Лучшая реакция

Cтраница 1

Лучшая реакция для идентификации германия состоит в следующем. Осадок GeSa растворяют в небольшом количестве 3N МРЬОН в платиновом тигле, выпаривают досуха и нагревают с небольшим количеством HF. [1]

Лучшая реакция идентификации нерастворимых фторидов ( CaF2, SrF2, BaFa, MgF2 и др.) основана на образовании прочного комплексного гексафторидного иона циркония [ ZrF6 ] - -, образующегося при нагревании хлористоводородного раствора ализарината циркония с фторидами. При этом фиолетовая окраска али-зарината циркония изменяется на желтую. [2]

Лучшая реакция идентификации нерастворимых фторидов ( CaF, SrF, BaF2, MgF и др.) основана на образовании прочного комплексного гексафторидного иона циркония [ ZrFe ] - -, образующегося при нагревании солянокислого раствора али-зарината циркония с фторидами. При этом фиолетовая окраска ализари-ната циркония изменяется на желтую. [3]

Лучшей реакцией является восстановление тетрафторида PuF4 кальцием, так как он не гигроскопичен, а кальции удобнее в обращении, чем литий. [4]

Лучшей реакцией для идентификации нерастворимых сульфидов и пиритов является ранее описанная каталитическая реакция с азид-йодным раствором, позволяющая открывать следы сульфидов. [5]

Так, лучшая реакция открытия свободного иода - синее окрашивание им крахмала - обусловлена образованием адсорбционных соединений. Адсорбционный процесс лежит в основе хроматографического метода разделения вещества. [6]

Кристаллы Cs2lBiJ5 ] 2 5Н2О, оранжево-красные ( из разбавленных растворов. [7]

В этой реакции ВГ может быть заменен Sb, что приводит-к еще лучшей реакции. На предметное стекло помещают каплк - исследуемого раствора, вводят в нее кристаллик NaJ и затем каплю раствора SbCl3 в конц. [8]

В этой реакции соединения висмута могут быть заменены соединениями сурьмы, что приводит к еще лучшей реакции. На предметное стекло помещают каплю исследуемого раствора ( 3 рл), вводят в нее кристаллик иодида натрия и затем каплю раствора SbCl3 в конц. [9]

Любой студент-химик знает, что образование алого осадка при добавлении днметнлглиоксима к аммиачному раствору анализируемой смеси - лучшая реакция для качественного и количественного определения никеля. Но днмстилгли-окснмат никеля нужен не только аналитикам. Красивая глубокая окраска этого комплексного соединения привлекла внимание нар-фюмерои: днметплглпокснмат никеля вводят и состав губной но-мады. [10]

Любой студент-химик знает, что образование алого осадка при добавлении диметилглиоксима к аммиачному раствору анализируемой смеси - лучшая реакция для качественного и количественного определения никеля. Но диметилглиоксимат никеля нужен не только аналитикам. Красивая глубокая окраска этого комплексного соединения привлекла внимание парфюмеров: диметилглиоксимат никеля вводят в состав губной помады. [11]

Утверждается, что такая конструкция позволяет достичь оптимального покрытия проволокой в каждом слое оплетки - это дает дополнительную прочность на разрыв внутренним давлением, лучшую реакцию на импульсы, увеличение срока эксплуатации и повышенную гибкость. Подобные преимущества достигаются за счет более благоприятного распределения напряжений на армирующих слоях, что уменьшает чрезмерную деформацию отдельных проволок в точках пересечения. [12]

Такой процесс отбора может использоваться после анализа, показавшего, что определенные сегменты групп кварталов имеют лучшие показатели реакции на рекламу, а также для установления факта наличия такой лучшей реакции у определенных сегментов. [13]

Однако широкое использование органических реактивов начи кается лишь после классических исследований Л. А. Чугаева, вы двинувшего на первый план проблему изучения аналитических свойств внутрикомплексных солей и предложившего рассмотрен, ную выше реакцию на ион Ni с диметилглиоксимом ( 1905 г.) Указанная реакция является до сих пор лучшей реакцией этогс катиона и одной из наиболее совершенных аналитических реакций вообще. Чугаева положили начало новой эпохе в истории развития аналитической химии, характеризующейся ши рочайшим использованием органических соединений в аналитических целях. За протекшие с того времени 45 лет было открытс огромное количество ценных органических реактивов на разные ионы, нашедших, наряду с употреблением маскирующих средств особенно широкое применение в капельном анализе. Изыскание органических реактивов является одним из наиболее важных и плодотворных направлений научно-исследовательских работ в области качественного анализа и в настоящее время. Большое значение органические реактивы имеют также и для количественного анализа. [14]

Упомянем о реакциях, которыми можно узнать, вполне ли произошло превращение соли закиси в окись, или обратно. Лучшими реакциями для этой цели служат два вещества: красная соль Гмелина K3FeCcNe ( см. далее) и роданистый калий KCNS. Первая соль с солями закиси железа дает синий осадок нерастворимой соли, имеющий состав Fe5C12N12, а с солями окиси не дает осадка, а дает только бурое окрашивание, а потому, когда превращают соль закиси в соль окиси, судят о полноте превращения посредством того, что берут каплю испытуемой жидкости на бумагу или на белый фарфоровый предмет и прибавляют к этой капле каплю раствора красной соли. Если произойдет при этом заметное синее окрашивание, то еще осталась насть закиси; если же его нет, то, значит, вся закись превращена в окись. Роданистый калий с солями закиси железа не дает заметного окрашивания, а с солями окиси в самом разбавленном состоянии дает ярко-красное растворимое соединение, а потому, когда превращают соль окиси в соль закиси, поступают, как выше сказано, испытывая каплю раствора роданистым калием, - по отсутствию красного цвета судят о полном превращении всей окиси в закись; если же окрашивание происходит, то превращение еще не совершено вполне. [15]

Страницы: 1 2