Cтраница 1
Недавно открытая реакция перефруктозилирования ( Бэкон, Дедондэр, 1949 г.) состоит в переносе остатка фруктофуранозы от соединений, содержащих подобные остатки, к молекуле сахарозы. [1]
Одной из интересных недавно открытых реакций этилена является прямое превращение его в уксусный альдегид. Эта реакция совершенно отличается от реакции превращения этилена или пропилена в их окиси или пропилена в акролеин ( см. стр. [2]
Важное значение для промышленности имеет недавно открытая реакция этиленгликоля, описанная подробно в гл. [3]
В этом разделе мы рассмотрим ряд сравнительно недавно открытых реакций метиленирования восприимчивых к нуклео-фильной атаке С М - связей иминов и имииирования соответствующим образом активированных С С-связей при помощи нестойких и чрезвычайно активных соединений радикального или ионного характера: илидов, карбенов и нитренов, а также аналогичные им реакции с участием диазометана. [4]
Безводные алкоголяты алюминия являются также катализаторами в сравнительно недавно открытой реакции Меервейна - Понндорфа. [5]
Наиболее интересным способом получения азулена и его гомологов является недавно открытая реакция циклопентадиена с пиридином. [6]
Наиболее интересным способом получения азулена и его гомологов является недавно открытая реакция конденсации циклопен-тадиена и пиридина с отщеплением аммиака. [7]
Перегруппировка Димрота, по-видимому, лежит также в основе недавно открытой реакции превращения б-экзо - М - ( сс-аминоацил) - аденинов в М - ( пуринил-6) - а-аминокислоты 51 15, протекающей уже в нейтральных водных растворах. [8]
Реакция Меервейн а - П онндорфа. Безводные алкоголяты алюминия являются также катализаторами в сравнительно недавно открытой реакции Меервейна-Понндорфа. [9]
В последнее время начинают приобретать промышленное значение различные реакции конденсации с участием окиси углерода. Так, конденсацией окиси углерода с метанолом получают метилформиат НСООСН3 - полупродукт для ряда синтезов. Существенное значение имеют сравнительно недавно открытые реакции оксосинтеза ( стр. Взаимодействием окиси углерода с непредельными углеводородами ( олефины, ацетилен) можно непосредственно получать органические кислоты. Например, конденсацией окиси углерода с этиленом могут быть получены про-пионовая кислота С2Н6СООН и ее ангидрид ( стр. [10]
В последнее время начинают приобретать промышленное значение различные реакции конденсации с участием окиси углерода. Так, конденсацией окиси углерода с метанолом получают метилформиат НСООСН3 - полупродукт для ряда синтезов. Существенное значение имеют сравнительно недавно открытые реакции оксосинтеза ( стр. Взаимодействием окиси углерода с непредельными углеводородами ( олефины, ацетилен) можно непосредственно получать органические кислоты. Например, конденсацией окиси углерода с этиленом могут быть получены про-пионовая кислота С2Н5СООН и ее ангидрид ( стр. [11]
Исходный карбинол 3-метилпентен - 1-ин - 4-ол - 3 ( XII) был получен по методу Орешника2 взаимодействием винилметилкетона X с суспензией ацетиленида лития в жидком аммиаке с последующим гидролизом алкоголята лития XI. Уайтинг действием магнийбромэтила превратил карбинол ( XII) в димагнийгалоидпроизводное XIII и, заменив эфир бензолом, при охлаждении подействовал сс-метакриловым альдегидом. В последней стадии он применил недавно открытую реакцию пропаргилового спирта с алюмогидридом лития ( см. 6.16); полученное соединение - 2 6-диметилоктатетраен - 1 3 5 7 ( XV) оказалось идентичным космену. [12]
Гаунтмапа и соавторов построена по классическому плану, характерному для ряда учебников органической химии. Это находит свое выражение в современном теоретическом фундаменте ( теория молекулярных орбнтален, пространственное строение, механизмы реакций, корреляционные отношения, электронные и пространственные эффекты); в рассмотрении новых, недавно открытых реакций; в сильном обновлении набора описываемых представителей отдельных классов соединений; в постоянном привлечении физико-химических методов, кинетических и термодинамических характеристик. Последняя часть книги посвящена специальным разделам органической химии; важно, что здесь авторы уделяют внимание не только ставшему уже традиционным описанию природных соединений, но и углубляют биохимическую часть рассмотрением обмена веществ в организме, а затем выходят и за пределы биохимической тематики, рассматривая поверхностно-активные вещества, красители, вопросы фотохимии. [13]