Cтраница 1
Нек-рые реакции используются в промышленности, напр, азо-сочетание в произ-ве азокрасителей, реакции восстановления диазогруппы и обмена ее на галогены, водород, группы ОН, CN и др. в произ-ве промежуточных продуктов, красителей и фармацевтич. Диазониееая структура), антйдиазотаты и диазоаминосоединения применяются для крашения и печатания тканей. [1]
Нек-рые реакции используются в промышленности, напр, азо-сочетание в произ-ве азокрасителей, реакции восстановления диазогруппы и обмена ее па галогены, водород, группы ОН, CN и др. в произ-ве промежуточных продуктов, красителей и фармацевтич. Диазониееая структура), антйдиазотаты и диазоаминосоединения применяются для крашения и печатания тканей. [2]
Нек-рые реакции присоединения к СО-группе также имеют практическое значение, напр. [3]
В нек-рых реакциях, в первую очередь - сопровождающихся изменением числа неспаренных электронов, энергия резонанса в переходном состоянии близка к нулю. Период резонанса Т для структур I и II тогда велик. Этим определяется величина Дг. Если Д Т1, переход от структуры I к структуре II мало вероятен и поэтому образование конфигурации переходного состояния в большинстве случаев не приводит к перестройке химич. [4]
СН-С ( ОН) ( СН3) 3 Нек-рые реакции присоединения к / СО-группе также имеют практическое значение, напр. [5]
Трудность, а иногда и невозможность прямого измерения тепловых эффектов нек-рых реакций приводит к необходимости их определения косвенным путем с помощью Гесса закона - о независимости теплового эффекта процесса от пути его осуществления. Это важное положение приводит к ряду частных следствий: тепловой эффект реакции не зависит от времени ее протекания; тепловой эффект реакции равен разности между суммами теплот образования ее конечных продуктов и исходных веществ. [6]
При обычных темп - pax в реакциях присоединения галогенов по двойной связи, как правило, наблюдается, что скорость реакции растет с понижением темп-ры. Установлено, что нек-рые реакции присоединения галогенов по двойной связи, не идущие в темноте при комнатных темп - pax, вопреки обычным представлениям химич. В системах галоген - олефин между компонентами возможно наличие донорноакцепторного взаимодействия, приводящее при низких темп - pax к образованию нестойких промежуточных молекулярных соединений. Образование таких соединений, являющихся, по всей вероятности, первой стадией реакции, может за счет их сильной сольватации приводить к возникновению ионов или ион-радикалов, облегчающих последующее протекание реакции. При понижении темп-ры вероятность получения подобных соединений увеличивается, а следовательно, увеличивается и возможность осуществления реакции при низких темп-рах. [7]
ТЕРМОХИМИЯ - один из разделов химической термодинамики; изучает тепловые эффекты хим. процессов, уд. Трудность, а иногда и невозможность прямого измерения тепловых эффектов нек-рых реакций приводит к необходимости их определения косвенным путем с помощью Гесса закона. [8]
Исключение составляют явления, связанные с донорно-акцепторными взаимодействиями реагентов в нек-рых реакциях. [9]
Тиокарбоновые к-ты ( тиобензойная, бис-тиоадипи-новая) присоединяются к НК при вальцевании при комнатной темп-ре. Эти реакции используются для модифицирования НК, напр, для понижения темп-ры кристаллизации. Инициирование нек-рых реакций НК может происходить в результате механич. Образующиеся свободные макрорадикалы активно взаимодействуют друг с другом и с низкомолекулярными соединениями. [10]
В результате образуется неравновесный газ двухатомных молекул АВ, в к-ром ср. Такой неравновесный газ является активной средой с инверсной населенностью для большого кол-ва колебат. В табл. приведены нек-рые реакции, ведущие к инверсной населенности, величины Д и 5, а также примерный диапазон длин волн X соответствующего излучения. [11]
Однако известно, что алкплыше производные переходных металлов, возникающие при формировании катализаторов Циглера - Натта, нестойки и сравнительно легко разлагаются. Это часто служит препятствием для изучения особенностей механизма К. Между тем известно, что в нек-рых реакциях диенов, напр, при взаимодействии с солями Pd, с ацплкарбонилом Со, гидрокарбонилами Со и Mg, возникают комплексы, в к-рых центральный атом связан с органич. [12]
Однако известно, что алкильные производные переходных металлов, возникающие при формировании катализаторов Циглера - Натта, нестойки и сравнительно легко разлагаются. Это часто служит препятствием для изучения особенностей механизма К. Между тем известно, что в нек-рых реакциях диенов, напр, при взаимодействии с солями Pd, с ацилкарбонилом Со, гидрокарбонилами Со и Mg, возникают комплексы, в к-рых центральный атом связан с органич. [13]
Боденштейн впервые в 1913 обнаружил, что в ряде фотохимических реакций один поглощенный квант света вызывает реакции многих молекул. До этого считали, что один поглощенный квант может вызвать превращение одной или двух молекул. Христиансен впервые указал, а X. Бекстрем в 1927 доказал экспериментально, что давно известное в химии явление торможения нек-рых реакций небольшими количествами примесей связано с цепным характером этих реакций. [14]
К числу таковых необходимо отнести: а) природу горючего, б) соотношение количеств участвующих в реакции веществ, в) темп-ру и г) каталитические влияния различного рода. Составление общей зависимости, учитывающей зависимость каждого из перечисленных факторов, затрудняется гл. Наиболее важным и существенным является влияние темп-ры. Если принять весьма приближенное правило, чю повышение темп-ры на 10 увеличивает скорость реакции вдвое, то для практически достигаемых при горении темп-р скорость реакции должна получить бесконечно большое значение. Такое заключение однако находится в противоречии с данными опыта, к-рый дает для нек-рых реакций и при высших темп - pax вполне измеримые конечные значения для времени завершения процесса. Так, восстановление СО2 раскаленным углеродом при темп - pax, меньших 1 000, идот с очень малой скоростью, хотя в этих условиях равновесной является смесь, содержащая преобладающее количество СО. Лишь с повышением темп-ры до 1 300 и выше скорость возрастает. Однако и при этих темп-рах время отнюдь не становится бесконечно малым. [15]