Cтраница 1
Верма и Бхучар ш описывают более удобный метод, состоящий в использовании цитрата в качестве восстановителя, добавлении избытка стандартного раствора иода и обратном титровании его арсенитом. [1]
Метод Вермы и Кумара заключается в обработке амина избытком фенилизотиоцианата в диметилформамиде и титровании образующейся замещенной тиомочевины иодатом калия в серной кислоте при комнатной температуре. Остаточный изотиоцианат не мешает титрованию тиомочевины. После перевода первичного и вторичного аминов в соответствующие тиомочевины непрореагировавший третичный амин кондуктометрически титруют три-хлоруксусной кислотой, а затем титруют иодатом калия замещенную тиомочевину. [2]
Для простых углеводородов лучшим является метод Вермы и Дорэсвейми ( раздел IV. [3]
При импульсном фотолизе 8ШзС1 и SiHsBr Герцберг и Верма [ 545 I наблюдали в области 4000 - 5000 А две интенсивные системы полос поглощения, каждая из которых состоит из удаленных друг от друга ветвей линий. Более тщательное рассмотрение показывает, что линии в действительности являются Q-ветвями под-полос, каждая из которых сопровождается Р - и Л - ветвями. Широкая А - структура свидетельствует о том, что молекулы близки по своему строению к симметричным волчкам, причем один из моментов инерции очень мал в обоих состояниях - верхнем и нижнем. Анализ смещения, обусловленного изотопами С1 и Вг, показывает, что в молекулах содержится соответственно по одному атому С1 и Вг. Эти наблюдения вместе с результатами детального анализа тонкой структуры не оставляют сомнений в том, что рассматриваемые системы полос принадлежат молекулам HSiCl и HSiBr, имеющим нелинейную структуру. Из характера отте-нения неразрешенных Q-ветвей с К - 1 и К 1 следует ( см. стр. [4]
Прогрессии полос, наблюдаемые в спектрах SiH2 и РН2, очень похожи на красные полосы СН2 и а-полосы NH2 ( Герцберг и Верма [526], Рамсей [1042]), хотя системы полос SiH2 и РН2 имеют значительно более сложную структуру, чем соответствующие полосы СН2 и NH2 - Анализ одной из полос РН2 недавно был завершен Диксоном, Даксбери и Рамсеем [2866], но в то же время ни одна из полос 8Ш2 до сих пор не проанализирована. Колебательные интервалы в возбужденных состояниях РН2 и SiH2 сначала закономерно уменьшаются, а затем заметно возрастают, а это, как впервые отметил Диксон [285], указывает на существенное отклонение от линейной структуры в возбужденном состоянии ( фиг. [5]
Каламари и Губата65 применяли на обеих ступенях титрования насыщенный раствор хлорида натрия, сравнивая окраску растворов, содержащих соответственно бромфеноловый синий и крезоловый красный, с окраской специально приготовленных растворов сравнения. Верма и Агарвал66 рекомендуют смешанный индикатор, состоящий из метилового оранжевого, ксилен-цианола FF и фенолфталеина. При использовании этого индикатора необходимость в хлориде натрия ( полунасыщенный раствор) появляется только в случае титрования до второй конечной точки. [6]
Модули Z ( X) подробно исследуются в работе Verma [1] и позже в работах Бернштейна, И. Верма, в частности, показал, что пространство L-гомоморфизмов Z ( [ i) - Z ( X) имеет размерность над F либо 0, либо 1, и получил достаточное условие для второго случая. Затем указанными выше тремя авторами была доказана ( предполагавшаяся) необходимость этого условия. [7]
Верма за его замечания о работе Клебша и Гордана и проф. [8]
Кемуля [ 61 ( 71) ] определяет Ва в ферритах бария, осаждая его сульфат-ионами, растворяя осадок в ЭДТА и оттитровывая избыток последней раствором соли магния. Де Суса [ 60 ( 23) ] анализирует минералы, определяя в них Ва осаждением карбонат - или хромат-ионами с растворением осадка в ЭДТА и обратным титрованием избытка ЭДТА раствором соли бария. Верма и др. [ 57 ( 120) ] сообщают о последовательном титровании смеси Zn-Ва. Сначала цинк титруют при рН 6 7 с эриохромом черным Т, затем добавляют в избытке ЭДТА, доводят рН раствора до значения 10 и определяют Ва обратным титрованием избытка ЭДТА раствором соли магния. Заглавие цитируемой статьи приводит в заблуждение, так как в ней обсуждаются лишь результаты, полученные в чистых растворах, тогда как о фактическом анализе литопонов, в котором могут встретиться затруднения с растворением материала пробы, ничего не говорится. [9]
Интересной особенностью полос HSiCl и HSiBr является присутствие в спектре помимо ветвей с & К 1 и 0, ветвей с &. Появление этих полос не может быть объяснено отклонением структуры молекулы от симметричного волчка, так как эти отклонения пренебрежимо малы ( 6 - 0 00052 для HSiCl), и даже в спектрах значительно более асимметричных молекул не имеется никаких намеков на такие ветви, которые в согласии с теорией должны иметь очень малую интенсивность. Герцберг и Верма [545] и Хоуген [574] высказали предположение, что причиной подобной аномалии является спин-орбитальное взаимодействие, или, другими словами, что наблюдаемый электронный переход является переходом типа 3А - 1Л ( см. стр. Однако отсутствие заметного триплетного расщепления ставит под сомнение такую интерпретацию. В качестве альтернативы можно, очевидно, рассматривать преобразование ( поворот) осей ( см. стр. [10]
В дополнение к перечисленным факторам выкуп акций имеет сигнальный эффект. Например, если бы руководство компании было склонно считать, что акции недооцениваются и что невозможность тендера акций есть сдерживающий фактор для акционеров компании, то эти соображения могли бы стать позитивным сигналом для рынка, побуждающим его к переоценке стоимости акций компании. Согласно такому ходу рассуждений премия при выкупе акций по цене, превышающей рыночную, отражала бы мнение руководства компании относительно степени недооценки акций. В специальном эмпирическом исследовании проблем выкупа акций Ларри Денн и Тео Верме - лин1 приводят факты, свидетельствующие в пользу идеи о существовании сигнального эффекта и, кроме того, позволяющие выявить намного больший эффект тендеров по сравнению с закупкой на фондовом рынке. [11]