Вторичная реакция - образование
Cтраница 1
 |
Газообразование в кипящем слое из частиц графита. [1] |
Вторичная реакция образования СО вообще будет развита слабо, что в свою очередь позволяет получить в кипящем смешанном слое полное горение твердого топлива. [2]
 |
Газообразование в кипящем слое из частиц графита. [3] |
Вторичная реакция образования СО вообще будет развита слабо, что, в свою очередь, позволяет получить в кипящем смешанном слое полное горение твердого топлива. [4]
Максимальный выход спирта соответствует началу ускоренною протекания вторичной реакции образования углеводорода. Практически важный вывод и:; этих данных состоит в том, что одинаковые степени превращения сырья и выходы спиртов могут быть достигнуты при разных температурах путем изменения Съемной скорости жидкого сырья. [6]
Слишком большой избыток реактива может привести к вторичной реакции образования комплексного иона, в результате чего чувствительность реакции осаждения уменьшится. [7]
Вероятно, это можно объяснить тем, что в этом случае большую роль играют вторичные реакции образования двуокиси углерода, которая взаимодействует с СаО, давая карбонат кальция. [8]
При температурах выше 700 - 750 С глубина гидрообессеривания снижается; это объясняется тем, что интенсифицируются вторичные реакции образования термостойких сернистых соединений, по-видимому, типа дифенилсульфидов. [9]
Механизм высокотемпературного разложения углеводородов изучен недостаточно, поэтому отсутствует единая теория образования ацетилена при термическом разложении углеводородов в интервале 1300 - 1500 С. Вторичные реакции образования конденсированных продуктов и кокса протекают с участием радикалов при 900 - 1000 С. Однако при еще более высоких температурах наблюдаются молекулярные реакции распада с образованием водорода, сажи и ацетилена, ускоряемые кристаллическими зародышами углерода. [10]
Хлористый алюминий легко полимеризует низкомолекулярные и высокомолекулярные олефины. Полимеризация является только первой стадией процесса, за ней следуют вторичные реакции образования нафтенов, парафинов и ароматики. Образование высококипящих фракций выражено гораздо резче, чем при применении кислот. В присутствии небольшого количества катализатора и при подходящих температурных условиях, в результате полимеризации газообразных и жидких олефинов, в присутствии хлористого алюминия могут быть получены смазочные масла. Однако высокомолекулярный гексадецилен, полимеризованный при комнатной температуре в присутствии хлористого алюминия или фтористого бора, дает только настоящие полимеры, без циклизации. [11]
Аналогичным способом дульцит был с 30 % - ным выходом превращен в с / / - галактозу, выделенную в виде фенилгидразона. Показано, что применение давления нежелательно, ибо оно способствует протеканию вторичных реакций образования кислот. [12]
Синтез осуществляется действием ди - / п ет-бутилалкоксистибинов на трифторацетаты енолов ( метод А) или реакцией ди-тре. Проведение синтеза по методу Б, как и в алифатическом ряду, осложняется вторичной реакцией образования енаминов, особенно для пропиофенонов, содержащих в ядре элект-ронодонорные заместители. Температура и длительность перегонки полученных сурьмяноорганических производных жирноароматических кетонов должны быть возможно меньшими, иначе образующиеся в результате реакции с высоким выходом ( по данным ПМР) соединения в значительной степени разлагаются при перегонке. Однако при переходе к производным пропио-фенона, где наличие метильной группы у а-углерода за счет пространственных препятствий дестабилизирует С-изомер, в результате реакции получали таутомерные смеси С - и 0-изомеров. [13]
Процесс протекает гораздо сложнее. Шенбейном [57] было установлено, что на каждую затраченную молекулу О2 в активное состояние переходит еще одна молекула кислорода, подвергаясь затем вторичной реакции образования О. [14]
Процесс протекает гораздо сложнее. Шенбейном 157 ] было установлено, что на каждую затраченную молекулу О2 в активное состояние переходит еще одна молекула кислорода, подвергаясь затем вторичной реакции образования О3 или Н2 ( Х или екисляя какое-либо соединение. [15]
Страницы: 1 2