Cтраница 1
Основная реакция - отщепление алкильных боковых цепей от ароматического кольца в результате взаимодействия с водородом - сопровождается выделением 12 - 15 ккал на 1 моль водорода. [1]
Основная реакция может осуществляться на сравнительно не - большом участке поверхности, и концентрация ответственных за катализ форм может оказаться недостаточной для спектрального обнаружения. В этом случае в спектре будут видны только частоты, характерные для промежуточных соединений различных юбочных реакций или для так называемых тупиковых форм - поверхностных соединений, практически не принимающих участия в катализе. [2]
Основная реакция в опытах 4 и 5 заканчивалась за 20 - 30 мин, после чего наблюдалось небольшое выделение газа за счет разложения остатка перекиси ацетила. В выделившемся газе найдены С02 и небольшие количества метана, этана и СО. Среди продуктов реакции были обнаружены соль фенилртути ( выход 31 - 41 % в пересчете на тетрабензоат свинца), дифенил, бензойная кислота и соль ме-тилртути, образовавшаяся за счет побочной реакции перекиси ацетила с солью закиснои ртути. Выход соли метилртути 42 - 54 %, считая на перекись ацетила. [3]
Основные реакции, такие как окисление, дегидрогенизация, гидрогенизация, дегидратация, деметанирование и декарбокси-лирование, представлены прямыми линиями. [4]
Основная реакция при нагревании - де-гидрохлорирование, причем - скорость выделения НС1 на 1 - 2 порядка больше, чем у ПВХ. Недостаточная нагревостойкость затрудняет переработку ПВДХ, которая возможна лишь в присутствии стабилизаторов. [5]
Основные реакции органил ( галоген) боранов рассмотрены в соответствующих разделах, посвященных химии триорганилборанов, а здесь они лишь перечислены. К ним относятся: автоокисление с образованием гидропероксидов схема ( 12) [24] ( см. разд. [6]
Основные реакции этих классов веществ рассмотрены в гл. Для бензола и его гетероциклических аналогов наиболее общей является реакция Фриделя - Крафтса, но и эта реакция не может быть применена для циклических систем с пониженной нуклеофильностью, таких, как нитробензол и пиридин. [7]
Основная реакция протекает так же, как описано выше. Благоприятные условия для удаления фосфора: высокий кислородный потенцяал; высокая концентрация СаО; умеренная температура. [8]
Основные реакции этих классов веществ рассмотрены в гл. Для бензола и его гетероциклических аналогов наиболее общей является реакция Фриделя - Крафтса, но и эта реакция не может быть применена для циклических систем с пониженной нуклеофильностью, таких, как нитробензол и пиридин. [9]
Основная реакция [ см. уравнение ( 5) ] и две побочные [ см. уравнения ( 6) и ( 7) ] весьма экзотермичны, и процесс протекает в желаемом направлении только в узком температурном Интервале. Если не регулировать тщательно температуру, то на первое место выступают побочные реакции, приводящие к образованию двуокиси углерода и метана и к отложению угля на катализаторе; процесс перестает поддаваться регулировке. Температуру регулируют с помощью хорошо продуманной системы охлаждения, а также работой при малых нагрузках, чтобы ограничить количество тепла, подлежащего съему. Применяемые катализаторы являются металлами восьмой группы, такими, как кобальт или железо. [10]
Основная реакция весьма эндотермична ( АЯ 49 2 ккал на 1 моль ароматического углеводорода), а поэтому в качестве метода подвода потребного тепла при нужной температуре, согласно описанию, предполагается последовательное расположение двух или более реакторов. Некоторые данные, приведенные Фишером и Уэлти [2], показывают, что основной реакцией является скорее дегидрирование С6 - нафтенов, чем ароматизация парафинов. В обычных условиях, при которых проводят гидроформинг, 97 % метилциклогексана превращается в ароматические углеводороды. Если в тех же условиях сырьем является н-гептан, то он превращается в толуол всего на 6 %, а большая его часть претерпевает интенсивное крекирование. [11]
Основная реакция заканчивается в 30 - 40 мин. Через 2 - 3 часа после загрузки ильменита плав выгружают из котла. Горячий плав нельзя растворять в воде, так как при этом происходит частичный гидролиз сернокислого титана и часть титана теряется для производства, вследствие перехода в нерастворимые соединения. [12]
Основные реакции органил ( галоген) боранов рассмотрены в соответствующих разделах, посвященных химии триорганилборанов, а здесь они лишь перечислены. К ним относятся: автоокисление с образованием гидропероксидов схема ( 12) [24] ( см. разд. [13]
Основная реакция протекает в реакторе лифтного типа ( райзере), заканчивается процесс в реакторе, после чего газопродуктовая смесь поступает на фракционирование, а закоксованный катализатор - в регенератор. [14]
Основная реакция протекает по тому же направлению, что и хорошо известное присоединение полярных молекул НМ к а, - непредельным карбонильным соединениям. Протон присоединяется к ос-углеродному атому непредельной кислоты; образующийся при этом положительный карбониевый ион подвергается затем атаке аниона М - ( из НМ); в случае акриловой кислоты это приводит к получению соединения М - СН2СН2 - СООН. [15]