Cтраница 1
Регенерация альдегида или кетона из оксима или гидразона непосредственным гидролизом - процесс трудный, так как константы равновесия весьма благоприятствуют образованию продуктов конденсации. [1]
Для регенерации альдегида это производное встряхивают с 10 о-ной соляной кислотой и альдегид экстрагируют эфиром. [2]
Для регенерации альдегида семикарбазон подвергался гидролизу нагреванием с H2SO4 ( 1: 5) в течение 8 час. [3]
Для регенерации альдегида это производное встряхивают с 10 % - ной соляной: кислотой и альдегид извлекают эфиром. Кето-ны не вступают в эту реакцию. [4]
При этом также происходит регенерация альдегида, серной кислоты и гидроксиламина. [5]
На обратимости этих процессов основан метод регенерации альдегидов или кетонов из их фенилгидра-зонов при действии на последние более простых альдегидов - формальдегида, уксусного или бензойного альдегида. [6]
Такое соединение разлагается от действия даже слабых щелочей ( соды) и кислот с регенерацией альдегида. [7]
Следует отметить, что если гидролиз оксимов и фенилгидразонов сопряжен с известными трудностями, то регенерация альдегидов и кетонов из их семикарбазонов осуществляется с поразительной легкостью. [8]
Многочисленные азотсодержащие функции ( разд. Образование или регенерация альдегидов и кетонов при гидролизе производных азота второй степени окисления является очень важной препаративной реакцией. [9]
Избыток свободной сернистой кислоты в растворе бисульфита может затруднить выделение бисульфитного соединения. Такое соединение разлагается от действия даже слабых щелочей ( соды) и кислот с регенерацией альдегида. [10]
Механизм реакции включает первоначальное N-нитрозирование, последующую циклизацию в промежуточный оксадиазетидиний и распад на продукты реакции. Эта реакция, таким образом, может служить и удобным способом диазо-тирования, и методом регенерации альдегидов и кетонов из соответствующих иминов. Дезоксимирование оксимов до карбонильных соединений при нитрозировании также имеет большое значение, поскольку позволяет вводить функциональные группы в алкильные заместители с помощью фотооксимирования, как, например, при реакции Бартона [33] ( см. с. Все указанные реакции дезоксимирования, по-видимому, инициируются атакой по атому азота в оксиме. В то же время многие алифатические кетоксийы реагируют с N204 по имидильному этому углерода, давая гем-нитр. [11]
Технологией производства предусматривается частичное использование фузельной воды для отмывки спирта и альдегидов от эфироугле-водородной фракции. Это позволяет значительно ( примерно в 2 раза) сократить количество сточных вод. В процессе отмывки дивинила от альдегидов применяют водооборот с извлечением из отработанной воды и регенерацией альдегидов, этилового спирта, эфира. В канализацию сбрасывают только балансовый избыток воды, составляющий менее 10 % количества воды, находящейся в о-бороте. [12]
Так, нерекристал-тазация семикарбазонов из метилового спирта, содержащего ацетон, может привести к образованию и выделению, вместо желаемого продукта, семикарбазона ацетона. На обратимости этих процессов ос-гован метод регенерации альдегидов или кетонов из их фенилгидра-зонов при действии на последние более простых альдегидов-4: орм - - альдегида, уксусного или бензойного альдегида. [13]
Рейхштейн 2б отметил, что кетоны типа холестанона легко вступают во взаимодействие с реактивом Жирара, образуя гидразоны, которые гидролизуются под действием очень разбавленных минеральных кислот. Соединения типа холестенона тоже легко образуют производные Жирара, но для гидролиза требуются значительно более концентрированные кислоты. Альдегиды реагируют с образованием гидразонов, настолько трудно поддающихся гидролизу кислотами, что этим путем удается полностью отделить кетоны от альдегидов; эффективного метода регенерации альдегидов еще не найдено. Ди-арилкетоны чрезвычайно медленно взаимодействуют с реактивом Жирара. [14]