Образовавшиеся димер

Cтраница 1

Образовавшиеся димеры могут реагировать с мономером, давая тримеры. [1]

Из образовавшихся димеров преобладает бутен-1, содержание бутенов-2 мало. Это означает, что данная система обладает не слишком сильным изомеризующим действием и поведение ее в реакциях напоминает поведение одного триэтилалюминия, если не принимать во внимание значительно менее жесткие экспериментальные условия. [2]

На графике 5 представлена зависимость отношения количеств образовавшихся димеров из транс - и цис-пипериленов в зависимости от температуры, при времени контакта 3 часа. [3]

Используя фермент, иммобилизованный на нерастворимом носителе, можно создать условия, при которых часть образовавшихся димеров будет находиться в растворе и таким образом может быть удалена из системы, в то время как остальные димеры останутся связанными с носителем. Если в образовании ковалентной связи с носителем участвует одна субъединица молекулы фермента, можно получить гомогенную фракцию иммобилизованных димеров. Реассоциация димеров, связанных с носителем, не происходит из-за ограничения в подвижности матрицы. [4]

Свойства углеводородов, применявшихся при изучений дейтероводородного обмена. [5]

Технический изооктан ( 2 2 4-триметилпентан) был получен в результате полимеризации изобутилена с последующим гидрированием образовавшихся димеров и выделением изооктана методом четкой ректификации. [6]

В таблице сделана попытка разграничить реакции, которые могут происходить между отдельными мономерами, но в действительности реакция не ограничивается взаимодействием двух мономеров; она продолжается далее, в соответствии с возможностями взаимодействия образовавшихся димеров. В результате возникает чрезвычайно сложная цепь реакций, приводящих к образованию молекул все более и более значительных размеров, и, если не будут приняты соответствующие меры, то получится трехмерная сетка и вся масса быстро превратится в нерастворимый полимер. Такой полимер не может быть обратно превращен в исходные мономеры вследствие высокой прочности образовавшихся углерод-углеродных связей. [7]

Пзоолефины полимеризуются быстрее, чем олефиньт с нормальной цепью углеродных атомов. Образовавшиеся димеры могут уплотняться в высшие полимеры, но их способность к реакции с серной кислотой значительно ниже, чем у исходных олефинов. Высокомолекулярные олефины практически нерастворимы в серной кислоте. Влияние структуры молекулы па реакцию можно наглядно проследить па амиленах. Триметилэтилен и несимметричный метилэтилэтилен растворяются в 60 % - ной серной кислоте в 20 раз быстрее, чем пентен-1 и пентен-2, а изопропилэтилен в этой кислоте совсем нерастворим. [8]

Таким образом, образование высокополимерного продукта происходит по ступеням; каждая ступень сопровождается образованием индивидуального соединения, которое при желании можно выделить. Теория эта, однако, не всегда оправдывается. Во-первых, во многих случаях образовавшиеся димеры и тримеры оказываются стабильными и не способны к дальнейшей полимеризации, как, например, димеры стирола. [9]

Схема денатурации ( а и ренатурации ( б ДНК.| Схема ферментативное репарации ДНК. [10]

ДНК между двумя пиримиди-новыми основаниями в одной и той же полинуклеотидной цепи возможно возникновение химической связи с образованием так называемых д в м е р о в. Наличие таких димеров в структуре ДНК препятствует ее репликации. В более высокоорганизованных организмах процесс репарации ДНК протекает намного сложнее и связан с целым рядом ферментов, которые вырезают образовавшиеся димеры из полинуклеотидной цепи, а брешь дополняют обычными нуклеотидами. [11]

Поврежденные ультрафиолетом структуры после интенсивного облучения живых клеток видимым светом ( в результате чего активируется фермент, расщепляющий пиримидиновые димеры) восстанавливаются. Существует еще темновая реактивация, белее сложный процесс, связанный с действием целого ряда ферментов. Эти ферменты вырезают образовавшиеся димеры из полин уклеотидной цепи, а затей заполняют оставшееся пространство нормальными нуклеотидами. [12]

В подобной системе существуют два разных типа иммобилизованных тетрамеров: в первом из них связь с носителем образуют субъединицы одного димера, во втором - по одной субъединице из разных димеров. В диссоциирующих условиях тетрамер I типа переходит в два димера: иммобилизованный и растворимый ( который в дальнейшем удаляется при промывании), тетрамер II типа остается неизменным. Таким образом, при иммобилизации ГАФД через две субъединицы возможно получить систему, содержащую одновременно димеры и тетра-меры. Корреляция удельной активности фермента с рассчитанным количеством образовавшихся димеров и сохранившихся тетрамеров позволяет судить об активности димерной формы. [13]

Полимеризацию капролактама ведут на тех же заводах, которые производят синтетические волокна. Капро-лактам перед полимеризацией расплавляют. Для предотвращения окисления лактама процесс полимеризации, протекающий при 15 - 16 ат и температуре около 260 С, проводят в атмосфере азота. Образовавшийся в результате полимеризации капролактама полимер застывает в белую роговидную массу, которую затем измельчают и обрабатывают водой при повышенной температуре для извлечения непрореагировавшего мономера и образовавшихся димеров и тримеров. [14]

Полимеризацию капролактама ведут на тех же заводах, которые производят синтетические волокна. Капролактам перед полимеризацией расплавляют. Для предотвращения окисления лактама процесс полимеризации, протекающий при 15 - 16 ат и температуре около 260 С, проводят в атмосфере азота. Образовавшийся в результате полимеризации капролактама полимер застывает в белую роговидную массу, которую затем измельчают и обрабатывают водой при повышенной температуре для извлечения непрореагировавшего мономера и образовавшихся димеров и тримеров. [15]

Страницы: 1 2