Активированная реакция
Cтраница 1
Активированные реакции, в которые вступает ядро отдачи, можно использовать для быстрого и непосредственного получения химических соединений, включая радиоэлементы для прикладной радиохимии. Его авторами предложен непрерывный процесс для получения летучих активных соединений, включающий циркуляцию ( барботирование) газа-носителя через раствор исходного вещества во время облучения последнего. [1]
Для активированных реакций нуклеофильного замещения было предложено два механизма. [2]
 |
Влияние механической. [3] |
Механохимические реакции подчиняются собственным закономерностям, и их нельзя рассматривать как термически активированные реакции. Несмотря на то что с механически активированными реакциями приходится сталкиваться почти во всех отраслях науки и техники, природа этого явления объяснена не полностью. Поэтому следует назвать только некоторые наиболее существенные точки зрения. [4]
Воген [ 50а ] и Робертсон [506] обсудили переход от нормальной к диффузионной активированной реакции на основе соотношений, разработанных Рабиновичем [ 50в ] для небольших молекул. Барнет и Лон [ 50г ] рассмотрели захват радикалов и увеличение их концентрации выше ее уровня в стационарном состоянии, когда превращение достигает критической величины. [5]
Ом-см и неоднородно легированной пленки 7i - Si толщиной - 10 мкм методом химического осаждения из паровой фазы с использованием термически активированной реакции восстановления трихлорсилана ( необходимая легирующая примесь содержится в водороде) при температуре подложки около 1150 С и средней скорости роста - 1 мкм / мин; 4) получение контактной сетки с помощью вакуумного испарения Ti и Ag через металлическую маску; 5) создание просветляющего покрытия из SnO2 путем окисления тетраметилолова при температуре 400 С в атмосфере Аг; 6) отжиг полученной структуры в атмосфере Не, стимулирующий диффузию примесей к границам зерен. Графитовая пластина служит омическим контактом к р - области элемента, а низкоомная подложка из металлургического кремния р - типа обусловливает появление электрического поля на границе раздела p - Si - p - Si вблизи тыльной поверхности. Вследствие неоднородного легирования верхнего слоя M - Si в нем образуется тянущее электрическое поле. [6]
Перечисленные возможности передачи энергии, затраченной в акте ионизации, окружающим молекулам воды пока не могут быть еще определены количественно с большой точностью, но проведенные опыты позволяют сделать заключение, что величина энергии возбуждения воды является достаточной порцией энергии, получив которую молекулы воды способны принять участие в активированной реакции окисления ионов двухвалентного железа молекулярным кислородом. [7]
Согласно этой модели температурный и тепловой эффекты при превращении механической энергии в тепловую, не являются единственной причиной активации. Механически активированные реакции действительно нельзя объяснить исключительно локальными повышениями температуры горячих мест, которые возникают при нанесении царапин или ударов. Это доказывает механическая активация хлористой ртути HgCb. При активации происходит разложение на Hg и СЬ, в то время как при подводе термической энергии HgCJ2 при 302 С сублимирует без разложения. [8]
 |
Влияние механической. [9] |
Механохимические реакции подчиняются собственным закономерностям, и их нельзя рассматривать как термически активированные реакции. Несмотря на то что с механически активированными реакциями приходится сталкиваться почти во всех отраслях науки и техники, природа этого явления объяснена не полностью. Поэтому следует назвать только некоторые наиболее существенные точки зрения. [10]
При уменьшении амплитуды напряжения механическая активация главных полимерных цепей уменьшается, а доля рвущихся связей становится меньше доли активированных. Это приводит к развитию в главных цепях полимера механически активированных реакций, в особенности окислительных, поскольку энергия активации окисления ниже энергии диссоциации связей главной цепи и поперечных связей [49, 51], образующих сетку вулкани-зата. [11]
СКИ-3: СКД имеют более жесткую матрицу и соответствующие значения Е а, определенные по Ууд, оказываются ниже, тогда как значения Е а, определенные по V, в основном зависящие от параметров разложения гюрофора, для сравниваемых смесей практически совпадают. Значения энергий, активации процесса газовыделения позволяют утверждать, что технический углерод Т900 активирует процесс разложения порофора ЧХЗ-5. Различная степень активации разложения порофора закономерно отражает общую связь величины энергии активации с суммарной поверхностью частиц технического углерода, определяющей, в свою очередь, долю активированных реакций распада молекул порофора. [12]
Страницы: 1