Побочная реакция - отщепление
Cтраница 1
Побочные реакции отщепления и конденсации мешают получению винил-магнийгалогенидов ( СН2 CHMgBr) из винилгалогенидов и металлического магния при использовании в качестве растворителя диэтилового эфира. [1]
Побочные реакции отщепления и конденсации мешают получению винилмагнийгалогенидов ( CH4CHMgBr) из винилгалогенидов и металлического магния при использовании в качестве растворителя диэтилового эфира. [2]
Побочные реакции отщепления и конденсации мешают получению винил-магнийгалогенидов ( СН2 GHMgBr) из винилгалогенидов и металлического магния при использовании в качестве растворителя диэтилового эфира. [3]
 |
Две возможные реакции отщепления, приводящие к образованию бутена-1 и граяс-бутена-2. Стрелками обозначены направления перемещения электронов при образовании и разрыве связей. [4] |
Существуют побочные реакции отщепления, особенно если нуклеофил-сильное основание. [5]
В этом случае отсутствуют побочные реакции отщепления, возможные в растворителях высокой нуклеофильности, и характеризуется только способность растворителя облегчать ионизацию га-логенида. [6]
В этом случае отсутствуют побочные реакции отщепления. [7]
Кроме того, силикогалогениды отличаются еще тем преимуществом, что они неспособны претерпевать побочную реакцию отщепления НС1, которая часто резко снижает выходы в случае реакций конденсации, проводимых с его углеродными аналогами. [8]
Первичные алкилгалогениды реагируют так же. В присутствии сильных оснований в значительных масштабах протекает побочная реакция отщепления с образованием олефинов, особенно в случае вторичных алкилгалогенидов. [9]
С, 3 сут) сопровождается побочной реакцией отщепления rid. Продукт хлорирования, содержащий 55 - 62 % связанного хлора, используют для изготовления кпслото - и щелочестопких защитных покрытий н красок, а также клеев для крепления резин к металлам. С н сопровождается деструкцией полимера. [11]
Прибавление значительных количеств иода ( для активации процесса) также способствует побочно идущей реакции Вюрца. Углеводородный остаток также оказывает влияние на реакцию. Галогенопроизводные жирного ряда обычно энергичнее реагируют, чем Галогенопроизводные ароматич. В случае вторичных и третичных галогенопроизводных имеет место побочная реакция отщепления галогеноводорода с образованием ненасыщенного углеводорода; так напр. Галогенопроизводные ненасыщенных углеводородов типа галогенных соединений винила СН2: CHHal образуют магнийорганич. СП СН2На1 и им подобные соединения показывают аномалию. При работе в обычных условиях бромиды и иодиды с радикалами, содержащими более 6 углеродных атомов, дают незначительные выхода магнийорганич. Однако в условиях, исключающих присутствие влаги и кислорода, Губен, Бодлер и В. Фишер получили с хорошими выходами магнийорганич. [12]
Страницы: 1