Cтраница 1
Сульфитная реакция аминирозання, как сказано выше, является реакцией, чбратной бисульфнтному гидролизу аминов. [1]
Сульфитная реакция, описанная в главе о превращениях NH. OH, дает к этому возможность. Алкилнафтиламины могут быть образованы нагреванием производных нафтиламииов, а также и нафтолов с раствором средней сернистокислой соли соответственного алифатического амина в присутствии свободного алкиламина. [2]
Сульфитная реакция аминирования, как сказано выше, является реакцией, обратной бисульфитному гидролизу аминов. [3]
В бензольном ряду сульфитная реакция аминирования дает положительные результаты в ограниченном кругу соединений, главным образом применительно к ж-джжси - и ж-аминосжеипроизводным. [4]
Это обьнсняегсн гем, что сульфитная реакция приводит к отщеплению ССЬ и к образованию 3-нафтиламина. [5]
Обмен аминогруппы на гидроксил посредством сульфитной реакции 297 очень легко протекает в случае нафтиламинсульфокислот, имеющих аминогруппу в а-положении. В особенности легко реакция протекает, если положения / Si и / 9 свободны. [6]
Значение особенностей строения, констатированное при рассмотрении сульфитной реакции нафтолов и нафтиламинов, играет роль и здесь: сульфогруппа, стоящая в мета-положении по отношению к ОН - или NH2 - rpynne нафталинового производного, препятствует замещению ауксохрома на ариламиновую группу. [7]
Особенности строения, значение которых было констатировано при рассмотрении сульфитной реакции нафтолов и нафтиламинов, играют роль и здесь: сульфогруппа, находящаяся в мета-положении по отношению к ОН - или NH2 - rpynne производного нафталина, препятствует замещению ауксохрома на ариламиногруппу. [8]
Особенности строения, значение которых было констатировано при рассмотрении сульфитной реакции нафтолов и нафтиламинов, играют роль и здесь: сульфогруппа, находящаяся в мета-положении по отношению к ОН - или NHo-группе производного нафталина, препятствует замещению ауксохрома на ариламипогруппу. [9]
На этих примерах мы видим, как велика область применения сульфитной реакции аминирования и соответственно бисульфитной реакции гидролиза. [10]
На этих примерах мы видим, как обширна область применения сульфитной реакции аминирозания и, соответственно, бисульфнтнон реакции гидролиза. [11]
На этих примерах мы видим, как обширна область применения сульфитной реакции аминирования и, соответственно, бисульфитной реакции гидролиза. [12]
Третичные амины ( например диметиланнлнн), находясь в реакционной смеси, действуют при этой сульфитной реакции как катализатор, увеличивая выходы ариламнноиродуктов до теоретических. [13]
Третичные амины ( например, диметиланилин), находясь в реакционной смеси, оказывают при этой сульфитной реакции каталитическое действие, увеличивая выходы ариламинопродуктов до количественных. [14]
Третичные амины ( например, диметиланилпн), находясь в реакционной смеси, оказывают при этой сульфитной реакции каталитическое действие, увеличивая выходы ариламинопродуктов до количественных. [15]