Регенерация - фосфорная кислота
Cтраница 1
Регенерация фосфорной кислоты основана на способности органических веществ образовывать азеотропные ( нераздельно-кипящие) смеси с водой. Такое вещество должно хорошо смешиваться с водой и кислотой, а азеотропная смесь имеет точку кипения выше 100 С. [1]
Регенерация фосфорной кислоты из отработавших травильных растворов производится в катионообменниках, загруженных смолой, насыщенной ионами водорода; здесь двух - и трехвалентное железо замещает ионы водорода. По зарубежным данным, полезная мощность ионообменника практически составляет 30 г железа на 1 л смолы. Истощение ионообменной массы контролируют по содержанию железа в травильной ванне. [2]
Регенерация фосфорной кислоты ионообменными смолами дает возможность широко ее применять для подготовки поверхности перед окраской на машиностроительных заводах. [3]
При регенерации фосфорной кислоты из фосфорнокислого бария при помощи серной кислоты в раствор переходят все загрязнения. Поэтому в последующие циклы фосфорная кислота поступает все более и более загрязненной. Вследствие этого выход HgO2 падает и возникает необходимость в применении свежей фосфорной кислоты. [4]
 |
Содержание компонентов травильного раствора в зависимости от величины обработанной поверхности. [5] |
Применение регенерации фосфорной кислоты имеет не только экономическое значение, но и меняет технологические параметры процесса. [6]
Одновременно в процессе гидратации происходит регенерация фосфорной кислоты, поступающей с неотмытым осадком полугидрата. Она возвращается на разложение фосфата в виде первого фильтрата, получаемого при отфильтровывании образовавшихся кристаллов гипса от жидкой фазы. [7]
Из данных табл. 3 следует, что при регенерации фосфорной кислоты снижается ее расход в 5 раз и резко уменьшается стоимость очистки, которая становится даже несколько меньшей, чем при очистке растворами соляной и серной кислот. [8]
При получении двойного суперфосфата в камерном процессе с циркуляцией фосфорной кислоты, в стадии разложения апатитового концентрата требуется получить монокальцийфосфат в количестве, необходимом для выпуска продукта и для регенерации фосфорной кислоты. [9]
Отжатый на фильтрпрессе ( или центрифуге) осадок, состоящий из полугидрата и содержащий значительное количество фосфорной кислоты, направляют на гидратацию ( перекристаллизацию полугидрата в гипс), где одновременно происходит регенерация фосфорной кислоты, поступающей с неотмытым осадком полугидрата. Кислоту возвращают на разложение фосфата в виде первого фильтрата, получаемого при отфильтровывании кристаллов гипса. [10]
 |
Общий материальны баланс ( материальные потоки выражены в килограммах на 1000 кг апатитового концентрата. [11] |
Сущность разработанного способа заключается в практически полном ( 98 - 99 %) разложении апатита 4 - 5-кратным избытком ( по сравнению со стехиометрическим количеством) фосфорной кислоты с образованием монокальцийфосфатной пульпы, смешиваемой затем с серной кислотой для регенерации фосфорной кислоты и кристаллизации полугидрата сульфата кальция. Последний отделяется от жидкой фазы - продукционной фосфорной кислоты - и промывается на наливном фильтре. [12]
Несмотря на весьма малую летучесть фосфорной кислоты, унос ее в виде паров при такой значительной рециркуляции реакционной газовой смеси и высокой температуре достигает 0 4 - 0 5 кг / час с 1 м3 катализатора, что может вызывать коррозию аппаратуры и ограничивает длительность нормальной работы катализатора до 500 - 600 час. В связи с этим была разработана технология непрерывной подачи свободной фосфорной кислоты в реакционную газовую смесь на входе в реактор, нейтрализации ее щелочью на выходе из реактора и регенерации фосфорной кислоты из полученных при нейтрализации солей. Это позволило увеличить длительность работы катализатора до 1500 час, заметно сократить расход фосфорной кислоты и значительно уменьшить коррозию оборудования. [13]
Для травления стальных изделий обычно применяют соляную или серную кислоту. Однако в ряде случаев, например для травления узлов с неразъемными соединениями, лучше применять фосфорную кислоту. В настоящее время из-за высокой стоимости и дефицитности фосфорной кислоты ее применение для целей травления ограничено. Поэтому вопрос о регенерации фосфорной кислоты является весьма актуальным. Процесс травления железа и его окислов в фосфорной кислоте идет с образованием растворимых, в основном вторичных, а также первичных и третичных фосфатов закисного железа. Небольшое количество имеющегося в окислах трехвалентного железа ( - 3 %) образует или комплексный анион [ Fe ( PO4) 2 ] 3 - или же выпадающие в виде осадков фосфаты. Во всех случаях фосфорная кислота, пошедшая на образование последних соединений, безвозвратно теряется. [14]
Нельзя считать окончательно доказанными ни теорию катион-здой полимеризации, ни какой-либо другой из предложенных механизмов реакции. В какой-то мере современная катионная теория является модификацией более ранних теорий образования сложных эфиров. Ранние публикации Ипатьева, Львова и других [49, 84, 95, 100, 113, 132] по полимеризации олефинов в присутствии фосфорной кислоты связывают каталитические процессы с образованием промежуточных сложных эфиров. Считалось, что молекулы сложных эфиров либо взаимодействуют друг с другом, образуя полимер и регенерируя фосфорную кислоту, которые затем взаимодействуют с молекулами сложного эфира, либо другими молекулами олефина с образованием полимеров и регенерацией фосфорной кислоты. [15]
Страницы: 1 2