Cтраница 1
Фотолитические реакции в грунтах не протекают в глубине массивов, куда не проникает ультрафиолетовое излучение. [1]
Первичная фотолитическая реакция состоит либо в расщеплении эфирной связи с образованием 2 4-дихлорфенола ( при облучении 2 4 - Д), либо в последовательном замещении атомов хлора в кольце на оксигруппы, при этом вначале образуются 2-хлор - 4-оксифеноксиуксусная и 4-хлор - 2-оксифеноксиуксусная кислоты. Фотолиз протекает за счет осуществления этих главных реакций, которые и приводят к образованию оксиги-дрохинона. [2]
При фотолитической реакции диазоуксусного эфира с бензолом эфирноркарадиенкарбоно-вой кислоты не образуется [ W. [3]
Использование этой фотолитической реакции позволяет осуществить замечательный четырехстадийный синтез важного гормона альдостерона ( в виде ацетата) с выходом 15 %, считая на относительно доступный ацетат кортикостерона. [4]
Как можно было видеть ранее, получение изображения на основе красителей в субтрактивных цветных фотографических процессах зависит от инициирования фотолитической реакции и контролируемого синтеза красителей изображения. [5]
Диазометан при каталитической реакции с бензолом образует [ 7 7 - 2Н2 ] циклогепта-триен ( уравнение 176), однако при фотолитической реакции происходит обмен дейтерия наряду с внедрением, что приводит к образованию [ 2Н2 ] толуола. [6]
Очевидно, что при ip isp концентрация С относительно постоянна и, следовательно, приближенно ip пропорциональна У СА - Благодаря этому появляется возможность отличать фото-ток, вызванный фотоэмиссией электронов, от того тока, который возникает при восстановлении на электроде веществ, образованных в ходе фотолитической реакции в растворе. В случае простых фотолитических реакций с участием неорганических ионов величина фототока при малой концентрации реагента пропорциональна первой степени этой концентрации. [7]
Очевидно, что при ip isp концентрация С относительно постоянна и, следовательно, приближенно ip пропорциональна У СА - Благодаря этому появляется возможность отличать фото-ток, вызванный фотоэмиссией электронов, от того тока, который возникает при восстановлении на электроде веществ, образованных в ходе фотолитической реакции в растворе. В случае простых фотолитических реакций с участием неорганических ионов величина фототока при малой концентрации реагента пропорциональна первой степени этой концентрации. [8]
Результаты этого исследования показывают, что главной фотолитической реакцией в твердом состоянии является декарбоксилирование. Образуются также летучие кислоты неизвестного строения. [9]
Сингх и др. [1166] отделяют уран от алюминия фотолитическим методом. Основную массу алюминия выделяют в виде фторида. К фильтрату после отделения осадка добавляют 10 мл этанола и выдерживают на солнечном свету. При фотолитической реакции уран почти полностью ( на 99 %) осаждается в виде МН4Р УР4 Н2О и отделяется от оставшейся части алюминия. [10]
Сингх и др. [1166] отделяют уран от алюминия фотолитическим методом. Основную массу алюминия выделяют в виде фторида. К фильтрату после отделения осадка добавляют 10 мл этанола и выдерживают на солнечном свету. При фотолитической реакции уран почти полностью ( на 99 %) осаждается в виде NH4F UF4 Н2О и отделяется от оставшейся части алюминия. [11]
Образующийся продукт ( выход 86 %) легко очищается дистилляцией. Условия реакции имеют решающее значение. Так, ни термическая, ни фотолитическая реакция при проведении в газовой фазе не приводят к образованию требуемого вещества в больших количествах, чем следовые. Однако ультрафиолетовое облучение эквимолярной смеси этих двух реагентов в жидкой фазе приводит к образованию аддукта с 70 % - ным выходом. [12]
Диссоциация молекул - один из основных процессов в химии, поэтому исследование кинетики реакций распада представляет значительный теоретический и практический интерес. Простой способ получения информации о реакциях диссоциации заключается в нагревании газа до достаточно высокой температуры и последующем наблюдении за его термическим распадом. Однако в случае богатых смесей бимолекулярные реакции вполне могут внести вклад в суммарную скорость процесса; их воздействие должно быть точно установлено, чтобы можно было выделить непосредственно мономолекулярный канал диссоциации. Скорость первичной стадии диссоциации определяется элементарными физическими процессами, включающими как обмен энергией между частицами, так и внутримолекулярное перераспределение энергии. Реакции диссоциации и изомеризации, фотолитические реакции, диссоциация ионов ( например, в масс-спектрометре) и эксперименты по химической активации являются тесно связанными процессами. [13]