Cтраница 1
Регенерация олефинов С4 идет сравнительно медленно даже при 10 - 15 С. Высокое соотношение этих реагентов способствует росту соотношения три мети л пен т а нов и легкой фракции. Поэтому выход катионов С 2 и более тяжелых изоалкилвных катионов [ реакции ( 11) ] минимален. [1]
Регенерация олефинов осуществляется либо реакциями замещения, либо термическим путем с одновременным образованием диборана или алкилборгидрида. [2]
Регенерация олефина с концевой двойной связью указывает на то, что, хотя изомеризация с перемещением двойной связи протекает с заметной скоростью по сравнению со скоростью гидроформилирования, эта изомеризация происходит значительно медленнее, чем гидроформилирование ( & з &2) - Гидро-формилирование олефина с концевой двойной связью протекает быстрее, чем гидроформилирование олефина с внутренней двойной связью, причем в ходе реакции происходит накопление олефина с внутренней двойной связью. [3]
Выделившийся при регенерации олефина хлорид ртути легко отделяется от реакционной смеси фильтрованием. Последующими операциями хлорид ртути снова переводится в ацетат. [4]
Восстановительное элиминирование представляет собой метод регенерации олефинов после их защиты галогенированием ( разд. [5]
Процесс предназначается для изомеризации разнообразного исходного сырья состава С4 - С24 ( индивидуальных олефинов, смесей олефинов, смесей олефинов с углеводородами других классов - парафинами, ароматическими соединениями) и включает следующие операции: а) превращение олефинов в алкилбориды, б) термическая изомеризация алкилборидов, в) регенерация олефинов. [6]
Процесс предназначается для изомеризации разнообразного исходного сырья состава 4 - Си ( индивидуальных олефинов, смесей олефинов, смесей олефинов с углеводородами других классов - парафинами, ароматическими соединениями) и включает следующие операции: а) превращение олефинов в алкилбориды, б) термическая изомеризация алкилборидов, в) регенерация олефинов. [7]
Недавно Дено и сотрудники [88, 89] установили существование стабильных аллильных и циклопропюшетильных катионов. Факт простого протонирования олефина был доказан с помощью регенерации олефина, криоскопического z - фактора, равного 2 08, спектрами ЯМР и ультрафиолетовыми и инфракрасными спектрами. Катион, изображенный ниже, не изменяется после 24-часового выдерживания в концентрированной серной кислоте. [8]
Изомеризация алкилборидов осуществляется при нагревании до 150 - 250 С. Эту ступень процесса можно комбинировать либо со ступенью образования алкилборидов, либо со ступенью регенерации олефина, но в последнем случае регенерацию следует проводить при более низкой температуре, во избежание изомеризации а-олефинов, и, вместе с тем, температура должна быть достаточно высокой для протекания реакции изомеризации алкилборидов. [9]