Cтраница 1
Найденная реакция может быть использована для синтеза труднодоступных производных 1 2 - диаминоантрахинона170, представляющих интерес для получения красителей. Электрофильным замещением или нуклеофильным присоединением в ядро антрахинондиазола вводят различные заместители, регенирируя затем о-диаминную группировку обработкой щелочами. Примерами могут служить получение 5 8-дихлор - 1 2-диаминоантрахинона CXXIII раскрытием цикла после хлорирования антрахинонселенадиазола в олеуме или получение 3-арилсульфонил - 1 2-диаминоантрахинонов CXXIV на основе взаимодействия антрахинонселенадиазола с аренсульфино-выми кислотами. [1]
Найденная реакция может быть использована для синтеза труднодоступных производных 1 2 - диаминоантрахинона170, представляющих интерес для получения красителей. Электрофильным замещением или нуклеофильным присоединением в ядро антрахинондиазола вводят различные заместители, регенирируя затем о-диаминную группировку обработкой щелочами. Примерами могут служить получение 5 8-дихлор - 1 2-диаминоантрахинона CXXIII раскрытием цикла после хлорирования антрахинонселенадиазола в олеуме или получение 3-арилсульфонил - 1 2-диаминоантрахинонов CXXIV на основе взаимодействия антрахинонселенадиазола с аренсульфино-зыми кислотами. [2]
Найденная реакция представляется нам интересной. [3]
Найденная реакция имеет общий характер для данного класса комплексов в случае радикала, неспособного к значительному оттягиванию электронной плотности с атома металла. III реагирует с J2 при - 60 С, образуя смесь двух изомерных иодидов. Полученный гидрид переходит в жестких условиях в III с выделением молекулярного водорода. [4]
Найденная реакция была распространена на несколько N-бензоили-рованных р-аминокислот, и была показана общность найденного нового синтеза тетрагидрированных пиримидинов. [5]
Найденная реакция переацилирования была распространена на более простые соединения - с количественным выходом беизанилид и фенил-яцетанилид были переацшшрованы в ацетанилид. [6]
Найденными реакциями Рл загружают шпалы и находят нагрузку, передаваемую на один лежень Рл / п, где п - число лежней, расположенных под одной шпалой. Выполняют расчет лежня как балки на упругом основании, определяют расчетное давление на торф. Для выполнения этого расчета необходимо иметь данные о коэффициенте упругости ( коэффициенте постели) основания. [7]
Приложив найденные реакции к узлу В ( рис. 27, б), устанавливаем, что растянута только цепь, а подкос сжат. Так как стороны треугольника сил и треугольника ABC соответственно параллельны, то эти треугольники подобны. [8]
Проверяем найденные реакции, составляя еще одно уравнение равновесия фермы. [9]
Проверяем найденные реакции, составляя еще одно уравнение равновесия. [10]
Проверяем найденные реакции, составляя уравнение равновесия в проекции на вертикаль. [11]
Две случайно найденные реакции получения пирилиевых солей представляют интерес вследствие их простоты. [12]
По найденным реакциям, мощности пласта н ее изменениям подбираем подходящий тип механизированной крепи. [13]
Далее переносим найденные реакции, вызванные действиями сил Р и Q, в точки А, В и С соответственно и складываем их по правилу параллелограмма. Чтобы найти численные значения реакций, достаточно измерить соответствующие отрезки в линейном масштабе сил. [14]
Необходимо проверить найденные реакции по одному из уравнений: Z / 0 или. [15]