Cтраница 1
Разработанные реакции внедрены в практикум по качественному анализу. [1]
Разработанные реакции транс-гликозилирования играют все возрастающую роль в получении аналогов пуриновых нуклеозидов из природных пиримидиновых нуклеозидов и подходящих производных Сахаров. [2]
При исследовании летучести триэтилентетрамина разработанной реакцией было выявлено, что ТРЭН ни при 20, ни при нагревании до 60 не летит в воздух. [3]
При исследовании летучести триэтилентетрамина разработанной реакцией было выявлено, что ТРЭН ни при 20 С, ни при нагревании до 60 С не летит в воздух. [4]
Этот метод состоит из комбинации хорошо разработанных реакций. Хлорангидрид кислоты превращают в диазокетон, который при действии ледяной уксусной кислоты дает ацетоксикетон. В результате восстановления кетогруппы и одновременно происходящего гидролиза получают соответствующий гликоль. При окислительном расщеплении гликоля образуется альдегид, который содержит такое же количество атомов углерода, что и исходные вещества, а именно кислота или ее хлорангидрид. [5]
Являясь, таким образом, еще недостаточно разработанной реакцией, формо-дптная конденсация не может давать цифры, на которых можно было бы уже теперь строить характеристку того или иного дестиллата. Формолит еще слишком неопределенный продукт и весь метод, в нынешних его формах, не ценнее акциз-лого способа определения асфалътов. [6]
Конечно это не означает, что должны быть забыты ранее разработанные реакции органических соединений. [7]
Первые стадии этого синтеза I - - Ш основаны на известной1 1, но мало разработанной реакции, заключающейся в конденсации арилметилкетона с фурфуролом и гидролизе полученного фурфурилиденового производного под действием кипящего спиртового раствора соляной кислоты. [8]
В получении дивинила и изопрена через спирты и их гало-генозамещенные соединения английские химики достигли больших успехов, что связано с использованием хорошо изученных и разработанных реакций дегидратации и дегидрогалогенирования. [9]
Технократы могут задавать себе вопрос, не выйдут ли в тираж химики-синтетики в ближайшие 30 лет. Если программы КПОС станут общедоступны, если хорошо разработанные реакции будут осуществляться роботами [362-364], а не очень надежные будут систематически улучшаться благодаря тщательному планированию эксперимента [365, 366], что тогда останется химикам. Вероятно, такая ситуация имеет очень мало шансов осуществиться даже за 50 лет. И главная причина этого в том, что законы химии еще далеко не все познаны, и даже лучшие из программ не могут обходиться без экспериментальной проверки. Другая причина состоит в том, что до сих пор в развитие этой области вложено еще слишком мало труда. Когда сидишь в библиотеке и просматриваешь тома Chemical Abstracts, невольно задаешь себе вопрос, какого размера должна быть группа, чтобы извлечь всю относящуюся к синтезу информацию и скормить ее программе КПОС. С одной стороны, это несколько успокаивает, поскольку главной движущей силой исследований является чувство первопроходца: убейте это чувство, и большинство химиков оставит эту науку, чтобы поискать себе новую terra incognita. Ясно, что плохие альпинисты не совершат трудных восхождений, даже если они хорошо экипированы, но ясно и то, что ни одна хорошая команда не пойдет штурмовать трудный пик, используя снаряжение прошлых поколений. Оценивая роль, которую будет играть компьютерное планирование синтеза в будущем, следует вспомнить, что органический синтез по крайней мере столь же разнообразен, как рельеф нашей планеты, где есть как маленькие и легкопреодолимые холмики, так и труднодоступный и чарующий Эверест. Внутри такого многообразия проблем, несомненно, есть место многим полезным и разным программам. [10]
Из всего перечисленного наибольшие затруднения вызывает избирательное введение. Здесь нет каких-то разработанных правил, следуя которым можно механически выбрать необходимую последовательность превращений и типы защитных групп. Тем не менее есть ряд хорошо разработанных реакций, ведущих к образованию защит, и ряд принципов обеспечения их региоспецифичности. Так что сейчас грамотный синтетик может составить реальный план синтеза, ведущего к избирательному освобождению любой функциональной группы в любом моносахариде. [11]
Люминесцентных методов определения рутения, родия и палладия не описано. Имеется лишь одна работа513, посвященная изучению возможности определения рутения с применением люминесцентных реагентов. В качестве возможных реагентов на рутений изучались 2 2 -дипиридил; 4 4 -диметил - 2 2 -дипиридил; 5 6 -диметил - 1 10-фенантролин; 1 10-фенантролин; 3 5 6 8-тетра-метил - 1 10-фенантролин и 5-метил - 1 10-фенантролин. Наилучшие результаты по определению рутения были получены с последним из перечисленных реагентов, а разработанная реакция была рекомендована для количественного определения рутения. [12]
Люминесцентных методов определения рутения, родия и палладия не описано. Имеется лишь одна работа513, посвященная изучению возможности определения рутения с применением люминесцентных реагентов. В качестве возможных реагентов на рутений изучались 2 2 -дипиридил; 4 4 -диметил - 2 2 -дипиридил; 5 б - диметил-1 10-фенантролин; 1 10-фенантролин; 3 5 6 8-тетра-метил - 1 10-фенантролин и 5-метил - 1 10-фенантролин. Наилучшие результаты по определению рутения были получены с последним из перечисленных реагентов, а разработанная реакция была рекомендована для количественного определения рутения. [13]