Другая важная реакция

Cтраница 1

Другая важная реакция - - деструкция, например разрыв связи С - С. Она имеет особое значение для некоторых поли - - меров, причем большую часть физических и химических изменений в таких веществах можно объяснить протеканием двух процессов - сшивания и деструкции. [1]

Другая важная реакция с участием ацетилкофермента А - его взаимодействие с а-оксокислотами, приводящее к образованию р-гидроксикислот. В этом случае роль карбонильной и метиленовой компонент реакции играет не одно, а различные вещества. [2]

Циклизация бифункциональных молекул.| Внутримолекулярное алкилирование 1 3-дикарбонильного соедине. [3]

Другая важная реакция образования цикла состоит во внутримолекулярном алкилировании 1 3-дикарбонильных соединений. [4]

Другой важной реакцией ( 3-оксосульфоксидов является реакция термолитического элиминирования группы RSOH, приводящая к а р-непредельным кетонам. Эта реакция, которую используют также для синтеза а р-непредельных сложных эфиров, нитрилов, сульфоксидов и сопряженных алкенов, подробно обсуждалась ранее ( см. разд. Простые ( 3-оксосульфокснды ( 32) и их сложноэфирные аналоги ( 33) могут быть превращены в более сложные производные путем алкилирования карбанионов ( 35) и ( 36) ( уравнения 30 [38], 31 [33]), легко образующихся из ( 32) и ( 33) соответственно. [5]

Другой важной реакцией, имеющей место при каталитическом облагораживании на платине, является так называемый гидрокрекинг, при котором высокомолекулярные углеводороды превращаются в низкомолекулярные. Эта реакция не является ни реакцией термического крекинга и ни реакцией каталитического крекинга. [6]

Другой важной реакцией ( 3-оксосульфоксидов является реакция термолитического элиминирования группы RSOH, приводящая к а [ - непредельным кетонам. Эта реакция, которую используют также для синтеза а. Простые ( 3-оксосульфоксиды ( 32) и их сложноэфирные аналоги ( 33) могут быть превращены в более сложные производные путем алкилирования карбанионов ( 35) и ( 36) ( уравнения 30 [38], 31 [33]), легко образующихся из ( 32) и ( 33) соответственно. [7]

Другими важными реакциями восстановительного разрыв связи являются рассмотренные выше восстановление хлора. Пр водят также восстановление первичных и вторичных спирто через эфиры сульфокислот. Восстановительное раскрытие эпоь сидного цикла будет рассмотрено в разд. [8]

Другими важными реакциями восстановительного разрыва связи являются рассмотренные выше восстановление хлоран-гидридов кислот по Розенмунду ( разд. Проводят также восстановление первичных и вторичных спиртов через эфиры сульфокислот. Восстановительное раскрытие эпоксидного цикла будет рассмотрено в разд. [9]

Другими важными реакциями куклео-фильного ароматического замещения, имеющими препаративное значение, являются замещения ЗОз в солях щелочных металлов сульфокислот, например АгЗОз Na, нуклеофилами - ОН и - CN, и менее важное замещение - NR2 в / г-нитрозо - Л - диалкил-анилинах группой - ОН. [10]

Другой важной реакцией тионовых эфиров тиофосфорной кислоты является перегруппировка Пищемука, происходящая при длительном нагревании. Процесс протекает иногда со взрывом и заканчивается полным разложением продуктов реакции. Особенно интенсивно протекает процесс разложения 0О - диал-кил - О-нитрофенилтиофосфатов при нагревании до 140 - 180 С. [11]

Другой важной реакцией тионовых эфиров тиофосфорной кислоты является перегруппировка Пищемука, происходящая при длительном нагревании. Процесс протекает иногда со взрывом и заканчивается полным разложением продуктов реакции. Особенно интенсивно протекает процесс разложения 0 0-диал-кил - О-нитрофенилтиофосфатов при нагревании до 140 - 180 С. [12]

Очевидно, что другой важной реакцией является отрыв водорода [ В 101 ], дающий промежуточный иминный продукт, который в свою очередь гидролизуется [ R3 ] при растворении кристаллов в воде [ ср. [13]

Здесь мы более подробно рассмотрим другие важные реакции этого типа. [14]

Области ее применения - это преимущественно реакции гидрогенизации, дегидрогенизации, дейтерообмена, гидрогенолиза, замыкания и размыкания циклов и ряд других важных реакций, в которых теория дает конкретные указания, содействующие проведению этих реакций и подбору соответствующих катализаторов. [15]

Страницы: 1 2