Cтраница 1
Нуклеофильные реакции присоединения по кратным связям вызываются не только карбанионами. Из образовавшегося комплекса ( I) отщепляются затем по аналогичному механизму три атома водорода. [1]
Пространственный ход подобных нуклеофильных реакций присоединения изучен еще недостаточно. Обычно образуются смеси цис-транс-изомеров. Не установлено, возникают ли транс-изомеры в результате первичного процесса транс-присоединения или вследствие вторичной перегруппировки цис-изомеров. [2]
Образование мочевины является типичной нуклеофильной реакцией присоединения по группе СО ( см. стр. [3]
В разделе рассмотрены главным образом нуклеофильные реакции присоединения аминов к ненасыщенным ( разд. Обсуждаются также реакции присоединения к эпокисям и этилениминам ( разд. Заметным достижением является применение / петршшс - ( диметил-амино) титана для получения геминальных диаминов или енаминов ( разд. [4]
Образование таких енольных тиоэфиров отвечает закономерностям нуклеофильных реакций присоединения аниона CH3S - - к поляризованной тройной связи. [5]
Для алкинов характерны следующие три типа реакций: 1) присоединение; 2) восстановление и окисление; 3) замещение. В названии первой группы реакций нет разграничения на электрофильные, радикальные и нуклеофильные реакции присоединения, но будут приведены примеры каждой из этих реакций. Алкины - очень ценные и широко используемые вещества; ниже рассмотрены лишь самые обычные реакции присоединения, причем особое внимание обращается на те случаи, где существует отличие от химии алкенов. В последнем разделе рассматриваются те реакции, в которых замещается только кислый водород, и приведены некоторые примеры использования образующихся веществ. [6]
Реакции, разрывающие связи С - С с образованием карбонильной группы, почти всегда являются олектрофильными замещениями ( гл. Эти реакции представляют собой процессы, обратные нуклеофильным присоединениям к карбонильной группе. Другие быстро протекающие реакции, приводящие к равновесию карбо-нилсодержащих соединений с неуглеродистыми аддуктами, рассмотрены в связи с нуклеофильными реакциями присоединения ( гл. Типичные примеры реакций различных типов даны ниже. [7]
Реакции, разрывающие связи С - С с образованием карбонильной группы, почти всегда являются электрофильными замещениями ( гл. Эти реакции представляют собой процессы, обратные нуклеофильным присоединениям к карбонильной группе. Другие быстро протекающие реакции, приводящие к равновесию карбо-нилсодержащих соединений с неуглеродистыми аддуктами, рассмотрены в связи с нуклеофильными реакциями присоединения ( гл. Типичные примеры реакций различных типов даны ниже. [8]
Катализаторы межфазного переноса особенно широко используют в реакциях нуклеофильного замещения и присоединения, значительно в меньшей степени - в реакциях элиминирования. Описаны отдельные примеры использования этих катализаторов в процессах изомеризации. Ниже последовательно рассмотрено применение межфазного катализа в нуклеофиль-ных реакциях замещения с участием неорганических и органических анионов, в нуклеофильных реакциях присоединения органических анионов по кратным связям ( включая последующие превращения продуктов присоединения, например элиминирование и циклизацию), в реакциях присоединения дигало-генкарбенов по простым ( внедрение) и кратным связям, в реакциях элиминирования и некоторых других превращениях. [9]