Cтраница 2
Для высокотемпературных реакций может оказаться необходимым огнеупорный носитель, имеющий высокую стабильность и механическую прочность. Такими носителями являются главным образом различные формы окиси кремния и окиси алюминия, полученные плавлением при температуре до 2000 С в электрических печах. Готовый носитель имеет удельную поверхность менее 1 м2 / г и преобладающий размер пор 20 - 100 мкм. Использование таких носителей целесообразно и в тех случаях, когда высокая скорость реакции на единицу массы катализатора менее существенна по сравнению с такими факторами, как затраты на катализатор или если целевым продуктом реакции является промежуточное соединение. В последнем случае необходимо устранить тонкие поры и тем повысить селективность реакции. [16]
Большинство высокотемпературных реакций поликоиден-сации проводится в запаянных ампулах в отсутствие воздуха, чтобы свести до минимума окрашивание в результате окисления и потери исходных продуктов. Таким путем можно получить полиамиды, полиэфиры, некоторые полиуретаны, а также многие смешанные полимеры. [17]
При высокотемпературных реакциях инициатором иногда служит хлор, энергия связи в молекуле которого не столь велика. [18]
При высокотемпературных реакциях с участием Fe ( CO) 5 часто наблюдается изомеризация исходного диена. Часто наряду с г / с-тра с-изомернзацией наблюдается миграция водорода [175, 212] ( схемы 178, 179) ( см. также разд. [19]
При высокотемпературных реакциях инициатором иногда служит хлор, энергия связи в молекуле которого не столь велика. [20]
При высокотемпературных реакциях распада МОС, однако, вследствие бенызлучательпых переходов TrwS0 в олефине, выходы олефинов свидетельствуют о протекании чистого диспропорционирования. [21]
Дегидрирование - более высокотемпературная реакция, ведущая к накоплению в продуктах крекинга и пиролиза циклоолефинов и ароматических углеводородов. [22]
Дегидрирование - более высокотемпературная реакция, ведущая к накоплению в продуктах крекинга и пиролиза циклоалкенов и аренов. [23]
Дегидрирование - более высокотемпературная реакция, ведущая к накоплению в продуктах крекинга и пиролиза циклоолефи-нов и ароматических углеводородов. [24]
Дегидрирование - более высокотемпературная реакция, ведущая к накоплению в продуктах крекинга и пиролиза циклооле-финов и ароматических углеводородов. [25]
Дегидрирование - более высокотемпературная реакция, ведущая к накоплению в продуктах крекинга и пиролиза циклоалкенов и аренов. [26]
Для большинства высокотемпературных реакций используются металлические катализаторы. Они могут быть в виде металла, нанесенного на тугоплавкий носитель, такой, как плавленый оксид алюминия, смешанный оксид алюминия и магния, алюмосиликат, например муллит, алюминат магния ( шпинель) и смешанный тугоплавкий оксид алюминия и хрома. Оксид хрома может обладать собственной каталитической активностью, и поэтому его следует тщательно исследовать, прежде чем использовать в качестве носителя. Наоборот, если возможно получить бифункциональный катализатор, в котором действие металла дополняется действием носителя, то хром в этом случае может принести существенную пользу. К числу металлов, используемых как катализаторы дегидрирования, принадлежат медь, серебро и иногда золото. Такие благородные металлы, как платина, палладий, родий и рутений, можно использовать при очень высоких температурах, а серебро недостаточно устойчиво при температурах выше 700 С. [27]
Аппараты для высокотемпературных реакций ( в частности, регенераторы), а также коммуникации большого диаметра обычно изнутри теплоизолируются. [28]
Исследования кинетики высокотемпературной реакции водорода с кислородом на ударных трубах значительно расширили и дополнили информацию, полученную другими методами. В этом разделе основное внимание уделяется важным количественным результатам, полученным при исследовании ламинарных пламен предварительно перемешанных смесей и изучении параметров первого и второго взрывных пределов. [29]
При многих высокотемпературных реакциях для получения большого выхода целевых продуктов требуется резкое охлаждение реакционной смеси. Иногда продукты реакций, например ацетилен, сами по себе нестабильны при высоких температурах; чтобы предотвратить разложение этих продуктов, их необходимо быстро охладить. В других случаях при снижении температуры равновесие смещается в сторону уменьшения выхода целевого продукта. Поэтому охлаждение должно производиться со скоростью, значительно большей, чем скорость реакции, причем до температур, при которых скорость нежелательной реакции чрезвычайно мала. В этом случае говорят, что состав замораживается на уровне, соответствующем равновесию при высокой температуре. [30]