Указанная побочная реакция

Cтраница 1

Указанные побочные реакции при синтезе анилина могут привести к снижению выхода и ухудшению качества готового продукта. Так, при недостаточной загрузке аммиака в автоклав n - нитроанилин вступает в реакцию с л-нитро-хлорбензолом, причем образуется азосоединение, которое при 160 - 200 С разлагается с выделением большого количества газов. Этот процесс заканчивается взрывом. [1]

Для подавления указанных побочных реакций и повышения выхода продуктов с сохранившимся циклом в реакционную зону вводят молекулярный водород. Такой процесс называют гидро-деалкилированием. Он широко используется в технике при получении бензола, нафталина и пиридина из их алкилпроизводных. Гидродеалкилирование часто ведут в присутствии водяного пара. [2]

Следует иметь в виду, что степень протекания указанных побочных реакций зависит от природы синтезируемого пептида. Однако во всех случаях использования безводного HF такие процесоы могут иметь место, оообекно при синтезе белков. [3]

Учитывая эти факты, при установлении параметров процесса ксантогенирования необходимо выбирать такие условия, при которых интенсивность указанных побочных реакций уменьшается. [4]

Йодистый водород обладает свойствами сильного восстановителя, поэтому при синтезе йодистого этила, например, образование свободного иода и S02 по указанной побочной реакции протекает в еще большей мере. [5]

Йодистый водород обладает свойствами сильного восстановителя, поэтому при синтезе йодистого этила, например, образование свободного иода и SO2 по указанной побочной реакции протекает в еще большей мере. [6]

Йодистый водород обладает свойствами сильного восстановителя, поэтому при синтезе йодистого этила, например, образо - - вание свободного иода и SO2 по указанной побочной реакции протекает в еще большей мере. [7]

При окислении этилового спирта всегда наряду с уксусным альдегидом образуется некоторое количество уксусной кислоты; следовательно, реакция, основанная на образовании уксусного альдегида, мало чувствительна вследствие протекания указанной побочной реакции. [8]

Этот механизм удовлетворительно объясняет зависимость скорости реакции от концентрации катализатора и хлорбензола ( скорость образования комплекса меньше скорости его взаимо действия с NH. Указанные побочные реакции при синтезе анилина могут привести к снижению выхода и ухудшению качества готового продукта. Так, при недостаточной загрузке аммиака в автоклав n - нитроанилин вступает в реакцию с л-нитро-хлорбензолом, причем образуется азосоединение, которое при 160 - 200 С разлагается с выделением большого количества газов. Этот процесс заканчивается взрывом. [9]

Из-за таких побочных реакций трудно поддерживать эквимо-улярное соотношение исходных веществ - диизоцианата и диола. Указанные побочные реакции играют существенную роль и в определении ряда других параметров процесса. [10]

При олигомеризации олефинов протекают и некоторые побочные реакции, особенно при повышении температуры: образуются парафины, нафтены, ароматические углеводороды, смолистые продукты конденсации. За счет расщепления промежуточных карбокатионов и последующей соолигомеризации получаются олефины с числом атомов углерода, не кратным числу С в исходном олефине. Во избежание указанных побочных реакций полимеризацию олефина следует проводить при возможно низкой температуре, при которой, тем не менее, достигается достаточная скорость основного процесса. [11]

Принципиальная технологическая схема производства аллилхлорида. [12]

При получении аллилхлорида побочными реакциями являются присоединение хлороводорода к пропилену и аллилхлори-ду, протекающие как в жидкой, так и газовой фазах. Обнаружено, что гидрохлорирование ускоряют А12О3, РеС13, активированный уголь. Часть продуктов хлорирования полимеризуется. Интенсивная олигомеризация пропилена отмечена при 120 - 325 С. Указанные побочные реакции протекают даже в системе ректификации. Определенную сложность представляет образование гидратов НС1 при ректификации за счет присутствующей в системе влаги. [13]

Страницы: 1