Иная реакция

Cтраница 2

Протекание той или иной реакции на поверхности катализатора всегда связано с транспортировкой реагирующих веществ и продуктов реакции к участкам внутренней поверхности и от них. [16]

Возможность той или иной реакции, а также ее продукты определяются соотношением потенциала платинита и окислительно-восстановительного потенциала соответствующей системы. [17]

Течение той или иной реакции определяется фоновым электролитом и плотностью тока. Процессы необратимы как на инертном, так и на ртутном капельном электродах. На электроде при этом выделяется смесь металлического олова и белого осадка дихлорида олова. Комплексы двухвалентного олова с органическими лигандами восстанавливаются на ртутном капельном электроде в адсорбированном состоянии. [18]

Одновременно с помощью иных реакций ных и других необычных нуклеотидов ( в том могут образоваться другие необычные нуклео-числе метильные производные адениловои и гу - тиды. [20]

Преобладание той или иной реакции передачи насыщающего компонента обусловливается несколькими факторами, в том числе сродством насыщаемого металла к насыщающему элементу, различием в сродстве металла и насыщающего элемента к галогену-транспортеру, концентрацией элемента в покрытии на той или иной стадии процесса, содержанием легирующих элементов в металле. [21]

Участие фенола в иных реакциях, чем радикальный обрыв цепи окисления или разрушение гидроперекисей, ак правило; снижает эффекти-внбсть антиоксиданта. Так, имеется указание ( 2), что образование водородных связей между фенолом и кислородсодержащими группами, накапливающимися в углеводороде, при окислении снижает их эффективность в основной реакции обрыва цепи. Поэтому исследование реакционной способности фенолов в реакции образования водородной связи представляет само по себе значительный теоретический интерес. [22]

Если даже та или иная реакция не только хорошо пишется на бумаге, но и разрешена термодинамически ( т.е. ее результатом будет уменьшение свободной энергии системы), необходимо еще существопание подходящего канала для осуществление желаемого превращения, а именно реального механизма, по которому процесс мог бы протекать. Такого реакционного канала для непосредственного превращения смеси метана и диоксида углерода в уксусную кислоту не существует. Однако органической химии известны обходные пути, позволяющие преодолевать подобные, кажущиеся непреодолимыми препятствия. [23]

Если даже га или иная реакция не только хорошо пишется на бумаге, но и разрешена термодинамически ( т.е. ее результатом будет уменьшение свободной энергии системы), необходимо еще существование подходящего канала для осуществление желаемого превращения, а именно реального механизма, по которому процесс мог бы протекать. Такого реакционного канала для непосредственного превращения смеси метана и диоксида углерода в уксусную кислоту не существует. Однако органической химии известны обходные пути, позволяющие преодолевать подобные, кажущиеся непреодолимыми препятствия. [24]

Активные центры платины катализируют иные реакции и реакционные стадии, чем активные центры алюмосиликата, причем ни один из этих компонентов не служит катализатором реакции, ускоряемой другим компонентом. Кроме того, оба типа реакций необходимы для осуществления суммарного превращения в желаемом направлении. [25]

Если даже та или иная реакция не только хорошо пишется на бумаге, но и разрешена термодинамически ( т.е. ее результатом будет уменьшение свободной энергии системы), необходимо еще существование подходящего канала для осуществление желаемого превращения, а именно реального механизма, по которому процесс мог бы протекать. Такого реакционного канала для непосредственного превращения смеси метана и диоксида углерода в уксусную кислоту не существует. Однако органической химии известны обходные пути, позволяющие преодолевать подобные, кажущиеся непреодолимыми препятствия. [26]

Действие катализатора той или иной реакции проявляется на стадии его взаимодействия с субстратом. В условиях гомогенно-каталитических реакций в растворе катализатор находится не в виде свободного иона, а в форме комплексов с молекулами растворителя или с другими ли-гандами, присутствующими в системе. Для осуществления химического взаимодействия катализатора с субстратом между ними должен установиться или непосредственный контакт, или контакт через какой-то медиатор. [27]

Величина ДОдля той или иной реакции является функцией концентрации реагирующих веществ. [28]

При изображении тех или иных реакций всегда нужно пользоваться графическими приемами - стрелками, подчеркиванием и пр. Это намного повышает наглядность изображения, вырабатывает привычку выделять самое существенное, принципиально важное, а не останавливать внимание на второстепенных деталях, которые часто только заслоняют главное. [29]

Зависимость скорости окисления л-толуилового альдегида от концентрации стеарата кобальта при начальном содержании альдегида в растворе хлорбензо. [30]

Страницы: 1 2 3 4