Cтраница 1
Обычные побочные реакции включают образование простых а-эпоксиэфиров, которые особенно легко образуются, когда гало-генкетоны взаимодействуют с алкоксидами в эфирном растворе. При обработке водой они дают а-гидроксикетоны или а-гидрокси-ацетали, но не продукты перегруппировки Фаворского. Галоген может также непосредственно замещаться, давая неперегруппированные а-гидрокси - или а - и а - алкоксикетоны ( см. разд. [1]
Образование сульфонов - обычная побочная реакция при сульфировании, когда уже образовавшаяся сульфоновая кислота действует как сульфирующий агент ( напишите схему реакции. Высокие температуры способствуют этой реакции. [2]
Образование сульфона - наиболее обычная побочная реакция при сульфировании, когда уже образовавшаяся сульфокислота действует как сульфирующий агент ( напишите схему реакции. [3]
Образование сульфона - самая обычная побочная реакция при сульфировании, когда уже образовавшаяся сульфокислота действует как сульфирующий агент ( напишите уравнение реакции. Высокие температуры способствуют этой реакции. [4]
Отщепление с участием галоген - и сульфонат-ионов в качестве отщепляемых групп - обычные побочные реакции при нуклеофильных замещениях. Реакции отщепления в случае алкилгалогенидов редко имеют препаративное значение, поскольку наилучший способ получения алкилгалогенидов - из спиртов, которые могут быть прямо дегидратированы в олефины. Исключением служат системы, содержащие функциональные группы. [5]
Отщепление с участием галоген - и сульфонат-ионов в качестве отщепляемых групп - обычные побочные реакции при нуклеофильных замещениях. Реакции отщепления в случае алкилгалогенидов редко имеют препаративное значение, поскольку наилучший способ получения алкилгалогенидов - из спиртов, которые могут быть прямо дегидратированы в олефины. Исключением служат системы, содержащие функциональные группы чувствительные к кислотам ( требующим-ся для дегидратации), и такие, которые недостаточно реакционноспособны в дегидратации. [6]
Кинетические исследонания [132] показали, что скорость реакции пропорциональна концентрации иона гидроокиси; по-нидимому, это было бы одним из путей для контроля за течением реакции. К сожалению, однако, при этом оказывается такое же воздействие и па наиболее обычную побочную реакцию, а именно на замещение Под действием иона гидроокиси, п результате чего образуется спирт, и поэтому шыход олефина при этом методе не улучшается. Однако и случае высококонцентрированных растворон это соотношение уже не является постоянной величиной. [7]
Кинетические исследования [132] показали, что скорость реакции пропорциональна концентрации иона гидроокиси; по-видимому, это было бы одним из путей для контроля за течением реакции. К сожалению, однако, при этом оказывается такое же воздействие и на наиболее обычную побочную реакцию, а именно на замещение под действием иона гидроокиси, в результате чего образуется спирт, и поэтому - выход олефина при этом методе не улучшается. Однако в случае высококонцентрированных растворов это соотношение уже не является постоянной величиной. [8]
Обе реакции приводят к образованию простого / тгрет-бутилэтилового эфира, однако в уравнении ( 7) реагирует первичршй галогенид, а в реакции сольволиза использован третичный галогенид. Реакции ( 9) и ( 10), точно соответствующие реакциям ( 3) и ( 7), нельзя использовать для получения этого простого эфира. Сольволиз этилгалогенидов протекает слишком медленно и потому не может быть использован. Реакция алкоксидов с третичными галогенидами, как правило, не дает заметного количества продукта замещения из-за конкуренции со стороны нуклеофильного отщепления - обычной побочной реакции при нуклеофильном замещении. [9]
Обе реакции приводят к образованию простого третге-бутилэтилового эфира, однако в уравнении ( 7) реагирует первичный галогенид, а в реакции сольволиза использован третичный галогенид. Реакции ( 9) и ( 10), точно соответствующие реакциям ( 3) и ( 7), нельзя использовать для получения этого простого эфира. Сольволиз этилгалогенидов протекает слишком медленно и потому не может быть использован. Реакция алкоксидов с третичными галогенидами, как правило, не дает заметного количества продукта замещения из-за конкуренции со стороны нуклеофильного отщепления - обычной побочной реакции при нуклеофильном замещении. [10]