Многообразная реакция

Cтраница 1

Многообразные реакции, протекающие при деструктивной гидрогенизации сложных органических систем, трудно систематизировать и установить соответствующие закономерности. Поэтому эти превращения в большинстве случаев изучают на наиболее характерных индивидуальных соединениях различных классов, присутствующих в исходном сырье. [2]

Для определения углеводов используются многообразные реакции, связанные с полифункциональным их характером, наличием карбонильной и гидроксильных групп. Указанные особенности строения обусловливают склонность молекул углеводов к реакциям окисления. На этом свойстве углеводов основано их определение при помощи реактива Фелинга или нитрата серебра. В обоих случаях наблюдается восстановление металла, сопровождающееся более или менее глубоким окислением исходного сахара. Углеводы особенно чувствительны к окислителям в щелочной среде, которая вызывает ряд изменений молекулы: енолизацию, окислительно-восстановительное диспропорционирование, изомеризацию углеродного скелета и даже его распад. Не только монозы, но также альдоновые кислоты и полиолы дают некоторые реакции, общие для всего класса Сахаров. [3]

Для определения углеводов используются многообразные реакции, связанные с полифункциональным их характером, наличием карбонильной и гидроксильной групп. Указанные особенности строения обусловливают склонность молекул углеводов к реакциям окисления. На этом свойстве углеводов основано их определение при помощи реактива Фелинга или азотнокислого серебра. В обоих случаях наблюдается восстановление металла, сопровождающееся более или менее глубоким окислением исходного сахара. Углеводы особенно чувствительны к окислителям в щелочной среде, которая вызывает ряд изменений молекулы: енолизациго, окислительно-восстановительное диопропорционирование, изомеризацию углеродного скелета и даже его распад. Не только монозы, но также альдоновые кислоты и полиолы дают некоторые реакции, общие для всего класса Сахаров. [4]

Мы не имеем возможности подробно перечислять все многообразные реакции, проведенные И. Н. Назаровым и его сотрудниками на базе продуктов конденсации винилацетилена с различными карбонильными соединениями. Этому вопросу должен быть посвящен специальный обзор. [5]

Получив широкое признание как аналитический метод в нефтяной промышленности, масс-спектрометрия начала внедряться в другие области науки и промышленности для установления структуры и химического поведения органических соединений в многообразных реакциях. При переходе от углеводородов к соединениям с различными функциональными группами были решены вопросы, связанные с адсорбционной способностью, агрессивностью и нестабильностью соответствующих органических соединений. Одновременно были получены масс-спектры высокомолекулярных представителей каждого из рассматриваемых классов. Можно без преувеличения сказать, что успехи химии природных соединений последних лет во многом связаны с интенсивным использованием масс-спектрометра. [6]

Каким бы путем, отмечают авторы, ни начинался цикл превращений, наиболее стабильные ионы карбония, образующиеся в процессе крекинга, могут также служить активаторами инертных циклопарафиновых и парафиновых углеводородов, вступая с ними в реакции ионного обмена, в результате которого образуются ион карбония исходного углеводорода и насыщенный углеводород. Образовавшийся ион карбония иницирует цепь многообразных реакций. [7]

Вода в природе проявляет себя не только как растворитель, но главное ее значение заключается в вызываемых ею реакциях гидролиза. Кроме того она является основной средой, в которой протекают многообразные реакции зоны гипергенеза. [8]

Вода в природе проявляет себя не только как растворитель, но главное ее значение заключается в вызываемых ею реакциях гидролиза. Кроме того, она является основной средой, в которой протекают многообразные реакции зоны гипергенеза. [9]

Все реакции, приводящие к образованию химических связей между элементарными звеньями ( независимо от типа связи), принципиально могут быть использованы для получения высокомолекулярных соединений из соответствующих мономеров. Для этого необходимо, чтобы реакция взаимодействия между отдельными элементарными звеньями могла повторяться при синтезе одной и той же макромолекулы до образования соединения с достаточно большим значением молекулярного веса. Не рассматривая детально все многообразные реакции синтеза высокомолекулярных соединений, остановимся на трех основных типах этих реакций: поликонденсации, ступенчатой полимеризации и цепной полимеризации. Разделение на эти три типа реакций основано на различии элементарных актов, ведущих к образованию макромолекул из молекул мономеров, и, следовательно, на различиях в механизме реакции. [10]

В результате миграции компонентов битум - донор ( или эксу-дирующий) обедняется легкими компонентами, становится более твердым и хрупким в области, близкой к поверхности контакта; а битум - рецептор ( или инсудирующий) делается более мягким. Эту реакцию одновременно эксудативную и инсудативную, мы называем судативной. Чаще всего можно наблюдать изменение только одного из двух битумов ( это может быть и твердеющий и размягчаю - щийся битум), а зона, подвергающаяся модификации, скрыта в невидимой области контакта между битумами. Тем не менее реакция может принимать много различных форм. Поэтому полезно указать, по крайней мере, некоторые, наиболее общие черты этой многообразной реакции. [12]

В результате миграции компонентов битум - донор ( или эксу-дирующий) обедняется легкими компонентами, становится более твердым и хрупким в области, близкой к поверхности контакта; а битум - рецептор ( или инсудирующий) делается более мягким. Эту реакцию одновременно эксудативную и инсудативную, мы называем судативной. Чаще всего можно наблюдать изменение только одного из двух битумов ( это может быть и твердеющий и размягчаю-щийсл битум), а зона, подвергающаяся модификации, скрыта в невидимой области контакта между битумами. Тем не менее реакция может принимать много различных форм. Поэтому полезно указать, по крайней мере, некоторые, наиболее общие черты этой многообразной реакции. [13]

Страницы: 1