Механохимическая реакция

Cтраница 2

Повышение чувствительности методов исследования механохимических реакций связано с применением масс-спектрометрии. [16]

Первичным и важнейшим актом большинства механохимических реакций является механокрекинг; следовательно, первой функцией машины должен быть разрыв цепей макромолекул полимеров. Последующие задачи определяются выбранной схемой механопревращений. [17]

Особое место в экспериментальных исследованиях механохимических реакций полимеров занимают методы изучения электрических явлений при разрушении и деформировании образцов - явлений, свидетельствующих о ионном механизме механохимических процессов. Экспериментальным основанием этого механизма является наблюдение люминесценции, электронной эмиссии и электризации при деформировании и. Электризацию образцов резин при сдавливании между нагретыми плитами пресса ( механоэлектретов) определяют индукционными методами [ J205 ] - по разности потенциалов, которые возникают в проводнике при его перемещении в поле электрета. [18]

Полученные результаты показывают возможность управления механохимическими реакциями в технологических процессах, связанных с переработкой минерального сырья, путем использования малых добавок поверхностно активных веществ. [19]

Возможно ли образование сернистого железа посредством механохимической реакции только в сухом состоянии или оно может происходить при добавлении жидкостей, например воды. [20]

Полученные результаты свидетельствуют о возможности управления механохимическими реакциями в технологических процессах, связанных с переработкой минерального сырья, путем использования малых добавок поверхностно-активных веществ. [21]

На основе сформулированных и экспериментально обоснованных закономерностей механохимических реакций на поверхности материала оборудования, контакти-руемого с рабочей средой, а также особенностей нагруже-ния предложены математическая модель и методы расчета механохимической повреждаемости с целью прогнозирования и управления долговечностью оборудования оболочкового типа для подготовки и переработки сред, содержащей агрессивные компоненты. [22]

С точки зрения выбора схемы оборудования для проведения механохимических реакций значение коэффициента полезного действия процесса очень велико. В самом деле, если полагать, что механокрекинг обусловливается механоактивированной термодеструкцией ( второй механизм механокрекинга), то энергия активации должна уменьшаться с увеличением температуры. [23]

Присутствие кристаллической фазы в каучуке сказывается и на характере его механохимических реакций. Так, при изучении влияния кристалличности наирита А на химические превращения каучука при его переработке было установлено, что чем выше степень кристалличности, тем больше скорость разрушения исходного геля каучука. [24]

Промежуточное образование свободных радикалов также весьма вероятно при так называемых механохимических реакциях кварца и силикагеля. Дейел и Джентили [275] показали, что кварц приобретает слабые гидрофобные свойства при размоле в присутствии бутилового спирта. Согласно Бенсону и Кастлу [276], при размоле плавленного кварца в присутствии олефинов и спиртов образовывались связи Si - С и Si - О - С. [25]

В заключение следует сказать, что существует принципиальное различие между оборудованием для проведения механохимических реакций и оборудованием для переработки пластмасс в обычном смысле этого понятия. Оно заключается в следующем: в первом случае механокрекинг является основной стадией процесса, а во втором - нежелательным побочным явлением, ухудшающим в большинстве случаев свойства перерабатываемого материала. Отсюда ясно, что пока еще нет ни одной машины, специфически отвечающей требованиям механосинтеза высокомолекулярных соединений, а все оборудование, применяемое для этой цели, является, по существу, оборудованием для обычной переработки пластмасс. Поэтому задача создания специального оборудования для проведения механохимических процессов в полимерах, особенно управляемого механосинтеза высокомолекулярных соединений, еще ждет своего решения. [26]

По моему мнению, такие объяснения были бы так же ошибочны, как все попытки истолкования механохимических реакций в виде тепловых. [27]

Первые сообщения о возможности получения химически связанных с поверхностью минеральных наполнителей полимеров непосредственно на стадии полимеризации касаются инициирования процесса механохимическими реакциями. Такая возможность реализуется при использовании наполнителей, подвергнутых истиранию, расщеплению с помощью разнообразных аппаратов для измельчения твердых веществ. Образующиеся при этом на поверхности наполнителя активные центры могут инициировать полимеризацию. Привитые к поверхности наполнителя полимеры могут быть получены [ пат. [28]

Спектры электронного парамагнитного резонанса образцов полимеров, механически разрушенных в жидком азоте. [29]

По-видимому, все случаи разрушения полимерных тел при механических воздействиях в той или иной степени связаны с развитием в этих телах механохимических реакций. Как было показано выше, это безусловно наблюдается при разрушении эластичных полимерных тел при многократных механических воздействиях. Вряд ли можно сомневаться, что в основе явлений механического износа эластичных полимерных материалов, работающих в условиях трения, также лежат механохимические явления. [30]

Страницы: 1 2 3 4