Вердазил

Cтраница 1

Вердазилы могут быть получены в результате окислительно-восстановительных реакций между тетраметил-я-фенилендиамином. [1]

Вердазилы рекомбинируют с активными радикалами [154], чем и объясняется их способность довольно эффективно тормозить полимеризацию стирола и автоокисление бензальдегида. [2]

На стабильность вердазилов оказывает существенное влияние природа заместителя в положении 3 гетероцикла. Увеличение объемистости заместителя повышает стабильность вердазилов в следующем порядке [117]: НСНзСООКРНгрег-С4Н9. Замещение атома водорода в положении 6 фенильными или алкиль-ными группами также приводит к повышению стабильности радикалов. [3]

Полярографические редокс-потенциалы 1 3 5-трифенилвердазила. [4]

Значительно ярче у вердазилов проявляются электронодонор-ные свойства. [5]

Аналогично реагируют с вердазилом другие 2 6-ди-грег - бутил-феноксилы, причем скорость реакции возрастает с увеличением электроноакцепторной способности яра-заместителя. Это увеличение коррелирует с уменьшением потенциалов полярографического восстановления феноксилов и с возрастанием спиновой плотности в пара-положении. [6]

Константы СТВ ( в э с 14N в вердазильных радикалах.| Константы СТВ ( в э в тетразолинильных радикалах. [7]

Как и в вердазилах, в тетразолинилах зависимость константы а ( 2 з) от донорно-акцепторных свойств заместителя в пара-положении фенильных колец удовлетворительно описывается уравнением Гаммета, а а 1 4, практически не зависят от заместителя. [8]

Вердазилиевые соли образуются также при реакции вердазилов с кислотами Льюиса [163]; при этом промежуточно получаются парамагнитные комплексы кислот и радикалов. [9]

Гетраазапентенильные радикалы [120] являются линейными аналогами вердазилов. [10]

Константы СТВ с четырьмя атомами азота в вердазилах мало отличаются. [11]

Свет с А700 нм в большинстве случаев на вердазилы практически не действует. [12]

Наиболее изученной с химической точки зрения группой гидра-зидильных радикалов являются вердазилы. Они высоко стабильны как в твердом, так и в разбавленных растворах. [13]

В монографии обобщен материал о новом классе органических стабильных радикалов - вердазилов. Рассмотрены методы получения, строение, магнитная радиоспектроскопия, квантовая химия, физико-химические свойства, реакционная способность вердазильных радикалов, катионов и лейкосоединений, а также их практическое применение в различных областях науки и техники. [14]

Сероводород, аскорбиновая кислота, цинк в уксусной кислоте, каталитически активированный водород восстанавливают вердазилы до лейкооснований. [15]

Страницы: 1 2