Cтраница 2
При протекании контактных реакций реагирующие вещества из газового потока перемещаются к внешней поверхности зерен катализатора, а продукты реакции - в обратном направлении. [16]
Для многих контактных реакций, скорость которых снижается с ростом концентрации продуктов реакции, влияние процессов переноса сильнее сказывается на первых стадиях превращения. [17]
При протекании контактной реакции реагирующие вещества перемещаются от наружной поверхности в глубь зерен катализатора, а продукты реакции в обратном направлении. Концентрации реагирующих веществ по мере углубления внутрь зерна уменьшаются, а концентрации продуктов реакции возрастают. Соответственно этому и скорость реакции, отнесенная к единице поверхности, внутри зерна меньше, чем у периферии. Быстрота уменьшения скорости реакции по мере удаления от наружной поверхности зерна зависит от величины константы скорости химической реакции, размера пор, коэффициента диффузии и формы кинетического уравнения. [18]
На скорость контактных реакций могут оказывать влияние процессы переноса к внешней поверхности зерен катализатора ( см. стр. [19]
Таким образом, контактная реакция ( г 0) может быть интерпретирована как множитель Лагранжа ( X 0) соответствующей энергетической постановки задачи, а схема простых итераций (15.84) метода обобщенной реакции - как метод проекции градиента в задаче о минимуме соответствующего функционала. [20]
Для расчета скорости контактных реакций, наряду с химическими этапами, необходимо учитывать и физические процессы переноса реагирующих веществ к поверхности катализатора, процессы теплообмена между зернами катализатора и газовым потоком и др. С ростом активности катализатора, с-увеличением интенсивности контактного процесса возрастает и влияние физических этапов. [21]
Для объяснения хода контактной реакции большое значение имеют два предельных случая, когда уравнение ( VIII-243) приобретает упрощенный вид. [22]
Для расчета скорости контактных реакций, наряду с химическими этапами, необходимо учитывать и физические процессы переноса реагирующих веществ к поверхности катализатора, процессы теплообмена между зернами катализатора и газовым потоком и др. С ростом активности катализатора, с увеличением интенсивности контактного процесса возрастает и влияние физических этапов. [23]
Оптимальные температурные условия проведения обратимых экзотермических контактных реакций отвечают началу процесса при высокой температуре и постепенному ее снижению по мере повышения степени превращения. Очевидно, что для осуществления этого режима от катализатора в процессе реакции должно отводиться тепло. [24]
В связи с возможностью контактной реакцией КО РЭГ с битумом не допускается транспортирование отходов в таре, загрязненной битумом, а также не допускается попадание битума в би-тумовароч ный котел в процессе приготовления вяжущего. [25]
Известно, что зависимость скорости контактной реакции от процессов переноса вещества определяется соотношением скоростей подвода реагентов к активной поверхности катализатора и химического превращения на этой поверхности. [26]
Влияние размера пор на протекание контактных реакций отражается также и на избирательности катализатора. [27]
К рассмотренным в предыдущем разделе контактным реакциям атомов водорода и трития с олефинами близко примыкают реакции газообразного фтора с различными твердыми органическими соединениями, идущие, вероятно, через стадию адсорбции. [28]
Предположение об участии электронных переходов в контактных реакциях рассматриваемого тина находится в общем согласии со взглядами, развиваемыми в последние годы С. [29]
Изыскание катализатора, изучение на нем кинетики контактной реакции, выяснение роли процессов переноса реагирующих веществ к поверхности катализатора, определение оптимальной внутренней структуры и размеров зерен катализатора, вычисление оптимальных температур и оптимального состава газовой. [30]