Анионообменная реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если существует искусственный интеллект, значит, должна существовать и искусственная тупость. Законы Мерфи (еще...)

Анионообменная реакция

Cтраница 1


Анионообменные реакции весьма чувствительны к изменениям рН и ионной силе. Отмечается [37] определенное влияние анионного обмена и на содержания катионов.  [1]

Кинетика анионообменных реакций на смоляных ионитах совершенно аналогична кинетике катионообменных реакций, рассмотренной в предыдущей главе. Некоторые авторы [401] считали, что скорость обмена на смоляных анионитах не определяется диффузией. Однако последующие работы [79 - 81, 307, 327] показали, что для большей части смоляных анионитов скорость анионного обмена определяется скоростью диффузии ионов через гелеобраз-ную структуру смолы. Следовательно, скорость обмена зависит от таких факторов, как размер зерен, концентрация, температура, степень насыщения обменной емкости и гидратация смолы.  [2]

Хотя для анионообменной реакции не обязательна строго безводная среда, все же при применении влажного пиридина ( 5 о воды) выход значительно уменьшается вследствие, по-видимому, катализируемого пиридином гидролиза промежуточного ангидрида нуклео-тида и дифенилфосфата до свободного нуклеотида.  [3]

При обработке воды используются два типа анионообменных реакций. На первой стадии все содержащиеся в исходной воде соли превращаются в соответствующие свободные кислоты.  [4]

Легко видеть, что константа равновесия анионообменной реакции (4.1) / Сх равна отношению констант реакций нейтрализации (4.2), / ( НУ и (4.3) / Снх - Поэтому исследование количественных закономерностей реакций нейтрализации рассматривается как первая ступень, необходимая для понимания количественных закономерностей анионообменной экстракции.  [5]

Адсорбция хромата аяионитом в форме соли является типичной анионообменной реакцией - одной из первых, описанных в литературе.  [6]

Анионит АВ-17-8ч в ОН-форме - сильноосновная анионообменная смола. Применяют для глубокой очистки воды и других анионообменных реакций.  [7]

Анионит АН-18-6 в С1 - форме-низкоосновная монофункциональная анионо-обменная смола. Применяют для деминерализации воды, очистки раствора формалина от муравьиной кислоты и других анионообменных реакций.  [8]

Реакция формальдегида с ароматическими аминами аналогична его реакции с фенолами и позволяет синтезировать смолы с ароматическими аминогруппами. Последние являются очень слабыми основаниями и могут реагировать с водными растворами кислот и осуществлять анионообменную реакцию.  [9]

При дальнейшем обсуждении вопроса необходимо учитывать очевидное ограничение, накладываемое размером пор ионита. Если-ион слишком велик, для его проникновения в поры ионита потребовалась бы чрезмерно большая затрата энергии на растяжение полимерной матрицы. Естественно, что такой ион не поглощается ионитом. Однако, не упуская из виду это обстоятельство, мы можем сформулировать следующее правило, относящееся к анионообменным реакциям между обычными анионами и ионитами с умеренным числом поперечных связей ( до 8 - 10 % ДВБ): большие ионы со слабой склонностью к гидратации под влиянием структуры воды переходят преимущественно в фазу ионита и вступают во взаимодействие с фиксированными группами, тогда как маленькие ионы с сильной склонностью к гидратации переходят преимущественно в разбавленную внешнюю фазу и там подвергаются сольватации.  [10]

При дальнейшем обсуждении вопроса необходимо учитывать очевидное ограничение, накладываемое размером пор ионита. Если ион слишком велик, для его проникновения в поры ионита потребовалась бы чрезмерно большая затрата энергии на растяжение полимерной матрицы. Естественно, что такой ион не поглощается ионитом. Однако, не упуская из виду это обстоятельство, мы можем сформулировать следующее правило, относящееся к анионообменным реакциям между обычными анионами и ионитами с умеренным числом поперечных связей ( до 8 - 10 % ДВБ): большие ионы со слабой склонностью к гидратации под влиянием структуры воды переходят преимущественно в фазу ионита и вступают во взаимодействие с фиксированными группами, тогда как маленькие ионы с сильной склонностью к гидратации переходят преимущественно в разбавленную внешнюю фазу и там подвергаются сольватации.  [11]



Страницы:      1