Последняя реакция

Cтраница 3

Последняя реакция равновесная, что видно из температурной зависимости образования сероуглерода из метана и сероводорода. [31]

Последняя реакция используется в аналитической практике как качественная реакция на соединения марганца. [32]

Последняя реакция применяется для получения в лаборатории небольших количеств чистой двуокиси азота. [33]

Последняя реакция имеет наибольшее значение в количественном анализе. Большая часть анализов методом перманганатометрии проводится в кислой среде. [34]

Последняя реакция является наиболее медленной, лимитирующей процесс кальцинации в целом. [35]

Последняя реакция не могла, разумеется, стать универсальной в фотосинтезе, поскольку сероводород не стабилен и относительно мало распространен, причем образуется в основном при биологических процессах. [36]

Диализ в мешочках из коллодия. [37]

Последняя реакция относится к гидролитическим и протекает при нагревании. [38]

Последняя реакция относится к числу гидролитических it наиболее полно протекает при нагревании. [39]

Последняя реакция преобладает при высоких температурах. Эта схема помогла объяснить, почему при 1100 - 1500 К отношение окислов равно единице, а при более высоких температурах отношение СО / СО2 стремится к двум. [40]

Последние реакции приводят собственно уже к замещению атомов водорода в олефине на алкоксильные или карбоксилатные группы, хотя процесс и идет через стадию электрофильного присоединения. Зто же характерно для ряда других реакций олефинов, катализируемых комплексными соединениями солей палладия и других металлов группы платины. [41]

Последняя реакция - перекисного радикала с углеводородом - определяет строение образующейся гидроперекиси и последующих продуктов окисления. При этом соблюдается обычный порядок изменения реакционных способностей атомов водорода ( трет - втор - пере -), но в отличие от хлорирования разница между ними является очень большой ( около 120: 10Н), уменьшаясь при повышении температуры и переходе к газофазному процессу. [42]

Последняя реакция протекает значительно труднее, чем восстановление спиртовой группы. Она имеет важное значение для обесфеноливания продуктов деструктивного гидрирования различных смол, образующихся при пирогенетическои переработке твердых топлив. Эти продукты содержат большое количество малоценных фенолов и в таком виде непригодны для использования. Очистка от фенолов осуществляется путем гидрирования над селективными катализаторами, неактивными по отношению к ароматическим связям и стойкими к сернистым соединениям, обычно присутствующим в продуктах переработки твердых топлив. [43]

Последняя реакция протекает количественно уже на холоду. Однако щелочная среда ведет к выпадению большого количества гидроокиси железа, что делает определение марганца длительным и не всегда надежным. [44]

Последняя реакция идет, по вычислениям Льюиса и Эльбе, с выделением 110 ккал / молъ, что и объясняет образование возбужденного формальдегида. Уолш, однако, ссылаясь на известные в то время свойства ацетила [5-9], считает, что время жизни этого радикала при температурах выше 60 очень мало. [45]

Страницы: 1 2 3 4