Первичная реакция

Cтраница 1

Каталитический крекинг прямогонного дистиллята западнотехасской нефти. [1]

Первичные реакции, протекающие при каталитическом крекинге, не сопровождаются сколько-нибудь значительной потерей водорода, так как они ведут к образованию ненасыщенных углеводородов - С3, С4 и более тяжелых. Вторичные реакции вызывают значительно большее снижение выхода целевых продуктов и, следовательно, потерю водорода. Это показано при изучении влияния степени превращения на эффективность по водороду при крекинге одного и того же сырья. [2]

Первичная реакция между кислотой и основанием может состоять в образовании водородной связи. В основных растворителях с высокой диэлектрической постоянной кислота реагирует с растворителем - основанием с первичным образованием водородной связи. Вслед за этим происходит диссоциация с образованием сольватированного протона и основания, сопряженного с кислотой. Однако в растворителях с низкой диэлектрической постоянной кислота и основание могут реагировать с образованием устойчивого продукта присоединения через водородную связь. Даже в водной среде нередко имеют место реакции, связанные с возникновением водородной связи. [3]

Первичные реакции происходят непосредственно после поглощения кванта света с участием электронно-возбужденного или колебательно-возбужденного состояния. [4]

Первичная реакция высокоэкзотермична, в то время как вторичные реакции эндотермичны. Избыточное тепло первичной реакции расходуется на вторичные, в результате чего устанавливается тепловое равновесие. [5]

Первичные реакции так же, как и для парафинов, протекают с образованием осколков из 3 - 4 атомов углерода. Процесс усложняется тем, что происходят перераспределение водорода, изомеризация и циклизация. [6]

Первичная реакция и здесь также состоит в присоединении перекиси водорода или надкислоты к карбонильной группе альдегида [20, 22, 23, 33, 86, 87, 90, 96, 101] и приводит к образованию а-оксиалкилгидроперекисей RCH ( OH) OOH, а при взаимодействии одной молекулы перекиси водорода или надкислоты с двумя молекулами альдегида получаются бис-оксиалкилперекиси RCH ( OH) OOCH ( OH) R; последние были выделены при окислении хлораля [30], муравьиного [30,32,90,91, 96, 127, 394], уксусного 130, 33, 91, 96 ], децилового [20] и ундецилового [20] альдегидов. [7]

Первичные реакции в этих случаях представляют собой сужение цикла субстрата до карбо-нилзамещенных метилциклопропенов, которые затем декарбонили-руются, превращаясь в циклопропены. [8]

Первичные реакции представляют собой реакции, протекающие непосредственно при прохождении электрического тока на поверхности электродов, вторичные реакции могут протекать параллельно с первичными и представляют собой в основном химическую реакцию взаимодействия вещества, возникающего в процессе электролиза, с растворителем. [9]

Первичные реакции с участием серы и углеводорода каучука и ускорителя вулканизации приводят к образованию лабильных промежуточных соединений, но еще не к сшиванию макромолекул полипрена. За ними следуют собственно реакции вулканизации. [10]

Первичные реакции не зависят от давления, а вторичные ( полимеризации и конденсации) - зависят. Высокие давления благоприятствуют протеканию ряда вторичных реакций, в том числе превращению олефиновых углеводородов в нафтеновые. [12]

Первичная реакция гидроперекисей с другими сераорганическими соединениями протекает аналогично, хотя и менее активно. [14]

Здесь первичная реакция ( I) - диссоциация молекулы хлора на атомы - является фотохимической. Она только начинает цепь и не играет никакой роли в ее продолжении. Вторая и третья реакции экзотермичны и могут происходить самопроизвольно. Раз начавшись, они повторяются многократно, пока в среднем на одий атом хлора не образуется приблизительно 105 молекул хлористого водорода. Реакции IV и V прекращают безграничное продолжение реакций II и III и таким образом останавливают процесс-обрывают цепь. [15]

Страницы: 1 2 3 4