Возможная химическая реакция

Cтраница 3

В своей основе Марк - процессы, или им подобные, можно термодинамически представить, как черный ящик, содержащий компоненты ряда возможных химических реакций; на входе в ящик подаются тепло ( перегретый гелиевый теплоноситель) и вода, а на выходе из ящика выводятся водород и кислород, а также определенное количество низкопотенциального тепла. Это низкопотенциальное тепло возвращается гелиевым теплоносителем в ядерный реактор для перегрева. [31]

Если мы примем определенное ( вытекающее из правила фаз) число термостатических индивидуумов за независимые компоненты раствора, то остальные термостатические индивидуумы явятся продуктами всех возможных химических реакций между компонентами раствора, а также продуктами реакций диссоциаций и ассоциаций. [32]

Эти изменения состава получаются не только в результате реакции обмена, но и в результате процесса переноса ( миграцией, диффузией, конвекцией) и возможных химических реакций. [33]

В связи с этим В. Н. Кондратьев и М. С. Зискин [138] высказали точку зрения, согласно которой эффективность тушения флуоресценции определяется силами химического взаимодействия возбужденной и тушащей частиц, мерой которых является тепловой эффект возможной химической реакции между этими частицами. Зискин на примере тушения флуоресценции натрия показали, что между тушащим действием различных газов и тепловым эффектом соответствующих химических процессов имеется монотонная зависимость. [34]

В системе из ср фаз, образованных с составляющими, возможны следующие различные реакции: каждая составляющая может переходить из одной фазы в другую, кроме того, различные составляющие могут принимать участие в г независимых возможных химических реакциях. [35]

Мы рассмотрим этот вид производства, чтобы показать, какие существенные изменения промышленных отходов с целью понизить загрязнение окружающей среды могут быть достигнуты за счет совершенствования внутренней технологии процессов, в частности путем поиска и использования возможных химических реакций. [36]

Диаграмма химической реакции гидрида натрия с борно-метиловым эфиром. [37]

Для рассмотрения всей совокупности реакций, возможных в системе Na, В Н, ОСН3, целесообразно рассмотреть химическую диаграмму на рис. 132, где отмечены все существующие двойные и тройные соединения с участием натрия, бора, гидридного водорода и метоксильного иона. Возможным химическим реакциям обменного типа отвечают точки пересечения секущих. Точке пересечения линий NaH-В ( ОСН3) 3 и ВН3 - NaOCH3 отвечает реакция ( I), в которой образуются борогидрид натрия и ме-тилборат. Эта же пара веществ может быть получена взаимодействием замещенных боринов ВН2ОСН3 и ВН ( ОСН3) 2 с метилатом натрия. [38]

К счастью, ие все органические электрохимические реакции так сложны. Константы скорости нескольких теоретически возможных химических реакций в данной системе могут различаться на несколько порядков, так что некоторыми из них можно пренебречь. [39]

Следует отметить, что термодинамические расчеты не учитывают - скорость процесса и из них не следует, что интересующая нас реакция идет очень быстро. Более того, многие термодинамически возможные химические реакции вообще не удается провести в лабораторных условиях из-за их малой скоро: ти. [40]

Отлична ли соответствующая характеристика AL от нуля, зависит от того, является ли константа равновесия реакции функцией от приложенного напряжения. Аналогичным образом анализируется эффект и других возможных химических реакций при условии, что поддается оценке изменение химического потенциала мономерного звена. [41]

Особенность совмещенных процессов состоит в том, что, помимо фазового равновесия, необходимо рассматривать и химическое равновесие. А это значит, что необходимо исследовать кинетику возможных химических реакций в условиях, создаваемых при ректификации. Следует заметить, что при медленных химических реакциях и при низких тепловых эффектах процесс практически не отличается от обычной ректификации. [42]

Особая роль, в частности в химии и технологии органических веществ, принадлежит избирательному катализу. При избирательном катализе катализатор в химическом процессе ускоряет только одну из возможных химических реакций, замедляя ( подавляя) все остальные. [43]

Если термодинамически выгодная реакция однажды инициирована, то дальше она протекает самостоятельно, поскольку высвобожденная при горении энергия помогает другим молекулам углеводорода и кислорода преодолеть барьер энергии активации. Это обстоятельство не следует забывать, так как часто из двух возможных химических реакций при низких температурах протекает та, которая хотя и не ведет к наиболее стабильным термодинамическим продуктам, но зато имеет меньшую энергию активации. И только при более высоких температурах, когда могут осуществляться реакции с большими энергиями активации, будет прежде всего протекать реакция, приводящая к самым стабильным продуктам. [44]

При вытеснении нефти углекислым газом происходит взаимодействие углекислоты и твердого скелета пористой среды: определенное количество углекислого газа адсорбируется на поверхности породы, а другая часть может вступить в химическую реакцию с материалом породы. Дать общее описание этого процесса невозможно, в каждом конкретном случае следует рассматривать возможные химические реакции. [45]

Страницы: 1 2 3 4