Cтраница 1
Первая реакция, вероятно, имеет механизм SV2 и осуществляется как прямое замещение с нуклеофилъной атакой по углероду, связанному с хлором. Так, рацемизация оптически активного MeCHCHCHZMe ( Z пара-нитробеизоат) происходит быстрее сольволиза в 90 % - м водном ацетоне, а изомеризация СН2СНСМе2С1 в С1СН2СНСМе2 идет быстрее ацетолиза. Ни в одном случае не происходит диссоциации, поскольку эти реакции не замедляются при добавлении соли с общим ионом. [1]
Первая реакция является лимитирующей. Появление в ходе процесса второго независимого пути превращения Al HsbCl в А1С13 приводит к автокаталитическому увеличению скорости дезалкилирования алюминийорганических соединений. [2]
Первая реакция относится только к горению углеводородов. [3]
Первая реакция идентична со второй реакцией цикла Менделеева. Вторая также заключается в передаче атома О от Н2О2 молекуле исходного продукта. Однако в схеме Хиншельвуда согласно концепциям Алексеева учитывается возможность передачи энергии от молекул конечного продукта молекулам исходного. [4]
Первая реакция экзотермическая, протекает с уменьшением объема. [5]
Первая реакция идет быстрее, чем вторая реакция замещения, при которой углерод замещает азот. Аналогичные реакции наблюдаются при обработке карбидов железа ( карбид Хэгга или цементит) аммиаком: вначале происходит быстрая реакция заполнения, при которой азот вступает в пространство между узлами кристаллической решетки, пока С - - N не будет приблизительно равно 0 5, а затем медленная реакция замещения азота углеродом. [6]
Первая реакция аналогична восстановлению алифатических кислот и их сложных эфиров и протекает с теми же катализаторами. Ароматическое ядро карбоновых кислот гидрируется значительно труднее, чем в бензоле или в феноле. [7]
Первая реакция включает два бесцветных промежуточных продукта А и Б, которые вступают в реакцию в слабокислой среде с образованием окрашенного промежуточного продукта В. За ходом реакции можно следить, отбирая образцы для анализа через определенные промежутки времени. Реакция заканчивается, когда коэффициент поглощения max для продукта В остается постоянным во времени. Реакции разбавленных растворов более удобно изучать, когда они фактически осуществляются в спектрофотометрической кювете или перекачиваются через нее. [8]
Первая реакция обратима и протекает с большой скоростью, ток обмена этой реакции велик. [9]
Первая реакция протекает во времени, вторая - быстро н практически до конца. [10]
Первая реакция протекает во времени, вторая - быстро и практически до конца. [11]
Первая реакция, несомненно, медленная, так как она эндотермична и ее тепловой эффект равен приблизительно 61 ккал поэтому энергия активации должна иметь, по меньшей мере, такую же величину. [12]
Первая реакция протекает, когда взаимодействие контролируется индикатором - метилоранжем. Этот краситель изменяет красный цвет на желтый, когда нейтрализация фосфорной кислоты будет доведена до однозаме-щенной натриевой соли. Вторая реакция протекает под контролем другого индикатора - фенолфталеина, переходящего из бесцветной в красную форму после нейтрализации двух водородов фосфорной кислоты. Таким образом, одно и то же вещество может иметь различные эквивалентные веса в зависимости от вида реакции, в которой оно участвует. [13]
Первая реакция приближается к состоянию равновесия, и так как состояние равновесия очень быстро изменяется с температурой, конвертор по температуре относительно стабилен. Вторая реакция обычно проходит лишь в слабой степени; но если бы были созданы благоприятные обстоятельства путем некоторого изменения условий, то она могла бы выйти из-под контроля и стать причиной чрезмерно высокой температуры в конверторе вследствие того, что до тех пор, пока не будет достигнута значительно более высокая температура, уравновешивающее действие химического равновесия не остановит реакции. [14]
Первая реакция вызывает, кроме того, понижение концентрации Са ( ОН) 2, которая становится меньше ее предельной концентрации, необходимой для существования гидросиликатов и даже бедных известью гидроалюминатов кальция, вследствие чего эти вещества разлагаются, разрушая, таким образом, затвердевший цемент. [15]