Cтраница 1
Бисульфитная реакция является качественной реакцией на карбонильную группу и используется для очистки альдегидов и кетонов. [1]
В тех редких случаях, когда бисульфитная реакция не идет, возможно провести гидро-ксилирование аминов через диазосоедине-ния. В отдельных случаях бывает достаточно одного нагревания амина с разбавленным раствором щелочи под давлением, напр. [2]
Таким образом, эти промежуточно образующиеся при бисульфитных реакциях соединения ( некоторые из них удалось изолировать) аналогичны по строению тем, которые мы считаем вероятными в качестве промежуточных продуктов в процессе щелочного плавления сульфокислот. [3]
Кроме того, они могут быть получены из аминонафтолов бисульфитной реакцией ( стр. [4]
Вещество С5Н8О2 образует диоксим, дает положительную иодоформенную реакцию, положительную бисульфитную реакцию и может быть восстановлено в н-пентан. [5]
Вещество С5Н О2 образует диоксим, дает положительную иодоформную реакцию, положительную бисульфитную реакцию и может быть превращено в н-пентан. [6]
В случае аминонафтолов возможно замещение оксигруп-пы, также способной вступать в бисульфитную реакцию ами-нирования. [7]
Амино-1 - нафтол-4 - сульфокислота получается из 4 8-диами-нонафталин - 1 - сульфокислоты154 по бисульфитной реакции. [8]
На этих примерах мы видим, как велика область применения сульфитной реакции аминирования и соответственно бисульфитной реакции гидролиза. [9]
Амино-1 - нафтол-6 - сульфокислота получается из 1 5-диами-нонафталин - 2 - сульфокИ Слоты бисульфитной реакцией ( стр. [10]
На этих примерах мы видим, как обширна область применения сульфитной реакции аминирования и, соответственно, бисульфитной реакции гидролиза. [11]
Амино-1 - нафтол-4 - сульфокислота получается из 4 5-ди-амин О Нафталин-1 - сульфокислоты кипячением с 20 % - ной H2SO4157 или бисульфитной реакцией при 90 С158 3132 ( стр. Кислота может сочетаться с диазотированными аминами дважды - сначала в ки-слой, а затем в щелочной среде ( стр. [12]
Амино-1 - нафтол-3 - сульфокислота ( Гамма-кислота) может быть получена из 4 6-диоксинафталин - 2-сульфокислоты нагреванием с 30 % - ным водным раствором аммиака при 120 - 150 С139 или с помощью бисульфитной реакции ( стр. В промышленном масштабе ее обычно получают щелочным плавлением 2-нафтиламин - 6 8-дисульфокислоты, в которой при этом замещается сульфогруппа, находящаяся в а-положении ( см. стр. [13]
Кислота, ее натриевая соль и диазосоединение трудно растворимы в воде. Она сочетается с диазотированными аминами в кислом или щелочном растворе, но не может сочетаться дважды ( см. стр. При бисульфитной реакции получается 4 8-диоксинафталин - 2-сульфокислота. [14]