Нейтральная реакция

Cтраница 2

При нейтральной реакции водной вытяжки совол обладает кислой реакцией. Его параметры выгодно отличаются от параметров совола с точки зрения производства конденсаторов: он имеет более низкую температуру застывания, меньшую зависимость вязкости от температуры, что обеспечивает большую стабильность емкости конденсаторов, пропитанных трихлордифенилом. Как и совол, трихлордифенил является полярным диэлектриком. Трихлордифенил имеет большую растворяющую способность, чем пентахлордифенил, поэтому выбор твердых диэлектриков для работы в нем более ограничен. При воздействии электрических разрядов в соволе выделяется большое количество копоти, снижающей электрическую прочность. [16]

Epistylis требуется нейтральная реакция, а для Aspidbca cota a - щелочная. [17]

Изменяется ли нейтральная реакция воды при нагревании или охлаждении. [18]

Хлорирование алкана ( мепа. [19]

Отмытый до нейтральной реакции газ в заключение сжимают до невысокого давления ( причем происходит ожижение его), после чего направляют в резервуар циркулирующего пентана, откуда снова возвращают в реактор хлорирования. [20]

ОП до нейтральной реакции, а хлораигпдрид 4-еульфокислогы дифепплоксида выделялся и. [21]

При / нейтральной реакции ( рН 7) на 1 ж3 раствора хлористого натрия требуется 3 2 кг бихромата, а на 1 ж3 раствора хлористого кальция - 1 6 кг бихромата натрия. Кроме того, для перевода бихромата натрия в нейтральный хромат добавляют 0 27 кг едкого натра ( каустической соды) на 1 кг введенного в рассол бихромата натрия. [22]

Водные растворы нейтральной реакции бесцветны, соленого вкуса. Ионы хлора обнаруживают с помощью нитрата серебра, ион натрия - по окрашиванию бесцветного пламени горелки в желтый цвет. [23]

Водный раствор нейтральной реакции окрашен в оранжевый цве1, спиртовый - в красно-оранжевый. Чистоту препарата определяют по отсутствию хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов, мышьяка. [24]

По достижении нейтральной реакции раствор снова подкисляют слабой серной кислотой. Процентное содержание As203 вычисляют по израсходованному количеству миллилитров раствора иода. [25]

Для сохранения нейтральной реакции в катодной и анодной камерах электродеионизаторов производится непрерывное перемешивание анолитов и католитов. Ано-лит из анодной камеры электродеионизатора собирается в сборник, откуда насосом подается в анодную камеру электродеионизатора. Для католитов имеется такой же циркуляционный контур со сборником. Кроме того, каждый электродеионизатор имеет по две промежуточные камеры, ограниченные ионитовыми диафрагмами к и а, в которых непрерывно циркулирует раствор, обогащающийся солями. Электродеионизатор I ступени для этих растворов имеет свой циркуляционный контур с баком-сборником и насосом, а II ступени - другой контур с отдельным баком-сборником. [26]

При достижении нейтральной реакции полученный раствор уксуснокислого гуанидина отфильтровывают от взвешенных частиц. Фильтрат упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до образования значительного количества кристаллов, охлаждают до 15 и оставляют на 2 - 3 часа для дальнейшей кристаллизации. [27]

По достижении нейтральной реакции окраска обычно изменяется на бледно-желтую, что вместе с определением рН среды использовалось для контроля над протеканием реакции. Для полного завершения процесса реакционную массу выдерживают еще 8 - 12 часов при комнатной температуре. [28]

В случае нейтральной реакции, которая со временем переходит в к ислую за счет протолитических реакций, можно предположить, что анализу подвергаются галогенангидриды, ангидриды кислот и многие сложные эфиры. [29]

При достижении нейтральной реакции полученный раствор уксуснокислого гуанидина отфильтровывают от взвешенных частиц. Фильтрат упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до образования значительного количества кристаллов, охлаждают до 15 и оставляют на 2 - - - 3 часа для дальнейшей кристаллизации. [30]

Страницы: 1 2 3 4