Перечисленная побочная реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Каждый подумал в меру своей распущенности, но все подумали об одном и том же. Законы Мерфи (еще...)

Перечисленная побочная реакция

Cтраница 1


Перечисленные побочные реакции характерны для ненасыщенных полиэфиров, так как затрагивают двойные связи. Другие же реакции, например декарбоксилирование [1] и циклизация, сопутствуют многим поликонденсационным процессам сучастием различных веществ. Зная побочные реакции, можно подобрать оптимальные условия поликонденсации, позволяющие свести к минимуму нежелательные процессы ( присоединение диолов по двойным связям, полимеризация фумаратов и др.) и обеспечивающие более полное протекание изомеризации малеинатов в фумараты.  [1]

Учет перечисленных побочных реакций возможен лишь при наличии разнохарактерных сведений о равновесии и требует иногда весьма сложных вычислений.  [2]

Из-за перечисленных побочных реакций получение над-серной кислоты рекомендуется вести при значительной объемной плотности тока. Однако соблюдение, этого требования осложняет задачу охлаждения раствора, так как объем приходится ограничивать.  [3]

Во избежание перечисленных побочных реакций полимеризацию олефина следует проводить при возможно низкой температуре, при которой, тем не менее, достигается достаточная скорость основного процесса.  [4]

Ацилирование кетонов с образованием - дикетонов может сопровождаться, помимо перечисленных побочных реакций, также и образованием О-ацильных производных кетонов. Однако обычно при ацилирова ии кетонов сложными эфирами в присутствии оснований О-ацильные производные либо образуются в малых количествах, либо не образуются вовсе; соединения этого типа, невидимому, чаще образуются в тех случаях, когда ацилирующим агентом является хлорангидрид кислоты ( стр.  [5]

Вместе с тем она может достигать больших значений при хорошей селективности процесса. С учетом всех перечисленных побочных реакций, а также самополимеризации винилацетата выход его достигает 95 - 99 % по прореагировавшей уксусной кислоте и 92 - 95 % - по прореагировавшему ацетилену.  [6]

Различные авторы [ 140 а, 141 а ] указывают на возможность образования при алкилиропании аце-тиленида атрия следующих побочных продуктов: изомерных углеводородов, получающихся в результате действия сильных оснований, подобных ацетилен иду натрия, диметилэтинил карбинола, образующегося в результате неполного удаления ацетона из ацетилена, перекисей, получающихся при дейстпии кислорода поадуха или перекиси натрия, и, наконец, полимертв. Перегонка высококипящих алкинов также обычно сопровождается незначительней полимеризацией. Все перечисленные побочные реакции обычно проявляются в очень слабой степени.  [7]

При олигомеризации олефинов протекают и некоторые побочные реакции, особенно при повышении температуры: образуются парафины, нафтены, ароматические углеводороды, смолистые продукты конденсации. За счет расщепления промежуточных ионов карбония и последующей соолигомеризации получаются олефины с числом углеродных атомов, не кратным исходному олефину. Во избежание перечисленных побочных реакций следует проводить полимеризацию олефина при возможно низкой температуре, при которой, тем не менее, достигается достаточная скорость основного пр жесса.  [8]

На анодах с покрытием из оксида рутения выделяется только кислород. Присутствие в анолите некоторых ионов, не участвующих непосредственно в указанных реакциях, иногда способствует их развитию. Так, ион сульфата ускоряет реакции ( 1) и ( 2) в тем большей степени, чем выше его концентрация в анолите. Скорость побочных процессов относительно скорости выделения хлора практически мала, во-первых, из-за высокого перенапряжения кислорода на графите, оксиде рутения и некоторых других анодных материалах, во-вторых, из-за низкой концентрации в анолите иона гипохлорита, хотя в стандартных условиях электродные потенциалы перечисленных побочных реакций менее электроположительны, чем потенциал выделения хлора. Так, стандартный потенциал для реакции выделения хлора равен 1 36 В, для кислорода 1 23 В, для окисления иона гипохлорита до хлората 0 51 В.  [9]



Страницы:      1