Cтраница 1
Каталитические реакции, применяемые в большом масштабе в качестве промышленных процессов, являются в большинстве случаев гетерогенными. Хотя каталитические реакции этого типа уже рассматривались в предыдущих главах, тем не менее здесь будут изложены некоторые специфические случаи гетерогенных каталитических реакций, чтобы показать различия между гетерогенной и гомогенной системами. [1]
Каталитические реакции разделяются на три основные группы: реакции гомогенного, гетерогенного и микрогетерогенного катализа. Главным препятствием к обобщению каталитических процессов является принимаемая всеми концепция кристаллической природы активных центров при гетерогенном катализе, что и пресекает пути перехода к гомогенным и ферментативным реакциям. [2]
Каталитические реакции протекают лишь в термодинамически возможных направлениях и к разъяснению их надо подходить с чисто химической точки зрения. Каталитические реакции в органической химии являются подтверждением и дальнейшим развитием теории строения органических соединений Бутлерова. [3]
Каталитические реакции очень разнообразны. Во многих реакциях каталитическое влияние проявляется в скрытой форме. Сюда прежде всего относятся реакции в растворах. Как мы видели, поляризация, диссоциация и ионизация веществ в - растворах - виды активации веществ - происходят под действием растворителя, который, очевидно, играет в этом случае роль катализатора. [4]
Каталитические реакции с водородом чрезвычайно разнообразны и многочисленны. В дальнейшем изложении приводятся лишь наиболее характерные случаи гидрирования различных классов орге-нических соединений. [5]
Каталитические реакции получают все большее развитие и перспективы. В этой книге приведено значительное число примеров главным образом гетерогенно-каталитических реакций. [6]
Каталитические реакции, в зависимости от характера влияния на их скорость положения уровня Ферми, могут быть ( условно) разделены на два класса - донорные и акцепторные. Донорные реакции ускоряются при понижении уровня Ферми, а акцепторные - при его повышении. Соответственно, примесь донорных молекул, сорбирующихся на поверхности катализатора, должна ускорять акцепторные реакции и замедлять донорные, а примесь акцепторных молекул - замедлять акцепторные реакции и ускорять донорные. Этим можно объяснить явления газового промотирования катализаторов, когда промотор входит в состав реагирующей смеси. [7]
Каталитические реакции на полупроводниковых катализаторах весьма часто проводятся в области столь высоких температур ( 400 - 500 С), что участие примесных электронов в электропроводности полупроводников невелико. [8]
Каталитическая реакция характеризуется более высокой избирательностью. Поэтому основные продукты каталитического и термического процессов оказываются различными. При термическом процессе этилен реагирует легче, чем высокомолекулярные оле-фины; в присутствии катализаторов наблюдается обратное соотношение. Термическое алкилирование протекает как с н -, так и изопарафинами; каталитическое - только с парафиновыми углеводородами, содержащими третичный углеродный атом. Каталитические процессы экономически более выгодны, так как позволяют повысить избирательность реакции и проводить процесс в более мягких условиях. Поэтому промышленное осуществление их более целесообразно. [9]
Каталитические реакции очень чувствительны, они позволяют определять катализатор ( или ингибитор) при концентрациях порядка 10 - 7 - 10 - 9 M. [10]
Каталитические реакции на цеолитах протекают при значительно более низких температурах, чем на аморфных алюмосиликатах, что позволяет подавить многие побочные реакции. Это преимущество нового метода особенно наглядно видно на примере алкилирования фенола и тио-фенола. Цеолиты отличаются большей активностью, чем аморфные катализаторы, однако значительно уступают по активности неорганическим кислотам. [11]
Каталитические реакции могут идти через разнообразные активные комплексы с участием катализатора в качестве звена или через предварительное образование молекулярных соединений или молекулярных ионов, в которых осуществляются разные типы химических связей. [12]
Каталитические реакции, осуществляемые на углях, принадлежат к различным типам. Характерным является, пожалуй, то, что в большинстве реакций, катализируемых углем и идущих с хорошими выходами, участвуют галогены ( хлор, бром), хлористый ( бромистый) водород, аммиак, циан и его производные, сероводород. [13]
Каталитические реакции принято разделять на реакции гомогенного катализа и реакции гетерогенного катализа. К первым относят такие, в которых катализатор находится в однородной газовой или жидкой смеси с реагирующими веществами; при гетерогенном же катализе катализатор образует самостоятельную фазу и взаимодействие происходит на поверхности его. [14]
Каталитические реакции при высоки. [15]