Основная реакция - образование
Cтраница 1
Основные реакции образования, строение полимеров, а также ( в значительной степени) исходное сырье и частично аппаратурное оформление процесса производства близки для обоих типов полимеров. Поэтому представляется целесообразным совместно рассматривать некоторые закономерности, ведущие к образованию обоих типов смол, получивших большое промышленное значение в производстве лаков, синтетических волокон и пластмасс. [1]
Основная реакция образования 1 4-дифенилпиперазина сопровождается побочными. [2]
Основная реакция образования карбида протекает в кольцевой зоне вокруг электрода, а под электродом идет только рафинирование готового карбида, что обеспечивает получение высококачественного продукта. [3]
Основная реакция образования алкилпиридинийхлоридов заключается во взаимодействии алкилхлоридов с пиридином в растворителе. Чаще всего для этого применяют этиловый спирт. Лабораторный синтез проводят в автоклаве из нержавеющей стали вместимостью 0 25 л, снабженном гильзой для термометра, манометром и электрообогревом, в следующих оптимальных условиях: температура 110 - 120 С, продолжительность 10 - 12 ч, молярное соотношение алкилгалогенид - пиридин 1: 1; количество этилового спирта 100 - 120 % от массы пиридина. [4]
Основная реакция образования полимеров заключается в гидролизе указанных мономеров с образованием гидроксильных производных ( силанолов), тотчас же конденсирующихся с выделением воды. [5]
Основная реакция образования глицерина сопровождается побочными процессами, главным образом конденсацией нескольких молекул глицерина с образованием полиглицеринов. Побочные реакции усиливаются при повышении температуры, щелочности среды и времени пребывания глицерина в зоне реакции. [6]
Основной реакцией образования СО2 является реакция XXIII, так как количество молекул СО2, образующихся не по предложенной выше схеме, весьма мало. [7]
Основной реакцией образования СО является реакция XXIII, так как количество молекул СО2, образующихся не по предложенной выше схеме, весьма мало. [8]
Кроме основной реакции образования моноалкилсульфоэфи-ров протекают нежелательные побочные реакции образования диалкилсульфоэфиров, первичных сульфокислот, продуктов окисления и полимеризации. Все эти продукты не обладают поверхностно-активными свойствами, и наличие их в конечном продукте нежелательно. Диалкилсульфоэфиры образуются в условиях избытка олефинового углеводорода по отношению к кислоте или в результате разложения моноалкилсульфоэфиров. Устранить их присутствие изменением условий сульфоэтерифи-кации не удается. [9]
Наряду с основной реакцией образования ацетильдегида ( 1) возможно протекание реакций с образованием кретонового альдегида ( 2), ацетона ( 3), уксусной кислоты ( 4j, взаимодействие ацетилена с водяным паром с получением газообразных продуктов реакции ( или распад образующихся продуктов реакции на СН4, С2Н6, СО, СО2, На) ( 5 - 8), термический крекинг ацетилена ( 9) него конденсация с продуктом реакции, приводящая к выходу масел различного состава. [10]
Одновременно с основной реакцией образования терпеновых углеводородов имеет место образование терпеновых спиртов. [11]
 |
Контактный аппарат ( гидрагатор для прямой гидратации этилена. [12] |
Наряду с основной реакцией образования этилопого спирта, на катализаторе протекают побочные реакции, в результате которых случаются диэтилоьый эфир, уксусный альдегид, а также про - ДУкти полимеризации этилена. [13]
Наряду с основной реакцией образования окиси углерода и водорода идут процессы термического расщепления, сопровождающиеся выделением углерода и углеводородных газов. С целью предотвращения образования углерода в процесс вместе с кислородом вводится водяной пар. Водяной пар и углекислота при температуре выше ЮОО С заметно реагируют с углеродом, при этом получаются окись углерода и водород. [14]
При наличии селективности основной реакции образования возбужденных частиц или при устойчивом соотношении между исходным реагентом и выходом возбужденньх частиц возникает возможность использования. Известен ряд процессов с участием органических пероксидных соединений, сопровождающихся ХЛ. [15]
Страницы: 1 2 3 4