Cтраница 1
Главные побочные реакции, с которыми приходится сталкиваться при перегруппировке к-галогенкетонов под действием илкоголятов, - это образование эпоксиэфироп ( XCVI), га-окси-кеталей ( XCVII) и сх-оксикетонов ( XCVIII), имеющих тот же углеродный скелет, что и исходный галогенкетон. Реже в качестве побочных продуктов получаются а-алкоксикетоны, непредельные кегопы и кислоты, образующиеся в результате вторичных реакций расщепления. [1]
Главные побочные реакции, с которыми приходится сталкиваться при перегруппировке а-галогенкетонов под действием алкоголятов, - это образование эпоксиэфиров ( XCVI), а-окси-кеталей ( XCVII) и а-оксикетонов ( XCVIII), имеющих тот же углеродный скелет, что и исходный галогенкетон. Реже в качестве побочных продуктов получаются а-алкоксикетоны, непредельные кетоны и кислоты, образующиеся в результате вторичных реакций расщепления. [2]
Главными побочными реакциями при термическом алкилировании являются крекинг и полимеризация. Каталитическое алкилирование обычно сопровождается несколькими побочными реакциями: 1) переносом водорода, 2) деструктивным алкилированием, 3) полимеризацией, 4) образованием комплекса катализатора и 5) образованием эфиров. [3]
Напишите схемы главных и побочных реакций при проведении магнийорганического синтеза с участием следующих пар соединений: а) 2-магнийиодбутан и уксусный альдегид; б) фенилмагнийбромид и бензальдегид; в) изобутилмагнийбромид и бен-зофенон; г) изопропилмагнийбромид и 2 2-диметилбутанон - З; д) пропилмагнийбромид и диизобутилкетон; е) гептен - З - он-5 и этилмагнийбромид; ж) ацетофенон и н-пропилмагнийбромид; з) 2-фенилпентен - 2-он - 4 и этилмагнийбромид; и) ацетофенон и изопропилмагнийбромид. [4]
При повышенных температурах главными побочными реакциями являются перенос водорода и деградация боковых цепей. [5]
Представляется очевидным, что образование диарил метана является главной побочной реакцией при подобных использованиях этого метода и что полученные из фенолов основания Манниха с незамещенными орто - и парс - положения ми должны давать заметные количества полимерных. [6]
Побочными продуктами реакции являются соответствующие n - хиноны и алифатические кислоты, но главной побочной реакцией является полное окисление до диоксида углерода и воды. Малеиновый и фталевый ангидриды образуются также при газофазном окислении метилбензолов, метилнафталинов, фенантрена и других углеводородов с конденсированными ядрами. [7]
С системами BF3 - HF получены очень сходные данные. Главной побочной реакцией является перенос алкильной группы или переал-килирование ( разд. [8]
Иодометрические методы можно эффективно использовать для определения пероксидов, которые восстанавливаются с трудом, если применять для восстановления более жесткие условия, чем в случае обсуждавшихся выше гидропероксидов. Главной побочной реакцией служит дегидратация некоторых спиртов с последующим восстановлением образующихся олефинов. Например, а-метилстирол и а а-диметилбензиловый спирт восстанавливаются быстро и количественно; стирол и а-метилбензиловый спирт восстанавливаются более медленно и неполностью. [9]
Наиболее общей побочной реакцией при восстановлении является дегидро-хлорирование, особенно в случае третичных хлорпроизводных. В полихлор-производных, содержащих вицинальные С - Cl-связи, главной побочной реакцией является дехлорирование с образованием кратной связи. При наличии в молекуле функциональных групп следует считаться с возможностью их восстановления. [10]
Реакции, протекающие при каталитическом крекинге, коренным образом отличаются от реакций термического крекинга тем, что первый из них происходит в соответствии с общими закономерностями реакций с образованием иона карбония, тогда как в термических реакциях в первую очередь участвуют свободные радикалы. Исключительная сложность продуктов, получаемых при крекинге обоих типов, очень сильно затруднила разработку ясных представлений о главных и побочных реакциях. В частности, это справедливо для каталитического крекинга, при котором идущая в сильной степени скелетная изомеризация и реакции с перераспределением водорода приводят к продуктам, совершенно отличным от первичных продуктов крекинга. [11]
Выходы продуктов восстановления по этому методу обычно удовлетворительные. Галоиды и двойные связи, конъюгированные с карбонильной группой, также восстанавливаются в условиях реакции Клемменсена. Главной побочной реакцией является бимолекулярное восстановление. [12]
Следующие задачи даны как примеры разделения смесей, действительно встречающихся в препаративном практикуме по органической химии. Указаны главные исходные вещества и реактивы. Сначала составьте список соединений, которые получаются в результате главных и побочных реакций, а затем дайте схему способа разделения соединений, начиная с сырой реакционной смеси. [13]
Основным катализатором для газофазного окисления ароматических углеводородов является пятиокись ванадия. Газофазным окислением бензола или нафталина на этом катализаторе получают малеиновый и фталевый ангидриды. Побочными продуктами реакции являются соответствующие n - хиноны и алифатические кислоты, но главной побочной реакцией является полное окисление до двуокиси углерода и воды. Малеиновый и фталевый ангидриды образуются также при газофазном окислении метилбензола, ме-тилнафталинов, фенантрена и других углеводородов с конденсированными ядрами. [14]