Нежелательная реакция

Cтраница 1

Нежелательные реакции ( крекинг, дегидрогенизация и полимеризация олефинов, алкилирование и конденсация ароматических углеводородов) приводят к высоким выходам водорода и кокса, низкому выходу олефинов и к получению сравнительно тяжелых газойлей, при этом выход бензина и его октанового числа снижаются. [1]

Нежелательные реакции при фрустрации предупреждаются тщательной подготовкой к достижению поставленной цели, созданием благоприятных условий для деятельности индивида, формированием качеств и опыта, необходимых для преодоления встречающихся в жизни трудностей и препятствий. [2]

Нежелательные реакции замещения наблюдаются также и во время термического разложения борофторидов. Фингер и Эстерлинг описали несколько случаев, когда атом фтора, находящийся в орто-положении по отношению к группе борофторида диазония, претерпевает замещение хлором под влиянием случайной примеси хлористого натрия в соли диазония. [3]

Нежелательными реакциями при деструктивной гидрогенизации является крекинг без присоединения водорода, а также конденсация и полимеризация более простых соединений. Поскольку в начальной стадии гидрирования углей получаются не только жидкие, но и газообразные продукты реакции, то это служит подтверждением того, что гидрирование начинается с крекинга макромолекул угля. В случае гидрирования скорость распада макромолекул и взаимодействия их с водородом преобладает над скоростью конденсации, поэтому получается значительно больше жидких продуктов, чем твердых. Когда же деструкция макромолекул угля протекает без растворителя и с ограниченным количеством водорода, то доминируют реакции поликонденсации. [4]

Побочными нежелательными реакциями при каталитическом риформинге являются: уплотнение и конденсация непредельных и ароматических углеводородов, а также глубокий гидрокрекинг алканов и цикланов с образованием газообразных углеводородов. Что касается кинетики основных реакций, то с наибольшей скоростью протекает дегидрирование нафтенов. Значительно медленнее идет дегидроциклизация алканов и еще медленнее - их изомеризация. [5]

Другой нежелательной реакцией является дегидрокон-денсация ароматических углеводородов с образованием полициклических и конденсированных соединений. Ее дальнейшее развитие приводит к значительному выделению кокса, который отлагается на поверхности катализатора и дезактивирует его. Поскольку реакция дегидроконденсации обратима, проведение риформинга под давлением водорода предотвращает чрезмерное закоксовывание и удлиняет срок службы катализатора. [6]

Главной нежелательной реакцией во всех процессах нитрования является окисление парафинов азотной кислотой или диоксидом азота. В продуктах окисления обнаружены альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты, оксид и диоксид углерода и др. С другой стороны, за счет восстановления нитрующего агента получаются низшие оксиды азота и даже свободный азот. [7]

Главной нежелательной реакцией во всех процессах нитрования является окисление парафинов азотной кислотой или двуокисью азота. В продуктах окисления обнаружены альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты, окись и двуокись углерода и др. С другой стороны, за счет восстановления нитрующего агента получаются низшие окислы азота и даже свободный азот. При нитровании циклопарафинов, например циклогексана, среди продуктов окисления получены также дикарбоновые кислоты, а именно: адипиновая, глутаровая и янтарная, образовавшиеся за счет окислительной деструкции цикла. Окислительные процессы усиливаются с повышением температуры. Поэтому для каждого углеводорода имеется оптимальная температура нитрования, дающая лучший выход нитросоединений. [8]

Другой нежелательной реакцией является дегидроконденсация ароматических углеводородов с образованием полициклических и конденсированных соединений. Ее дальнейшее развитие приводит к значительному выделению кокса, который отлагается на поверхности катализатора и дезактивирует его. Поскольку реакция дегид-роконденсации обратима, проведение риформинга под давлением водорода предотвращает чрезмерное закоксовывание и удлиняет срок службы катализатора. [9]

Главной нежелательной реакцией во всех процессах нитрования является окисление парафинов азотной кислотой или двуокисью азота. В продуктах окисления обнаружены альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты, окись и двуокись углерода и др. С другой стороны, за счет восстановления нитрующего агента получаются низшие окислы азота и даже свободный азот. При нитровании циклопарафинов, например циклогексана, среди продуктов окисления получены также дикарбоновые кислоты, а именно адипиновая, глутаровая и янтарная, образовавшиеся за счет окислительной деструкции цикла. Окислительные процессы усиливаются с повышением температуры. [10]

Главной нежелательной реакцией во всех процессах нитрования является окисление парафинов азотной кислотой или диоксидом азота. [11]

Характеристика бутиловых эфиров жирных кислот.| Характеристика жирных спиртов, получаемых гидрированием эфпров. [12]

Параллельной нежелательной реакцией в данном случае является восстановление спиртов до углеводородов. Гидрирование идет по следующей схеме. Очищенные эфпры нагреваются до 100 С и смешиваются с циркуляционным водородсодержащим газом, нагретым до 260 - 270 С. Таким образом, температура смеси, поступающей в реактор, составляет 240 С. Расход таблетированного медноцинко-вого катализатора составляет от 2 до 4 кг на тонну спиртов. [13]

Страницы: 1 2 3 4