Cтраница 1
Спаренные реакции отличаются друг от друга природой продуктов, своей индивидуальной кинетикой или же одновременно и тем и другим. Если спаренные реакции отличаются лишь своей кинетикой, их следует изучать с помощью зависимостей концентрации от времени или, точнее, скорости от концентрации; если же эти реакции образуют различные продукты, то можно получить еще зависимость между концентрациями. [1]
Исследование спаренных реакций с использованием зависимостей между концентрациями и зависимости скорости от концентрации может выявить подчас неожиданную сложность реакционной схемы. Нередко встречается случай, когда по одному из направлений образуется продукт, катализирующий и конкурирующее направление. При рассмотрении превращений, протекающих слишком быстро, чтобы можно было построить зависимость концентрации от времени, только зависимости между концентрациями смогут информировать о кинетике процесса; эти данные послужат информацией о порядках конкурирующих реакций лишь в том случае, когда последние отвечают различным видам кинетик. [2]
В спаренных реакциях, а также в консекутивных конкурентных реакциях зависимости между концентрациями непосредственно определяют относительную реакционную способность ( & А / & В) рассматриваемых молекул или групп. [3]
При рассмотрении спаренных реакций, отличающихся своей кинетикой и образующимися продуктами, исследователь одновременно располагает зависимостями концентрации от времени и зависимостями концентрации от концентрации продуктов для дифференциации элементарных реакций и проведения общего исследования процесса. [4]
Для исследования системы спаренных реакций, образующих одинаковый продукт, приходится рассматривать зависимости концентрации от времени или, предпочтительно, зависимости скорости от концентрации. [5]
Учитывая, что у обеих спаренных реакций разная стехиометрия, здесь имеются в действительности две переменные: ( а - у - z) и ( Ь - у - 2 г), и интегрирование невозможно. [6]
Об эндотермичных соединениях и энергетически спаренных реакциях. Как было показано выше, хлорид азота NC13 самопроизвольно разлагается на входящие в его состав элементы N2 и С12 с выделением энергии. Это доказывает, что молекулы NC13 обладают большей теплотой ( энтальпией) образования, чем молекулы N2 и С12, в которые они превращаются ( теплота образования положительна, в то время как теплота образования элементов при нормальных условиях равна нулю; стр. Соединения с положительной теплотой образования называются эндотермичными соединениями. [7]
Исследование конкурирующих реакций позволяет глубже проникнуть в кинетику, чем рассмотрение спаренных реакций; в первом случае имеются более широкие возможности экспериментирования и исследования, в конкурирующих реакциях можно титровать остаточные исходные вещества или образовавшиеся продукты; можно также сочетать и в любых соотношениях различные компоненты. [8]
В действительности последнее превращение во всей строгости не сводится к простой системе спаренных реакций; при рассмотрении многостадийных реакций мы ознакомимся с другими спаренными реакциями, которые входят в сложные схемы. [9]
Опыты, проведенные в бензоле, также не выявили предпочтительного действия температуры на различные спаренные реакции. [10]
Это и есть среднее значение, которое получается на основании параметра г при исследовании спаренных реакций. Такое согласие подтверждает, кроме того, что трибутилфосфин действительно катализирует образование замещенного производного мочевины и не участвует в синтезе биурета. [11]
Поскольку кинетика не позволяет выявить эти параллельные реакции, не исключено, что они образуют систему спаренных реакций, которые можно условно рассматривать как одно превращение ( стр. [12]
В действительности последнее превращение во всей строгости не сводится к простой системе спаренных реакций; при рассмотрении многостадийных реакций мы ознакомимся с другими спаренными реакциями, которые входят в сложные схемы. [13]
Подобная сложная реакция, в которой протекает элементарная эндотермическая реакция за счет использования энергии протекающих одновременно с ней экзотермических реакций, называется энергетически спаренной реакцией. [14]
Можно себе представить, что в различных реакционных системах, а также в одной и той же системе в различных растворителях относительные значения констант скорости трех спаренных реакций в отдельных случаях могут привести к внешне простым кинетическим зависимостям. Такой вывод подтверждается следующими примерами. [15]