Cтраница 1
Термоокислительные реакции ингибируются также металлами переменной валентности и их солями. Такие металлы, как Fe, Co, Си, Мп, при небольшом содержании в полимере являются переносчиками кислорода, расщепляя его до атомарного, и катализируют окисление углеводородов и других органических соединений. [1]
Коэффициенты стойкости резин. [2] |
Механизм термоокислительных реакций и механо-химических превращений сходен с механизмом цепных реакций, для описания которых применяют понятие энергии активации U процессов. В элементарных химических процессах энергией активации является избыточная энергия частицы ( например, молекулы), при которой она Находится в активном состоянии и способна вступить в химическую реакцию. [3]
Термодеструкция, механизм 26 - 29 Термоокислительные реакции 29 ел. [4]
При 100 - 150 С и выше разрывы узлов сетки, инициирующие релаксацию напряжения, вызваны только термическими или термоокислительными реакциями. Действительно, природа напряжений в этих условиях почти чисто энтропийная, а изменения конформации цепей не могут значительно снизить прочность химич. [5]
При 100 - 150 С и выше разрывы узлов сетки, инициирующие релаксацию напряжения, вызваны только термическими или термоокислительными реакциями. Действительно, природа напряжений в этих условиях почти чисто энтропийная, а изменения конформации цепей не могут значительно снизить прочность химич. [6]
Влияние бензохинопа на. [7] |
При количественных исследованиях эти акцепторы радикалов значительно удобнее, чем кислород, так как их концентрацию в полимере можно легко контролировать; кроме того, применение этих соединений автоматически устраняет усложняющий эффект термоокислительной реакции при более высоких температурах. Скорость горячей пластикации постепенно уменьшается с увеличением концентрации ингибитора, как этого и следовало ожидать для цепной радикальной реакции, а скорость пластикации на холоду возрастает в полном согласии с рассмотренной выше теорией; однако выше определенной концентрации наблюдается обратный эффект, что связано, согласно Пайку и Уотсону, с протеканием процессов сшивания, конкурирующих с деструкцией. [8]
Зависимость температуры и поглощения кислорода от продолжительности автоокисления ПЭНП в атмосфере кислорода при 140 С.| Поглощение кислорода различными поли-олефинами при. 50 С. [9] |
ПВХ) не наблюдается заметного проявления деструкции. Термоокислительные реакции в условиях переработки имеют значительно большее практическое значение. [10]
Исследованные выше органические полимеры при термоокислительной деструкции подвергаются сильному разрушению. При этом термоокислительные реакции протекают не только в группах, обрамляющих главную цепь молекулы, но и в самой главной цепи. Процесс деструкции сопровождается образованием летучих продуктов окисления. [11]
Иногда возможны переносы возбужденного состояния на молекулярный кислород или на оптически неактивный полимер. Действие на молекулярную структуру соответствует эффекту термоокислительных реакций. В зависимости от энергетических условий в полимере преобладает структурирование или деструкция. [12]
В процессе термоокисления надмолекулярная организация кристаллизующихся полимеров претерпевает ряд необратимых превращений, что влечет за собой изменение физико-механических, электрофизических, диффузионных и других свойств. Эти изменения, в свою очередь, оказывают существенное влияние на течение термоокислительных реакций. [13]
В результате тонких физико-химических методов исследования ( хроматографический, термогравиметрический, термический и др.) получена исчерпывающая информация о реакциях, происходящих в зоне контакта на различных температурных уровнях. При трении стали о композитный материал на основе смол материал подвергается механической и термической деструкции и термоокислительным реакциям, активизируемым динамической нагрузкой. [14]
Схема установки для термического разложения полимеров. [15] |