Cтраница 2
В 1952 г. И. Г. Шафран предложил и совместно с Т. К. Зе - леновой6 разработал метод превращения цветных твердофазных реакций в обычные колориметрические и фотоколориметрические. [16]
Поэтому, в противоположность реагентам для цветных реакций других типов, пригодность реагента для цветных твердофазных реакций не связана с обязательным наличием в его молекуле характерных атомных групп. Существенную роль играет в данном случае то, что соли красителя обладают различными окрасками в твердом виде и в растворенном состоянии. [17]
Однако вводимые в реакционную среду окрашенные катионы действуют настолько энергично, что при достаточной их концентрации обеспечивают протекание как цветных твердофазных реакций, так и экстракционных реакций, даже и с мало подходящими для этого анионами. Поэтому для получения бесцветного экстракта в холостом опыте на количество прибавляемых реагентов необходимо обращать надлежащее внимание. [18]
Показана возможность расширения областей применения описанного метода и разработки аналогичных колориметрических и фотоколориметрических методов определения ряда элементов на основе известных цветных твердофазных реакций с органическими реактивами. [19]
Применяемые в аналитической химии цветные реакции, при которых изменение окраски вызывается образованием твердой фазы, были названы В. И. Кузнецовым цветными твердофазными реакциями. Предложенные им реакции такого рода для определения цинка1, сурьмы2 и других элементов3 нашли широкое применение. [20]
Концентрации реагентов и условия подобраны таким образом, чтобы могли образоваться только эти наиболее прочные катионы, которые обнаруживают по цветной твердофазной реакции с анионами эозина. Раствор реагента розовый, а суспензия продукта реакции малиновая ( стр. [21]
Можно, однако, и для органических ионов иметь высокую контрастность цветных твердофазных реакций, если применить прием разложения органическими ионами суспензий других солей, образование которых сопровождается яркой цветной твердофазной реакцией. Поясним это на примере цветной реакции на хинолин, образующий в кислой среде катионы хинолиния. [22]
Реакции осаждения комплексных анионов висмута с J - -, Br -, Cl - -, SCN - - некоторыми неорганическими катионами и галогенидами ониевых соединений, вероятно, следует отнести, придерживаясь классификации В. И. Кузнецова, к так называемым цветным твердофазным реакциям. [23]
Для определения алюминия пользуются 0 017V растворами реагента, обладающими интенсивной оранжевой окраской, переходящей при подкислении раствора в синюю. Это изменение окраски является типичной цветной твердофазной реакцией, связанной с выпадением свободной кислоты, тонкая суспензия которой имеет синюю окраску. При подщелачивают растворов реагента окраска меняется через малиновую и фиолетовую также в синюю. [24]
Для превращений цветных твердофазных реакций в обычные колориметрические И. Г. Шафраном было предложено два способа. Лукин позднее использовал его для превращения цветной твердофазной реакции кадмия с кадионом в колориметрическую, для чего в последний была введена сульфогруппа. [25]
Автор надеется, что, пользуясь изложенным материалом, аналитик может легко превратить практически любую цветную реакцию в цветную экстракционную реакцию. Это, конечно, не относится к цветным твердофазным реакциям [6], которые не Кюгут существовать в экстракционных вариантах, но легко выполняются во флотационных. [26]
Смещение кривых может доходить до 50 т [ л, что в случае особо острых пиков на кривой светопоглощения может быть сопоставимо с шириной этих пиков. Поэтому, аналогично предыдущей категории цветных реакций, при цветных твердофазных реакциях использование реагентов, имеющих на кривой светопоглощения острые максимумы, также приводит к высокой чувствительности реакций. Конечно, ив этом случае необходимо применение спектрофотометра. Вследствие слишком широких областей пропускания обычных светофильтров, обычный фотоколориметр большого эффекта не дает. [27]
Различная окраска вещества в растворенном и в твердом состоянии не связана с растворимостью солей. Поэтому рассмотренные выше цветные реакции осаждения могут быть одновременно и цветными твердофазными реакциями, если применяемые окрашенные реагенты способны давать цветные реакции этого вида. [28]
В части теоретических исследований следует еще теснее устанавливать связь между органическими соосадителями и органическими аналитическими реагентами, чтобы, опираясь на учение об органических реагентах и на химию экстракции, еще легче и еще надежнее уметь предвидеть свойства соосадителей и отыскивать новые соосадители с требующимися свойствами. Полезные сведения, известные из цветных реакций, в частности из цветных твердофазных реакций, еще не полностью учтены при работе с соосадителями. Необходимы дальнейшие теоретические исследования вопросов избирательности соосаждения, в частности для сброса основы при концентрировании суммы мйкропримесей. [29]
В результате присоединения к простым катионам металлов соединений с такими группировками образуются комплексные катионы металлов. Эти последние имеют меньшую плотность заряда по сравнению с исходными простыми неорганическими катионами и поэтому оказываются более пригодными для цветных твердофазных реакций, экстракционно-фотометрических или просто реакций осаждения. [30]