Cтраница 1
Жидкий димер N2O4 можно использовать как растворитель, и его используют для получения безводных нитратов и нитратных комплексов. [1]
Кетен легко полимеризуется в жидкий димер ( темп. С), пиролизом которого можно обратно получить исходный мономер. [2]
При нагревании циклооктатетраена в атмосфере азота образуется только жидкий димер. [3]
В большинстве случаев реакцию проводят при температурах, близких к комнатной ( 15 - 20), причем обычно в смесь нитруемого соединения и серной кислоты прибавляют жидкий димер двуокиси азота или к нитруемому соединению прибавляют раствор димера в серной кислоте. [4]
Жидкий димер, кроме того, образуется при дегидрохлорировании хлористого пропионила триметиламином. Другие исследователи показали, что этот общий метод дает производные метилен-р-пропиолактона, а не гомологи циклобутан-1 3-диона. [5]
Жидкий димер, кроме того, образуется при дегидрохлорировании хлористого пропионила триметиламином. Другие исследователи показали, что этот общий метод дает производные метилен-р-прошюлактона, а не гомологи циклобутан-1 3-диона. [6]
Такое строение этого соединения было доказано гидролизом, термическим декарбоксилированием и последующим окислением до метантриуксусной и щавелевой кислот. Жидкий димер очень быстро изомеризуется в твердый насыщенный димер. Это превращение катализируется основаниями. Строение димера как производного циклобутана было установлено декарбоксилированием продуктов гидролиза с образованием насыщенной тетракарбо-новой кислоты, полученной в пяти возможных стереоизомерных формах, характеризующихся, как и их различные ангидриды, генетическими связями, обусловленными указанной структурой. Если в процессе изомеризации жидкого димерного эфира заставить кристаллизоваться твердый изомер, то превращение протекает полностью. [7]
При нагревании в течение 10 дней при 250 он образует смесь, содержащую около 15 % жидкого димера и 85 % нерастворимого смолистого вещества. [8]