Cтраница 4
В отличие от быстрых протолитических реакций окислительно-восстановительные реакции часто протекают очень медлен-то, вследствие чего ожидаемая в соответствии с расчетом константы равновесия реакция не наблюдается. Такое поведение характерно, например, для явлений пассивации металлов в кислотах. [46]
Все известное нам относительно протолитических реакций и свойств растворов кислот в жидком аммиаке вполне соответствует тому, что позволяет предвидеть теория протолитического кислотно-основного равновесия, если учитывать протофильность растворителя и его низкую диэлектрическую постоянную ( гл. [47]
![]() |
Термодинамические константы устойчивости комплексов ( 25 С.| Термодинамические произведения растворимости труднорастворимых солей ( 25 С. [48] |
В отличие от очень быстрых протолитических реакций, многие ОВ реакции, протекающие в объеме раствора, из-за сложного многостадийного механизма [171] достаточно медленные. [49]
![]() |
Изотопный эффект в скорости реакций. [50] |
Изотопный эффект в протолитических реакциях, связанный с переходом протона в растворах, рассматривается дальше в связи с кислотно-основным катализом. Для изотопов всех других элементов, кроме водорода, изотопный эффект не очень велик и обычно равен нескольким процентам, но современные методики изотопного анализа достаточно точны для количественного его изучения. В табл. 28 сопоставлены результаты, полученные для ряда реакций в растворах. [51]
Поскольку во всех описанных протолитических реакциях участвуют молекулы воды и ионы НзО или ОН, равновесное состояние системы ( соотношение концентраций отдельных компонентов) зависит от рН раствора. В то же время, если задано соотношение концентраций остальных компонентов, то этим самым определяется значение рН раствора. [52]
Веллер [243] подробно изучил протолитические реакции в возбужденном состоянии акридина в водных растворах. Значения рК и рК составляют 5 45 и 10 65, а свободное основание и катион акридиния флуоресцируют соответственно в синей и зеленой области. [53]
Следует отметить, что протолитические реакции, к которые относится и реакция ( а), протекают обычно быстро, и это означав. [54]
Вопрос о равновесии этой протолитической реакции будет подробно рассмотрен в следующих главах. [55]
Для индикации точки эквивалентности протолитических реакций применяют слабые органические кислоты или основания. [56]