Применяемая реакция
Cтраница 2
Ниже описывается наиболее часто применяемая реакция открытия СгОГ - ионов. [16]
Ниже описывается наиболее часто применяемая реакция открытия CrOJ - ионов. [17]
Это повышает специфичность применяемых реакций. Для маскировки мешающие вещества переводят в прочные комплексные соединения с маскирующим реагентом, мало растворимые или недиссоциирующие соединения или изменяют рН раствора, или применяют сложную смесь реагентов. Дробный метод исключает применение сероводорода и значительно ускоряет анализ. Особенно удобен дробный анализ в том случае, когда нужно обнаружить несколько ( не более пяти) различных ионов в их смеси. Количество присутствующего иона находят по объему выделившегося осадка или по интенсивности окраски раствора после действия на испытуемый раствор соответствующим реагентом. [18]
 |
Скорости гидролиза циклических эфироа тетракоординировапноао фосфора. [19] |
При использовании в шлроко применяемой реакции Виттига в качестве предшественника илида трифенилфосфина фосфорсодержащим продуктом реакции всегда является трифенилфос-финоксид. [20]
 |
Скорости гидролиза циклических эфироз тетракоординировакного фосфора. [21] |
При использовании в широко применяемой реакции Виттига в качестве предшественника илида трифенилфосфина фосфорсодержащим продуктом реакции всегда является трифенилфос-финоксид. [22]
Полимеризация является наиболее широко применяемой реакцией для синтеза высокомолекулярных соединений и получения на их основе многочисленных и разнообразных синтетических материалов. [23]
Перегруппировка Фриса - довольно широко применяемая реакция, так как прямое ацилирование фенолов осложняется образованием фенолятов алюминия, которые иногда нерастворимы. Можно пытаться ацилировать через сложный эфир как промежуточную ступень, но это не облегчает дела. Моноацилирование многоатомного фенола плохо осуществимо посредством перегруппировки Фриса и еще более подвержено осложнениям вследствие образования полимерных фенолятов алюминия. Для ацилирования таких соединений предпочитают реакцию Геша. Процесс состоит в замещении сопряженной кислоты нитрила. Первый продукт реакции - и мин, который во время выделения гидролизуется. [24]
Одной из, наиболее широко применяемых реакций в химии фосфорорганических соединений является реакция триалкилфос-фитов и диалкилфосфонитов с алкилгалогенидами ( кинетика рассмотрена в работе [17]) и другими алкилирующими агентами с образованием эфиров фосфоновой и фосфиновой кислот. [25]
В зависимости от типа применяемой реакции методы титри-метрических определений делятся на четыре группы. [26]
В зависимости от типа применяемых реакций методы титримет-рического анализа делятся на четыре группы. [27]
В зависимости от типа применяемой реакции методы титриметрического анализа делятся на четыре группы. [28]
Выше была указана другая, часто применяемая реакция, которая состоит в конденсации диэтиламина с хлорэтиловым эфиром л-нитробензойной кислоты, с последующим восстановлением нит-рогруппы. [29]
Эквивалент перманганата зависит от кислотности применяемой реакции. Для реакции окисления в кислой среде по уравнению ( 1) 1 экв равен Зкмпо. [30]
Страницы: 1 2 3 4