Cтраница 3
Рассмотрим вероятную роль ионно молекулярных реакций при разложении галоидалкилов. Потье, Бэркером и Хамиллем [15] такие реакции были обнаружены масс-спектрометр. [31]
С другой стороны, молекулярные реакции должны приводить только к четным молекулярным весам. [32]
Так как активацион-ный барьер молекулярных реакций обычно высок, энергия активации реакции дегидрирования винилацетилена ( 51 7 ккал / моль), очевидно, не может соответствовать молекулярной реакции. [33]
В случае ион - молекулярных реакций всегда возникает проблема стабилизации продуктов при нейтрализации заряда иона. Считается, что в образовавшихся при нейтрализации заряда группах происходит превращение избыточной энергии в теплоту. [34]
При разложении углеводородного сырья протекают радикально-цепные и молекулярные реакции. [35]
Медленно протекающими чаще всего являются окислительно-восстановительные и молекулярные реакции, включая многие реакции органических соединений. [36]
Ионные и ковалентные связи, ионные и молекулярные реакции являются классификационными антиподами. Когда обращаются к реальным веществам и к конкретным химическим реакциям, чаще всего имеют дело именно с переходными формами. [37]
Заметим, что для большинства перечисленных молекулярных реакций реагирующие вещества имеют приблизительно одинаковые молекулярные веса. [38]
Для этого следует привести схемы элементарных и молекулярных реакций рассматриваемого процесса, выписать соответствующие им кинетические уравнения, а затем решать их, вводя производящие функции. [39]
Таким образом, для триплетного этилена молекулярные реакции очевидно, более характерны, чем радикальные. [40]
Рассмотрим вероятную роль ионно - - молекулярных реакций при разложении галоидалкилов. [41]
Что касается четырех, пяти и более молекулярных реакций, то они вообще протекать не могут. Таким образом, большинство химических реакций являются двух - или одномолекуляр-ными. [42]
Этими исследованиями был открыт обширный класс медленных молекулярных реакций второго порядка, которые идут замедленно, несмотря на малые энергии активации, вследствие аномально низких величии предэкспоненциальных множителей, что обусловлено большими пространственными препятствиями при. [43]
Если наблюдается цыс-присоедине-ние, следует предположить молекулярную реакцию. [44]
Поскольку только часть фенилциклогексадиена образуется по молекулярным реакциям, из имеющихся измерений нельзя сделать вывод, происходит ли образование этой части продукта по реакциям первого или второго порядка относительно возбужденных молекул. [45]