Cтраница 1
Регенерация катализатора крекинга в токе воздуха 1 вбогащенного кислородом, не решает все проблемы. Так, на одних установках ограничены мощности воздуходувки, скорости движения в регенераторах и выжиг кокса, а на других слишком незначительно время пребывания катализатора в регенераторах, плохое распределение газовой и твердой фаз. Подобные условия могут привести к преимущественному дожигу монооксида углерода, а не к росту выжига кокса, локальному повышению температур и дезактивации катализатора. Кроме того, переработка остаточного сырья требует большого расхода кислорода. [1]
Лансингом при изучении регенерации катализатора крекинга найдено значение энергии активации, также равное 146 5 кДж / моль. В исследовании Мэссотха [204] энергия активации найдена равной 167 5 кДж / моль при давлении кислорода ( 0 39 - 2 06) 104 Н / м2 и температуре 425 - 480 С. Полученные в этой работе данные о скорости реакции основаны на предположении о горении небольших участков кокса и в основном совпадают с результатами цитированных выше работ. [2]
Во всех системах регенерации катализаторов крекинга для вытеснения углеводородов с катализатора используется водяной пар, и поэтому эти углеводороды не сжигаются при регенерации, а улавливаются и возвращаются в процесс. Такая регенерация требует высокой стабильности катализатора по отношению к водяному пару. [3]
Процесс окисления кокса при регенерации катализаторов крекинга представляет собой совокупность последовательных реакций образования и распада углерод-кислородных комплексов с вьшелением продуктов окисления. Однако образующийся СО может реагировать с избытком кислорода, превращаясь в СО2 с выделением дополнительного количества тепла. [4]
Научные и технические достижения в области регенерации катализаторов крекинга будут при решении перечисленных проблем основой для глубокого изучения регенерации всех других катализаторов, поскольку многие аспекты близки. [5]
Представленные кинетические уравнения для различных областей протекания регенерации катализаторов крекинга содержат идеализированные допущения, и их соответствие экспериментальным данным достигается соответствующим подбором значений входящих в них констант. [6]
Несмотря на значительные успехи в изучении и осуществлении регенерации катализаторов крекинга, работы в этом плане далеки от завершения. В ближайшей перспективе при исследовании процесса окислительной регенерации катализаторов необходимо решить следующие основные задачи. [7]
Относительные активности регенерированных катализаторов для гидрогенизационных процессов [ J90 ]. [8] |
В настоящее время регенераторы с движущимся слоем гранулированного материала используют для регенерации катализаторов крекинга и платформинга. [9]
Горение кокса на алюмоплатиновых катализаторах происходит при равных условиях со скоростью до двух порядков больше, чем при регенерации алюмосиликат-ных катализаторов крекинга, так как платина является активным катализатором окисления. При высоком содержании платины в катализаторе кокс полимеризуется в меньшей степени из-за гидрирования его предшественников, образующихся в ходе реакции, катализируемой платиной. Менее полимеризованные отложения окисляются при меньшей температуре. [10]
Процесс окислительной регенерации катализаторов, будучи одной из важнейших и необходимых стадий многих процессов, непрерывно развивается и совершенствуется. Наибольшее внимание исследователей привлекали процессы регенерации катализаторов крекинга, которые быстро закоксовываются в основном процессе. Такое положение естественно, так как показатели процесса крекинга сильнее других зависят от того, насколько быстро и качественно проведена регенерация катализаторов. Именно поэтому регенерация указанных катализаторов изучена наиболее глубоко как с точки зрения понимания механизма и химизма процесса, так и в плане разработки теоретически обоснованных кинетических моделей, методов расчета и оптимизации регенераторов. В то же время успехи в исследовании окислительной регенерации алюмохро-мовых катализаторов дегидрирования, которые также быстро коксуются, менее значительны. [11]