Вератрамин
Cтраница 1
Вератрамин ( XXIX) присутствует в корнях Veratrum album в виде гликозида, а гер-мин ( XXX) - в форме эфиров различные биосинтетически связанных кислот, таких, как уксусная, а-метилмасляная и а-окси-а-ме - тилмасляная кислоты. [1]
Вератрамин получается наряду с глюкозой при гидролизе вератрозина 2 % - ным водным раствором хлористого водорода при кипячении с обратным холодильником48; он очень устойчив к действию кислот. Это вещество первоначально было выделено как таковое из V. При ацетилировании образуется триацетильное производное, дающее при гидролизе спиртовой щелочью N-ацетилвератрамин. Таким образом, вератрамин представляет собой вторичный амин, в котором оба атома кислорода входят в состав ацилирующихся гидроксильных групп. В нем имеется двойная связь, способная гидрироваться. [2]
Аглюкон вератрозина - вератрамин - содержится в свободном виде в чемерице зеленой и чемерице крупноцветной. В состав его молекулы входит пиперидиновое кольцо. [3]
В, дезацетилнеопротовератрин, вератрамин, йервин, рубийервин, изорубийервин, псевдойервин, вератридин, цевадин - Указанные алкалоиды относятся к трем типам: 1) глюкозиды ве-ратровых алкаминов, 2) сложные эфиры вератровых алкаминов 3) вератровые алкаманы. [4]
Семь алкаминов, перечисленных в таблице 54 представляют собой С2 - соединения с одним атомом азота. Жервин, вератрамин и вышеприведенное основание CayH C N являются вторичными аминами, а остальные - третичными. Связь алкаминов с алкалоидами растений рода Solatium видна из формул, установленных Крэгом и Джекобсом30, а также из ранее проведенной идентификации 5-метил - 2-этилпиридина как продукта дегидрирования всех алкаминов при нагревании их с селеном. В нейтральных фр акциях смесей, полученных в результате дегидрирования, определялось присутствие углеводорода Дильса, но это соединение не было найдено ни в одном случае. При дегидрировании изорубижервина33 селеном в качестве главного нейтрального продукта получился 1 2-циклопентенофенантрен. В некоторых случаях при дегидрировании образуются также производные флуорена и близких ему соединений. Продуктом расщепления основного характера является цевантридин С25На7М, 35 - 37 спектр поглощения которого указывает на кольцевую систему флуорена. Тот факт, что углеводород Дильса, повидимому, не образуется, указывает на некоторое отклонение от обычного стеринового строения или конфигурации; однако Сато и Джекобсу39 недавно удалось устранить одну из двух гидроксиль-ных групп рубижервина, и полученный продукт оказался соланидином. Таким образом была полностью установлена связь со стеринами и со второй группой стероидных алка юидов. [5]
Соединения, выделенные Каррутерсом и Дугласом, - 1 2-бензо-флуорен и 8-метил - 1 2-бензофлуорен - очень схожи между собой. При последующем распаде молекул этих соединений могут образовываться флуорены, обнаруженные при исследованиях нефти по проекту 6 АНИ. Как было показано, кроме возможного образования флуоренов из алкалоидов, сходных с вератрамином, происходит перегруппировка 12-оксизамещенных стероидов, таких, как желчные кислоты или некоторые сапонины, в соединениях, имеющих структуру, напоминающую структуру вератрамина. Из получаемых соединений, вероятно, также могут образовываться флуорены. [6]
Соединения, выделенные Каррутерсом и Дугласом, - 1 2-бензо-флуорен и 8-метил - 1 2-бензофлуорен - очень схожи между собой. При последующем распаде молекул этих соединений могут образовываться флуорены, обнаруженные при исследованиях нефти по проекту 6 АНИ. Как было показано, кроме возможного образования флуоренов из алкалоидов, сходных с вератрамином, происходит перегруппировка 12-оксизамещенных стероидов, таких, как желчные кислоты или некоторые сапонины, в соединениях, имеющих структуру, напоминающую структуру вератрамина. Из получаемых соединений, вероятно, также могут образовываться флуорены. [7]
Вератрамин получается наряду с глюкозой при гидролизе вератрозина 2 % - ным водным раствором хлористого водорода при кипячении с обратным холодильником48; он очень устойчив к действию кислот. Это вещество первоначально было выделено как таковое из V. При ацетилировании образуется триацетильное производное, дающее при гидролизе спиртовой щелочью N-ацетилвератрамин. Таким образом, вератрамин представляет собой вторичный амин, в котором оба атома кислорода входят в состав ацилирующихся гидроксильных групп. В нем имеется двойная связь, способная гидрироваться. [8]
 |
Квадратичный годовой график изменения активной мощности по продолжительности ( аналогичный квадратичный график строится для реактивной мощности. [9] |
Аглюкон псевдойервина - йервин ( жервин) - найден в чемерице белой, зеленой, черной, крупноцветной, лобелия и V. Кристаллизуется в виде призм. Под действием разбавленных минеральных кислот он легко превращается в изо-йервин. При ацетилировании образует O. Таким образом, была доказана химическая связь между йервином и вератрамином. [10]
Страницы: 1