Cтраница 3
Различие между значениями диэлектрической проницаемости изотактического ( е 2 28) и атактического ( е 2 16) полимеров не настолько велико, чтобы по этому показателю можно было, например, оценивать содержание атактических фракций в полипропилене. [31]
Если между значениями диэлектрической проницаемости растворителя, определенной экстраполяцией и непосредственно измеренной, имеется существенная разница, выходящая за пределы ошибок опыта, то надо полагать, что раствор загрязнен посторонними веществами. В частности, в процессе проведения опыта растворитель может поглотить пары воды, что приведет к увеличению диэлектрической проницаемости. [32]
Однако для воды значение диэлектрической проницаемости в диапазоне между оптическими и миллиметровыми длинами волн уменьшается гораздо больше. [34]
Наконец, принимая значения диэлектрической проницаемости и коэффициента вязкости жидкости в двойном электрическом слое равными значению соответствующих характеристик раствора, мы допускаем также некоторую ошибку, поскольку из-за повышенной концентрации ионов значения г и г в двойном электрическом слое могут быть иными, чем в дисперсионной среде. На диэлектрическую проницаемость может влиять также поле высокого напряжения, возникающее в двойном электрическом слое. Вязкость у поверхности твердой фазы может быть повышена за счет изменения структуры приповерхностного слоя жидкости, вызванного действием молекулярных сил. [35]
В скобках приведены значения диэлектрической проницаемости. [36]
Наконец, принимая значения диэлектрической проницаемости и коэффициента вязкости жидкости в двойном электрическом слое равными значению соответствующих характеристик раствора, мы допускаем также некоторую ошибку, поскольку из-за повышенной концентрации ионов значения Е и г в двойном электрическом слое могут быть иными, чем в дисперсионной среде. На диэлектрическую проницаемость может влиять также поле высокого напряжения, возникающее в двойном электрическом слое. Вязкость у поверхности твердой фазы может быть повышена за счет изменения структуры приповерхностного слоя жидкости, вызванного действием молекулярных сил. [37]
В скобках приведены значения диэлектрической проницаемости. [38]
Наконец, принимая значения диэлектрической проницаемости и коэффициента вязкости жидкости в двойном электрическом слое равными значению соответствующих характеристик раствора, мы допускаем также некоторую ошибку, поскольку из-за повышенной концентрации ионов значения г и г в двойном электрическом слое могут быть иными, чем в дисперсионной среде. На диэлектрическую проницаемость может влиять также поле высокого напряжения, возникающее в двойном электрическом слое. Вязкость у поверхности твердой фазы может быть повышена за счет изменения структуры приповерхностного слоя жидкости, вызванного действием молекулярных сил. [39]
В этих случаях значение диэлектрической проницаемости материала не играет особой роли или-оно должно быть возможно меньшим, чтобы не вносить в схемы паразитных емкостей. В случае использования электроизоляционного материала в качестве диэлектрика конденсатора определенной емкости и наименьших размеров при прочих равных уело - - виях желательно иметь большую диэлектрическую проницаемость материала. [40]
Применение различных методов измерений для определения диэлектрических характеристик в диапазоне частот от 0 до Ю13 гц. [41] |
При этом измеряется квазистатическое значение диэлектрической проницаемости. [42]
Наибольший вклад в значение диэлектрической проницаемости полимеров вносят электронная и дипольная поляризации. В настоящее время еще не созданы достаточно строгие теории диэлектрической поляризации полимеров, поэтому, в первом приближении, используются теории, развитые для полярных жидкостей и кристаллов. [43]
Наибольший вклад в значение диэлектрической проницаемости полимеров вносят электронная и дипольная поляризации. В настоящее время еще не созданы достаточно строгие теории диэлектрической поляризации полимеров, поэтому в первом приближении используются теории, развитые для полярных жидкостей и кристаллов. [44]
В соответствующем интервале значений диэлектрической проницаемости недиссоциированные Н - связанные ионные пары играют важную роль при концентрациях ионофора, пригодных для проведения измерений. Более того, донорное ( ДЧ) и акцепторное ( АЧ) числа ацетонитрила ( ДЧ 14 1; АЧ 18 9) и нитробензола ( ДЧ 4 4; АЧ 14 8), которые характеризуют их способность к образованию специфических связей с растворенной частицей [159], имеют умеренные значения. Донорное число определяется как отрицательная энтальпия Д / / ( ккал / моль) реакции между электрон-донором и SbCl5 в разбавленном растворе дихлорэтана. Акцепторное число определяется по химическому сдвигу 31Р оксида триэтилфосфина, обусловленному растворителем. Величина АЧ численно равна помноженному на сто отношению химического сдвига 31Р, измеренного в 1 2-дихлорэтане, к химическому сдвигу димера ( Et) 3PO - SbCl5 в растворе дихлорэтана. [45]