленным другим реакциям гидрирования, протекающим в отсутствие сторонних металлов или их окислов, должны рассматриваться как типично каталитические. [11]
Анализ свободной серы вследствие ее высокой активности и взаимодействия почти со всеми элементами ( за исключением инертных газов, иода, золота, платины) может основываться и на многочисленных других реакциях. [12]
Под воздействием высоких температур, порядка 480 - 700 С, углеводороды нефти расщепляются на мелкие осколки, что позволяет получать газ и бензин из более высококипящих видов сырья. Однако, как мы увидим ниже, распад углеводородов является далеко не единственным направлением в химическом превращении нефтяного сырья при высоких температурах. Распаду сопутствуют многочисленные другие реакции, в том числе и такие, как полимеризация и конденсация, ведущие к накоплению высокомолекулярных конечных продуктов, включая смолистые вещества и кокс. Поэтому, хотя слово крекинг и означает расщепление, но под крекингом надо понимать весь сложный комплекс химических процессов распада и синтеза углеводородов, происходящих под действием тепла. Крекинг проводится при 500 - 550 С. Цель крекинга - получение добавочного количества светлых топливных нефтепродуктов. Необходимо отметить, что основная масса крекинг-бензина получается в настоящее время на установках каталитического крекинга. Особенности крекинга в присутствии катализатора рассмотрены в гл. Коксование или сухая перегонка нефтяных высокомолекулярных остатков является разновидностью крекинга, осуществляемого при температурах до 500 С. Основная цель процесса - получение нефтяного кокса, но и в этом процессе образуются низкомолекулярные осколки. Исторически пиролиз или пирогенетическое разложение нефти, является первым вторичным процессом. Проводится пиролиз при наиболее высоких температурах ( 700 С и выше) и низких давлениях. Еще в 1875 г. инженер Летний одним из первых начал изучать разложение в трубках масляных фракций при высоких температурах. [13]
Реакции литийалкилов в общем рассматривают как реакции соответствующих карбанионов. Литийалкилы широко применяют как стереоспецифические катализаторы для полимеризации алке-нов, а именно изопрена, который при этом на 90 % превращается в 1 4 - г с-полиизопрен. Изучены и многочисленные другие реакции с алкенами. Комплексы литийалкилов с ТМЭДА особенно активны. Они не только полимеризуют этилен, но даже металлируют бензол и ароматические соединения, а также реагируют с водородом при 1 атм с образованием алкана и гидрида лития. [14]
Во всех рассмотренных случаях реакций с линейным трехцентровым активированным комплексом происходит разрыв одной химической связи. Если бы этот разрыв предшествовал образованию новой химической связи, то энергия активации реакции была бы равна энергии разрыва связи, а такие реакции могут идти лишь при достаточно высоких температурах. Между тем все приведенные и многочисленные другие реакции замещения идут с измеримой скоростью при комнатной или, по крайней мере, при умеренно высоких температурах. [15]