Cтраница 1
Подобная реакция замещения протекает легче всего с хлором и бромом, труднее-с йодом. Замещение атома водорода фтором может быть произведено только косвенным путем. Характерным для реакции замещения является выделение соответствующей галогеноводородной кислоты. [1]
Подобные реакции замещения у атома, бора, вероятно, происходят при аномальном окислении фенилэтилборной и стири л борной кислот Щелочным раствором перекиси водорода и реактивом Фентона [32], хотя сами авторьг объяснили эти результаты на основании элиминирования водорода из боковой цепи, а не 5н2 - реакции у атома бора. [2]
Подобная реакция замещения протекает легче всего с хлором и бромом, труднее-с йодом. Замещение атома водорода фтором может быть произведено только косвенным путем. Характерным для реакции замещения является выделение соответствующей галдгеноводородной кислоты. [3]
На подобных реакциях замещения основано каталитическое дейсткпе карбопила пикеля во многих реакциях органической химии. [4]
При подобных реакциях замещения одновременно реагирует и карбонильная группа; это обстоятельство используется для осуществления многостадийной циклоконденсацкк. [5]
Химические реакции замещения водорода поверхностных гидроксильных групп кремнезема на алкилсилильные группы и другие подобные реакции замещения и их спектральные проявления рассмотрены в предыдущих главах. Там же рассмотрены некоторые реакции присоединения по силоксановым связям дегидроксилированных частей поверхности чистого кремнезема. Например, при адсорбции на кремнеземах, с поверхности которых удалена часть гидроксильных групп, возможно усложнение спектральной картины взаимодействия вследствие хемосорбции воды и спиртов с образованием новых поверхностных соединений за счет реакции присоединения по силоксановым связям. Существование на поверхности адсорбционных центров примесной и дислокационной природы также должно приводить к возникновению прочной связи молекул с поверхностью. [6]
На первый взгляд данные, согласно которым при реакциях субстратов с аминами, с одной стороны, не наблюдается изотопного эффекта дейтерия, а с другой - имеет место катализ основаниями, несовместимы между собой. Механизм подобных реакций замещения должен объяснить это кажущееся противоречие. Реакция 2 4-динитрохлорбензола ( D) с аллил-амином ( А) в хлороформе в присутствии л - динитробензола ( Е) протекает по крайней мере по пяти различным путям, которые все приводят к одному и тому же продукту. [7]
Совершенно аналогично ведут себя и соли празеоряда. Весьма часто при подобных реакциях замещения получаются смеси солей, относящихся к обоим рядам. [8]
Удобный метод получения глутаровой кислоты [58] основан на гидролизе нитрилов: у-бутиролактон реагирует с цианидом калия при 190 С, и калиевая соль получающейся цианокислоты гидро-лизуется до глутаровой кислоты. Гидролиз динитрилов, получаемых из дигалогенидов, приводит к дикарбоновым кислотам. Подобные реакции замещения цианид-ионом не всегда протекают столь гладко, и как показано на схеме ( 64), в процессе реакции замещения промежуточный динитрил ( 20) циклизуется в енамино-нитрил. [9]
Своеобразны химические свойства карбонила никеля: он не вступает в реакции соединения. Это и привело к выводу, что его молекула химически насыщена. Атом никеля в карбониле нульвалентен, он имеет восемнадцатиэлек-тронную оболочку, как у инертного газа. Но химическая насыщенность карбонила никеля не означает химической инертности - это весьма реакционноспособное вещество. Группы СО в карбониле никеля легко замещаются другими молекулами и радикалами, например РН3, PF3, CN -; таких производных карбонила никеля, хотя бы с одной карбонильной группой, сейчас синтезировано уже около трехсот. На подобных реакциях замещения основано каталитическое действие карбонила никеля во многих реакциях органической химии. [10]